2-(3,4-dichloro-benzylidene)-indane-1,3-dione | 29874-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(3,4-dichloro-benzylidene)-indane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(m,p-Dichlorbenzyliden)-1,3-indandion；2-(3,4-dichlorobenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-[(3,4-dichlorophenyl)methylidene]indene-1,3-dione
• CAS: 29874-26-8
• 化学式: C₁₆H₈Cl₂O₂
• 分子量: 303.144
• InChiKey: NDNYNXNNZSAMAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichloro-benzylidene)-indane-1,3-dione 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)-spiro (oxirane-2,2'-indan)-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  人乳头瘤病毒11型E1E2蛋白蛋白质相互作用的第一个抑制剂的结构阐明。

  摘要：

  鉴定了一系列新型的HPV11 E1E2蛋白相互作用抑制剂。这些抑制剂是通过高通量筛选发现的，其特征在于将茚满二酮系统螺合到适当取代的四氢呋喃环上。令人惊讶的是，早期的稳定性研究表明，在结合测定缓冲液中，该特定系列的化合物易于转化为相应的羧酸盐。NMR和质谱技术用于阐明这些产品的结构及其产生机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390287
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 3,4-二氯苯甲醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2-(3,4-dichloro-benzylidene)-indane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的顺序（3+2）环化构建新型连续二螺杂环支架

  摘要：

  探索了在 4-二甲基氨基吡啶存在下 4-异硫氰基吡唑啉酮和 2-亚芳基-茚满-1,3-二酮的非对映选择性 (3+2) 环化。通过简单的顺序迈克尔加成/环化，获得了多种新型二螺杂环产品，收率高达 95%，非对映选择性优异（高达 >20:1 dr）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2024.154953

文献信息

• Inhibitors of papilloma virus
  申请人：——

  公开号：US20030064985A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  A compound of formula (I) or its enantiomers or diastereoisomers thereof: 1 wherein: A,; X, W, R 1 , Y; R 3 ; and R 4 are as defined herein. The compounds of the invention may be used as inhibitors of the papilloma virus E1-E2-DNA complex. The invention further provides a method of treating or preventing human papilloma virus infection.

  一种具有化学式（I）或其对映体或非对映异构体的化合物： 其中：A，X，W，R1，Y，R3和R4如本文所定义。 该发明的化合物可用作乳头瘤病毒E1-E2-DNA复合物的抑制剂。该发明还提供了一种治疗或预防人类乳头瘤病毒感染的方法。
• Chemo- and Diastereoselective Construction of Indenopyrazolines <i>via</i> a Cascade aza-Michael/Aldol Annulation of Huisgen Zwitterions with 2-Arylideneindane-1,3-diones
  作者：Yuming Li、Haikun Zhang、Rong Wei、Zhiwei Miao

  DOI：10.1002/adsc.201701013

  日期：2017.12.11

  A cascade aza‐Michael/Aldol annulation of 2‐arylideneindane‐1,3‐diones with in situ generated Huisgen zwitterions has been developed. This reaction afforded the desired products in moderate to good yields (up to 87%) with excellent chemo‐ and diastereoselectivity (up to 20:1). This strategy allows facile diastereoselective preparation of biologically important indenopyrazoline derivatives containing

  已经开发了具有原位产生的惠斯根两性离子的2-亚芳基茚满-1,3-二酮的级联氮杂-Michael / Aldol环。该反应以中等至良好的收率（高达87％）提供了所需的产物，具有出色的化学和非对映选择性（高达20：1）。该策略允许容易地非对映选择性地制备生物学上重要的茚并吡唑啉衍生物，其包含两个连续的手性中心，包括一个四元立体异构中心。
• Catalytic asymmetric Tamura cycloaddition of homophthalic anhydrides with 2-arylidene-1,3-diones
  作者：Han Xu、Feng Sha、Qiong Li、Xin-Yan Wu

  DOI：10.1039/c8ob01970c

  日期：——

  An organocatalytic enantioselective Tamura cycloaddition between homophthalic anhydrides and 2-arylidene-1,3-indanediones has been developed. With 2 mol% of commercially available (DHQD)2PYR, a wide range of enantioenriched spiro-1,3-indanedione derivatives were obtained in good-to-excellent yields (68–98%), excellent diastereoselectivities (99 : 1 dr) and moderate-to-excellent enantioselectivities

  已经开发了在间苯二甲酸酐和2-亚芳基-1,3-茚满二酮之间的有机催化对映选择性的Tamura环加成反应。用2 mol％的可商购（DHQD）2 PYR，获得了多种对映体富集的螺-1,3-茚满二酮衍生物，收率良好至优异（68–98％），非对映选择性极好（99：1 dr）和中等至出色的对映选择性（高达95％ee）。
• Inhibitors of Papilloma Virus
  申请人：Yoakim Christiane

  公开号：US20060235010A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A compound of formula (I) or its enantiomers or diastereoisomers thereof: wherein: A, X, W, R 1 , Y; R 3 ; and R 4 are as defined herein. The compounds of the invention may be used as inhibitors of the papilloma virus E1-E2-DNA complex. The invention further provides a method of treating or preventing human papilloma virus infection.

  公式（I）或其对映体或非对映异构体的化合物：其中：A、X、W、R1、Y；R3；和R4如定义所述。本发明的化合物可用作乳头瘤病毒E1-E2-DNA复合物的抑制剂。本发明还提供了一种治疗或预防人乳头瘤病毒感染的方法。
• INHIBITORS OF PAPILLOMA VIRUS
  申请人：Yoakim Christiane

  公开号：US20100041649A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound of formula (I) or its enantiomers or diastereoisomers thereof: wherein: A, X, W, R 1 , Y; R 3 ; and R 4 are as defined herein. The compounds of the invention may be used as inhibitors of the papilloma virus E1-E2-DNA complex. The invention further provides a method of treating or preventing human papilloma virus infection.

  化合物(I)的公式或其对映体或二对映异构体：其中：A、X、W、R1、Y；R3；和R4如本文所定义。本发明的化合物可用作乳头瘤病毒E1-E2-DNA复合物的抑制剂。本发明还提供了一种用于治疗或预防人乳头瘤病毒感染的方法。