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hexanoyl bromide | 51499-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexanoyl bromide
英文别名
——
hexanoyl bromide化学式
CAS
51499-41-3
化学式
C6H11BrO
mdl
——
分子量
179.057
InChiKey
NIPYIXMXODGEES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    175-176 °C
  • 密度:
    1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9ba50a3f4c09459174c34518bb05eada
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexanoyl bromide氢氧化钾一水合肼 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 diethyl-[2-(2-hexyl-phenothiazin-10-yl)-ethyl]-amine
    参考文献:
    名称:
    Takada,A.; Nishimura,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 1 - 8
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    己酸 在 phosphorus tribromide 作用下, 生成 hexanoyl bromide
    参考文献:
    名称:
    Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives
    摘要:
    这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮(或羟基)-前列腺酸衍生物,可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
    公开号:
    US04123456A1
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文献信息

  • Lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US03932479A1
    公开(公告)日:1976-01-13
    This disclosure describes 3-triphenylmethoxy-1-alkynes, 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl-alanes, and lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.
    本公开揭示了作为制备某些具有支气管扩张剂、降压剂和抗溃疡活性的11-羟基和11-去氧-9-酮(或羟基)-前列腺酸衍生物的中间体的3-三苯甲氧基-1-炔基、3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基铝和锂3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基丙酸铝。
  • 2-Substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ones, and
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US03966773A1
    公开(公告)日:1976-06-29
    This disclosure describes 2-substituted-3,4-epoxy-cyclopentan-1-ones, 2-substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ols, and various 2-substituted-cyclopentenones useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.
    这份披露描述了2-取代-3,4-环氧基环戊烷-1-酮,2-取代-3,4-环氧基环戊烷-1-醇,以及各种有用的2-取代环戊烯酮,作为制备具有支气管扩张剂、降压和抗溃疡活性的某些11-羟基和11-去氧-9-酮(或羟基)前列腺酸衍生物的中间体。
  • Hydro substituted prostanoic acids and esters
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04110368A1
    公开(公告)日:1978-08-29
    This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto (or hydroxy)prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, anti-ulcer agents, or as intermediates.
    这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮(或羟基)前列腺酸衍生物,可用作支气管扩张剂、抗溃疡药物或中间体。
  • Synthesis and biological evaluation of sulfur-containing shikonin oxime derivatives as potential antineoplastic agents
    作者:Guang Huang、Hui-Ran Zhao、Qing-Qing Meng、Qi-Jing Zhang、Jin-Yun Dong、Bao-quan Zhu、Shao-Shun Li
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.11.031
    日期:2018.1
    As a continuation of our research on developing potent and potentially safe antineoplastic agents, a set of forty five sulfur-containing shikonin oxime derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro cytotoxic activity against human colon cancer (HCT-15), gastric carcinoma (MGC-803), liver (Bel7402), breast (MCF-7) cancer cells and human skin fibroblast (HSF) cells. All the synthesized
    作为我们对开发有效且潜在安全的抗肿瘤药的研究的继续,合成了一组45种含硫的紫草素肟衍生物,并评估了其对人结肠癌(HCT-15),胃癌(MGC)的体外细胞毒活性。 -803),肝(Bel7402),乳腺癌(MCF-7)癌细胞和人皮肤成纤维细胞(HSF)细胞。所有合成的化合物均选择性地对HCT-15细胞显示出有效的细胞毒活性,对正常的HSF细胞没有明显的毒性,其中一些对母体化合物对HCT-15,MGC-803和Bel7402细胞具有更高或相对的效力。活性最强的9m药物以IC 50表现出对人类癌细胞的高效力范围从0.27±0.02到9.23±0.12μM。结构-活性关系(SARs)研究表明,侧链取代基的性质对于体外抗肿瘤药效很重要。另外,一氧化氮的释放研究表明,由这些肟衍生物产生的一氧化氮的量相对较低。此外,细胞机制研究表明,化合物9m可以在G1期阻滞细胞周期,并在HCT-15细胞中诱导强烈的凋
  • Stoichiometric Reactions of Acylnickel(II) Complexes with Electrophiles and the Catalytic Synthesis of Ketones
    作者:Alexander C. Wotal、Ryan D. Ribson、Daniel J. Weix
    DOI:10.1021/om5004682
    日期:2014.10.27
    While reactions with bromobenzene formed complex mixtures of ketones, reactions with α-chloroethylbenzene were highly selective for the cross-ketone product. Reactions with iodooctane and bromooctane also produced the cross-ketone product, but in intermediate yield and selectivity. In most cases the presence or absence of a chemical reductant (zinc) had only a small effect on the selectivity of the
    酰基镍 (II) 配合物在形成酮的交叉亲电偶联 (XEC) 反应中具有突出的特征,但尚未系统地研究它们的反应性。我们在这里展示了我们对酰基镍 (II) 配合物与一系列碳亲电子试剂的反应性的研究。溴苯、α-氯乙苯、溴辛烷和碘辛烷与 (dtbbpy)Ni II (C(O)C 5 H 11 )(Br) ( 1b ) 和 (dtbbpy)Ni II (C(O)tolyl)(Br) 反应( 1c)形成多种有机产品。虽然与溴苯的反应形成复杂的酮混合物,但与 α-氯乙苯的反应对交叉酮产物具有高度选择性。与碘辛烷和溴辛烷的反应也产生交叉酮产物,但产率和选择性中等。在大多数情况下,化学还原剂(锌)的存在与否对反应的选择性只有很小的影响。1c与碘辛烷的偶联(产率 60%)转化为催化反应,即溴芳烃与伯溴烷烃的羰基化偶联(六个实施例,平均产率 60%)。
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