3-Methoxy-4-carboxy-phenylessigsaeure | 90844-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-4-carboxy-phenylessigsaeure
• 英文别名: 4-(Carboxymethyl)-2-methoxybenzoic acid；4-(carboxymethyl)-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 90844-04-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: QRDOJANAPDOMRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-4-carboxy-phenylessigsaeure 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Hydroxy-4-carboxy-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Chastrette,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2255 - 2261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸间甲苯酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-Methoxy-4-carboxy-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Chastrette,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2255 - 2261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DERIVES DE PIPERIDINE COMME INHIBITEURS DU VIRUS DU PAPILLOME HUMAIN
  申请人：Anaconda Pharma

  公开号：EP2024350A1

  公开（公告）日：2009-02-18
• NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DU PAPILLOME HUMAIN ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：Anaconda Pharma

  公开号：EP2220062B9

  公开（公告）日：2017-03-15
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE COMME INHIBITEURS DU VIRUS DU PAPILLOME HUMAIN
  申请人：ANACONDA PHARMA

  公开号：WO2007135106A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] HPV inhibitors with formula (I) where G₁ represents a hydrocarbonated bond or chain possibly substituted by one or two alkyl groups, G₂ represents a group (see formula Ia+Ib) or R represents a hydrogen, an alkyl, halogenoalkyl, or a prodrug radical such as carbamate, acetyl or dialkylaminomethyl, G represents a bond or a hydrocarbonated chain possibly substituted by one or two alkyls, W represents an oxygen or sulphur, R₁ and R₂ each represent a group chosen from among hydrogen, halogen, hydroxyl, thio, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio, halogenoalkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, cycloalkyl, alkyl or halogenoalkyl, R₃ represents an acid or a prodrug radical of the acid function or a bioisostere of the acid function, A represents an aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl or a heterocycle, each possibly substituted, and B represents an aryl or a heterocycle with 6 chains, each possibly substituted, and pharmaceutically acceptable salts.
  [FR] Inhibiteurs de VPH de formule (I) où G₁ représente une liaison ou une chaîne hydrocarbonée éventuellement substituée par un ou deux groupements alkyle, G₂ représente un groupement (voir formule Ia+Ib) ou R représente un hydrogène, un alkyle, halogénoalkyle, ou un radical pro-drogue tel que carbamate, acétyle ou dialkylaminométhyle, G représente une liaison ou une chaîne hydrocarbonée éventuellement substituée par un ou deux alkyle, W représente un oxygène ou un soufre, R₁ et R₂, représentent chacun un groupement choisi parmi un hydrogène, un halogène, un hydroxyle, thio, alkoxy, halogénoalkoxy, alkylthio, halogénoalkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, cycloalkyle, alkyle ou halogénoalkyle, R₃ représente un acide ou un radical pro-drogue de la fonction acide ou bien un bioisostère de la fonction acide, A représente un aryle, cycloalkyle, cycloalkényle ou un hétérocycle, chacun éventuellement substitué, et B représente un aryle ou un hétérocycle à 6 chaînons, chacun éventuellement substitué, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
• [EN] NEW HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DU PAPILLOME HUMAIN ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：ANACONDA PHARMA

  公开号：WO2009065893A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Inhibiteurs de VPH de formule (I) dans laquelle G1 représente-NHCO(CH2)n-, où n est un entier compris entre 1 et 4, R3 représente -CW(CH2)m-NR4R5 ou -CW(CH2)mCH3 ou -CN, où W représente O, S ou NH et m est un entier compris entre 0 et 5, ou R3 représente l'un des groupements suivants : et A représente un groupement aryle éventuellement substitué et B représente un groupement aryle, de préférence un phényle substitué.
• Julia,M.; Chastrette,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2255 - 2261
  作者：Julia,M.、Chastrette,F.

  DOI：——

  日期：——