2-(4-methylphenyl)isoquinolin-1,3,4-trione | 857804-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)isoquinolin-1,3,4-trione
• 英文别名: 2-p-tolyl-isoquinoline-1,3,4-trione；2-p-Tolyl-isochinolin-1,3,4-trion；2-(4-Methylphenyl)isoquinoline-1,3,4-trione
• CAS: 857804-76-3
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: WFXGNNXGJZVLTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)isoquinolin-1,3,4-trione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-p-tolyl-isoquinoline-1,3,4-trione-4-oxime
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Vittenet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10>17, p. 271,393,395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  高邻苯二甲酸酐 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-methylphenyl)isoquinolin-1,3,4-trione
  参考文献：
  名称：

  一种高效的2-芳基-4-羟基-1,3（2H，4H）-二氧异喹啉-4-羧酸乙酯合成路线（1）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961135j

文献信息

• 一种异喹啉-1,3,4-三酮衍生物及其制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106083718B

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明公开了一种异喹啉‑1,3,4‑三酮衍生物及其制备方法，所述方法步骤包括：以3‑氨基‑4‑氰基‑2‑取代异喹啉‑1‑酮衍生物为底物，以铜盐为催化剂，在有机溶剂中，与过氧化叔丁醇水溶液在60‑80℃下反应，制得异喹啉‑1,3,4‑三酮衍生物。本发明的方法可以高收率的得到多个异喹啉‑1,3,4‑三酮衍生物；反应条件温和、操作和后处理过程简单，适合于规模化生产。
• Meyer; Vittenet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10>17, p. 271,383,385
  作者：Meyer、Vittenet

  DOI：——

  日期：——
• Meyer; Vittenet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10>17, p. 271,391,392
  作者：Meyer、Vittenet

  DOI：——

  日期：——
• Meyer; Vittenet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10>17, p. 271,398,399
  作者：Meyer、Vittenet

  DOI：——

  日期：——
• Meyer; Vittenet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10>17, p. 271,388,390
  作者：Meyer、Vittenet

  DOI：——

  日期：——