2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione | 1009081-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
• 英文别名: 2,3-dihydro-5H-benzo[d][1,2]diazepine-1,4-dione；2,3-Dihydro-5H-benzo[d][1,2]diazepin-1,4-dion；2,3-Dihydro-1h-2,3-benzodiazepine-1,4-dione；3,5-dihydro-2H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
• CAS: 1009081-57-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD10699570
• 分子量: 176.175
• InChiKey: FOAVWIKAZNLPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)哌啶 、 2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到4-(piperidin-1-yl)-2,5-dihydro-1H-2,3-benzodiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2,3-Dihydro-1H-2,3-benzodiazepine-1,4(5H)-dione

  摘要：

  基于处理N保护肼的正交保护基团策略，我们首次建立了一条高效的合成路线，能够合成2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮。此外，我们评估了这种2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮在苄基化和氨基化反应中的多样化反应性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990893
• 作为产物：
  描述：

  高邻苯二甲酸酐 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Homophthalyl Cyclic Hydrazide and 4-Aminohomophthalyl Cyclic Hydrazide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01236a002