phenyltellurenyl bromide | 55843-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyltellurenyl bromide
• 英文别名: phenyltelluryl bromide；Benzenetellurenyl bromide；phenyl tellurohypobromite
• CAS: 55843-71-5
• 化学式: C₆H₅BrTe
• 分子量: 284.61
• InChiKey: QSZIISMEJUIBRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyltellurenyl bromide 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2,2-二苯基乙烯基)(苯基)碲烷
  参考文献：
  名称：

  苯基碲烷基烷基膦氧化物的制备和反应性。乙烯基碲化物

  摘要：

  通过甲基二苯基膦氧化物与碱和PhTeBr的反应制备苯基碲甲基二苯基膦氧化物。碲甲基甲基氧化膦与醛和酮反应生成相应的乙烯基碲化物，芳基醛优先采用E立体化学，烷基醛优先采用Z。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01330-3
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 溴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 phenyltellurenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  β的简便合成-通过亲电Tellurolactonization Organotellurobutenolides α -Allenoic酸

  摘要：

  我们报告β的合成方便，高效的方法-通过的aryltellurenyl卤化物引起的电tellurolactonization organotellurobutenolides α温和的条件下-allenoic酸。将所得的β - organotellurobutenolides可以用作通过与有机铜试剂或Pd / Cu的取代反应的前体多功能丁烯酸内酯衍生物（Ⅰ）催化与末端炔交叉耦合。

  DOI：

  10.1021/jo050564r
• 作为试剂：
  描述：

  二乙基(苯基硫代甲基)磷酸酯 、 苯甲醛 在 phenyltellurenyl bromide 、 lithium diisopropyl amide 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 phenyl(styryl)sulfane 、 (E)-[2-(phenylsulfanyl)vinyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮（S，Te）缩醛的合成及其向Z - α-苯硫基-α，β-不饱和醛的转化

  摘要：

  在碱性条件下，硫代甲基膦酸酯与芳基（或丁基）碲基卤化物和醛的反应可提供中等到良好的乙烯酮硫代（缩醛）乙缩醛收率，而乙烯基硫化物是这种转化的副产品。通过与正丁基锂反应进行碲-锂交换，得到乙烯基有机锂物质，该乙烯基有机锂物质被几种亲电试剂捕获。在DMF的情况下，获得Z-α-苯硫基-α，β-不饱和醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00389-0

文献信息

• Formation of α-chalcogenyl acrylamides through unprecedented chalcogen-mediated metal-free oxyfunctionalization of ynamides with DMSO as an oxidant
  作者：Hai Huang、Luning Tang、Qi Liu、Yang Xi、Guangke He、Hongjun Zhu

  DOI：10.1039/c5cc10517j

  日期：——

  A novel chalcogen-mediated metal-free oxyfunctionalization mode of ynamides for the synthesis of α-chalcogenyl acrylamides has been developed.

  一种新颖的硒介导的无金属氧官能化模式已被开发用于合成α-硒基丙烯酰胺。
• Synthesis of Organochalcogen Propargyl Aryl Ethers and Their Application in the Electrophilic Cyclization Reaction: An Efficient Preparation of 3-Halo-4-Chalcogen-2<i>H</i>-Benzopyrans
  作者：Benhur Godoi、Adriane Sperança、Davi F. Back、Ricardo Brandão、Cristina W. Nogueira、Gilson Zeni

  DOI：10.1021/jo900307k

  日期：2009.5.1

  atom of the electrophilic chalcogen species. Additional versatility in this process was demonstrated with respect to a diverse array of functionality in the aromatic ring at propargyl aryl ethers. These propargyl aryl ethers, bearing the chalcogen group, underwent highly selective intramolecular cyclizations when treated with I2 or ICl affording 3-iodo-4-chalcogen-2H-benzopyrans. The results demonstrated

  我们在本文中描述了通过乙炔化锂中间体与亲电子硫属元素（硫，硒，碲）物质的反应来合成各种有机硫属炔丙基芳基醚。直接与硫属元素原子键合的各种芳基和烷基用作亲电子试剂。结果表明，该反应不显着取决于键合至亲电子硫属元素物种的硫属元素原子上的芳环中取代基的电子效应。关于炔丙基芳基醚在芳环中的多种官能团，证明了该方法的其他通用性。这些带有硫属元素基的炔丙基芳基醚在经过I 2处理后经历了高度选择性的分子内环化反应或ICl得到3-碘-4-硫属元素-2H-苯并吡喃。结果表明，环化效率受芳环的空间效应的显着影响，这是因为环化反应在orto位置具有取代基的芳环比没有取代基的芳环的收率低。还研究了3-碘-4-硫属元素-2H-苯并吡喃的反应性。在Neghishi交叉偶联条件下处理4-硒代丁基苯并吡喃，以良好的收率提供相应的3-芳基苯并吡喃衍生物。另外，在没有任何助催化剂的情况下，使用铜催化的与硫醇的交叉偶联反应，我
• Synthesis of ketene phenyl- and butyltelluroacetals by a Horner–Wittig route
  作者：Claudio C. Silveira、Rodrigo Cella、Antonio L. Braga、Raquel G. Jacob、Eder J. Lenardão、Gelson Perin

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.085

  日期：2005.8

  New and efficient methods were developed to prepare ketene organyltelluroacetals in moderate to excellent yields. This was accomplished by reaction of phenyl- or butyltelluromethylphosphonates with phenyl- or butyltellurenyl halides and aldehydes or cyclohexanone, under basic conditions. This Horner–Wittig protocol allows the preparation of several new tri- and tetra-substituted olefins.

