[1(SR),2(SR),5(SR),6(SR)]-1,2,5,6-tetrabromocyclooctane | 3194-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: [1(SR),2(SR),5(SR),6(SR)]-1,2,5,6-tetrabromocyclooctane
• 英文别名: (1R,2R,5R,6R)-1,2,5,6-tetrabromocyclooctane；1,2,5,6-tetrabromocyclooctane；β-TBCO；(+/-)-1r,2t,5c,6t-tetrabromo-cyclooctane；(+/-)-1r,2t,5c,6t-Tetrabrom-cyclooctan；1r,2t,5c,6t-Tetrabrom-cyclooctan
• CAS: 3194-57-8；22412-90-4；22412-91-5
• 化学式: C₈H₁₂Br₄
• 分子量: 427.799
• InChiKey: RZLXIANUDLLFHN-WCTZXXKLSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  364.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclooctatetraene 在 四氯化碳 、 乙醇 、 溴 、 sodium 作用下， 生成 [1(SR),2(SR),5(SR),6(SR)]-1,2,5,6-tetrabromocyclooctane
  参考文献：
  名称：

  环辛酸酯衍生物。第四部分 钠和醇还原环辛酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000312

文献信息

• The action of base on cyclo-octatetraene, 1,2,5,6-tetrabromocyclooctanes, and polybromocyclododecanes
  作者：G. Eglinton、W. McCrae、R. A. Raphael、J. A. Zabkiewicz

  DOI：10.1039/j39690000474

  日期：——

  The action of potassium t-butoxide in diglyme on trans,anti,trans- and trans,syn,trans-1,2,5,6-tetrabromocyclo-octane and on cyclo-octatetraene was found to produce benzocyclobutene, styrene, cyclo-octa-1,3,5-triene, and ethylbenzene. Similar base treatment of 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane gave the hitherto unknown 1,2-benzocyclo-octa-1,3,5-triene while 1,2,5,6-tetrabromocyclododecane produced

  叔丁醇钾的二甘醇二甲醚中的动作的反式，反，反式-和反式，顺式，反式-1,2,5,6- tetrabromocyclo辛烷和环octatetraene被发现产生苯并环丁烯，苯乙烯，环-辛-1,3,5-三烯和乙苯。对1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷进行类似的碱处理得到了迄今未知的1,2-苯并环-八-1,3,5-三烯，而1,2,5,6-四溴环十二烷产生了1,2 -苯并环-辛-1-烯。
• Design of a Ribosyltriazole-Annulated Cyclooctyne for Oligonucleotide Labeling by Strain-Promoted Alkyne-Azide Cycloaddition
  作者：Pieter van Delft、Wilbert de Witte、Nico J. Meeuwenoord、Gerbrand J. van der Heden van Noort、Frank Versluis、Rene C. L. Olsthoorn、Herman S. Overkleeft、Gijs A. van der Marel、Dmitri V. Filippov

  DOI：10.1002/ejoc.201403086

  日期：2014.12

  A ribosyltriazole ring-fused cyclooctyne was prepared and converted into the corresponding phosphoramidite, which was applied in the automated synthesis of DNA and RNA oligomers. Ensuing strain-promoted alkyne–azide cycloaddition of the obtained oligonucleotides to fluorescent azides yielded the corresponding fluorescent oligonucleotide conjugates.

  制备了核糖基三唑环稠合环辛炔并将其转化为相应的亚磷酰胺，用于 DNA 和 RNA 寡聚体的自动合成。随后将获得的寡核苷酸与荧光叠氮化物进行应变促进的炔-叠氮化物环加成反应，产生相应的荧光寡核苷酸缀合物。
• Synthesis of New β-Hydroxy Nitrate Esters as Potential Glycomimetics or Vasodilators
  作者：Huseyin Cavdar、Nurullah Saracoglu

  DOI：10.1002/ejoc.200800481

  日期：2008.9

  New β-hydroxy nitrates have been synthesized by the ring-opening reaction of epoxides with Bi(NO3)3·5H2O, which was used both as a catalyst and reagent. The synthesized molecules are both potential cyclitol mimetics and vasodilators as a result of their hydroxy groups and nitrate esters. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  通过环氧化物与 Bi(NO3)3·5H2O 的开环反应合成了新的 β-羟基硝酸盐，Bi(NO3)3·5H2O 用作催化剂和试剂。由于其羟基和硝酸酯，合成的分子既是潜在的环醇模拟物又是血管扩张剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Detert, Heiner; Rose, Bernd; Mayer, Winfried, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1529 - 1532
  作者：Detert, Heiner、Rose, Bernd、Mayer, Winfried、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• cycloOctatetraene derivatives. Part IV. Reduction of cycloOctatetraene by sodium and alcohols
  作者：William O. Jones

  DOI：10.1039/jr9540000312

  日期：——