  已开发出新的有效方法来以中等至优异的收率制备乙烯酮有机基乙醛缩醛。这是通过在碱性条件下使苯基-或丁基-碲二甲基膦酸酯与苯基或丁基-碲二烯基卤化物和醛或环己酮反应来完成的。该Horner-Wittig方案允许制备几种新的三取代和四取代的烯烃。
• Synthesis of Pd(II) complexes of unsymmetrical, hybrid selenoether and telluroether ligands: Isolation of tellura-palladacycles by fine tuning of intramolecular chalcogen bonding in hybrid telluroether ligands
  作者：Anand Gupta、Rajesh Deka、Kriti Srivastava、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.poly.2019.03.036

  日期：2019.11

  unsymmetrical telluroether ligands, N,N-dimethyl-2-(phenyltellanyl)aniline (12), N,N-dimethyl-2-(o-tolyltellanyl)aniline (13), 2-((2,6-dimethylphenyl)tellanyl)-N,N-dimethylaniline (14) and 2-((2,6-diisopropylphenyl)tellanyl)-N,N-dimethylaniline (15), which contain one coordinating group with an sp3 N-donor atom, were treated with Pd(COD)Cl2, the palladium telluroether complexes of the form Pd(2-NMe2CH2C6H4)(R)TeCl2

  摘要合成了两个新的不对称硒醚配体，即N，N-二甲基-2-（邻甲苯基硒基戊基）苯胺（10）和2-（（2,6-二甲基苯基）硒基）-N，N-二甲基苯胺（11）。 N，N-二甲基苄胺通过邻位锂化途径。当用Pd（COD）Cl2（COD = 1,5-环辛二烯）处理配体10和11时，反应生成Pd（2-NMe2CH2C6H4）（R）SeCl2形式的新型Pd（II）配合物，其中R = 2 -MeC6H4（16）和2,6-MeC6H3（17）。类似地，当非对称的碲醚醚配体时，N，N-二甲基-2-（苯基碲烷基）苯胺（12），N，N-二甲基-2-（邻甲苯基甲苯基）苯胺（13），2-（（（2,6-二甲基苯基）处理了含有一个带有一个sp3 N-给体原子的配位基团的）tellanyl）-N，N-二甲基苯胺（14）和2-（（2,6-二异丙基苯基）tellanyl）-N，N-二甲基苯胺（15）与Pd（COD）Cl2 Pd（
• Synthesis of intramolecularly coordinated heteroleptic diorganotellurides and diorganotelluroxides: Isolation of monomeric diorganotelluroxide [{2,6-(Me2NCH2)2C6H3}2TeO] and diorganohydroxytelluronium chloride [{2,6-(Me2NCH2)2C6H3}2Te(OH)]Cl
  作者：Anand Gupta、Rajesh Deka、Saravanan Raju、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.05.003

  日期：2019.8

  6-iPrC6H3 (13) respectively. A similar alkaline hydrolysis of homoleptic diorganotellurides, 2,6-(Me2NCH2)2C6H3}2Te (9), afforded a co-crystal of [2,6-(Me2NCH2)2C6H3}2TeO] (14a) and disordered [2,6-(Me2NCH2)2C6H3}2Te(OH)]Cl (14b) or a completely ordered diorganohydroxytelluronium chloride [2,6-(Me2NCH2)2C6H3}2Te(OH)]Cl (14c). Heteroleptic diorganotellurides 7–8 and telluroxides 10–14a-b and diorga

  一系列杂二有机碲化物（2-NMe 2 CH 2 C 6 H 4）（R）Te，其中R = C 6 H 5（5），2-MeC 6 H 4（6），2,6-MeC 6 H通过邻锂化路线由N，N-二甲基苄基胺合成3（7）和2，6 - i PrC 6 H 3（8）。的反应5 - 8与SO 2氯2然后进行碱水解，得到二有机碲氧化物（2-NMe 2 CH 2 C 6 H 4）（R）TeO，其中R = C 6 H 5（10），2-MeC 6 H 4（11），2,6-MeC 6 H 3（12）和2，6 - i PrC 6 H 3（13）。均相二有机碲化物2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 } 2的相似碱性水解Te（9），得到[2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 } 2 TeO]（14a）和无序的[2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 } 2 Te（OH）]