(+/-)1,3-Butandiol-Dimethansulfonat | 64923-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)1,3-Butandiol-Dimethansulfonat
• 英文别名: Bis-methansulfonat des 1,3-Dihydroxy-butans；1,3-butanediol bismesylate；1,3-bis-(methanesulfonyloxy) butane；3-Methylsulfonyloxybutyl methanesulfonate
• CAS: 64923-50-8
• 化学式: C₆H₁₄O₆S₂
• 分子量: 246.306
• InChiKey: SCXGDEPESDDDLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)1,3-Butandiol-Dimethansulfonat 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-Chlorobutyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  铁（III）取代的磺酸酯催化的卤代反应

  摘要：

  描述了由铁（III）催化的磺酸盐的新型卤化反应。该反应可以化学计量形式或催化形式进行。该反应为有效地获得结构上多样的仲氯化物，溴化物和碘化物提供了便利的策略。反应的立体化学过程取决于底物和实验条件。改性为堂基化物或pysylates的仲醇具有更高的反应性。脂肪族基磺酸盐在催化条件下进行构型的整体转化。观察到二甲磺酸酯的化学选择性有利于仲甲磺酸酯。另外，基于实验结果，已经提出了卤化的可能的催化循环。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000740
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 (+/-)1,3-Butandiol-Dimethansulfonat
  参考文献：
  名称：

  铁（III）取代的磺酸酯催化的卤代反应

  摘要：

  描述了由铁（III）催化的磺酸盐的新型卤化反应。该反应可以化学计量形式或催化形式进行。该反应为有效地获得结构上多样的仲氯化物，溴化物和碘化物提供了便利的策略。反应的立体化学过程取决于底物和实验条件。改性为堂基化物或pysylates的仲醇具有更高的反应性。脂肪族基磺酸盐在催化条件下进行构型的整体转化。观察到二甲磺酸酯的化学选择性有利于仲甲磺酸酯。另外，基于实验结果，已经提出了卤化的可能的催化循环。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000740

文献信息

• Compositions of iodophenoxy alkylene ethers and pharmaceutically
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05492687A1

  公开（公告）日：1996-02-20

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising iodophenoxy alkylene ethers and pharmaceutically acceptable clays in a pharmaceutically acceptable carrier; and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract.

  本发明揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂，包括碘苯氧烷醚和药用可接受的粘土在药用可接受的载体中的组合物；以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法。
• Compositions of iodophenoxy alkylene ethers and cellulose derivatives
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05466435A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  Disclosed are contrast agents of the formula ##STR1## wherein Z is H, halo, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, alkoxycarbonyl, cyano, where the alkyl and cycloalkyl groups can be substituted with halogen or halo-lower-alkyl groups; R is C.sub.1 -C.sub.25 alkyl, cycloalkyl, ##STR2## or halo-lower-alkyl; each of which may be optionally substituted with halo, fluoro-lower-alkyl, aryl, lower-alkoxy, hydroxy, carboxy, lower-alkoxy carbonyl or lower-alkoxy-carbonyloxy; (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --(CR.sub.3 .dbd.CR.sub.4).sub.m Q, or (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --C.tbd.C--Q; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently H or lower-alkyl, optionally substituted with halo; x is 1-4; n is 1-4; m is 1-15; p is 1-20; and Q is H, lower-alkyl, lower-alkenyl, lower-alkynyl, lower-alkylene, aryl, or aryl-lower alkyl; in an aqueous, pharmaceutically acceptable carrier comprising a cellulose derivative.

  揭示了以下公式的对比剂##STR1## 其中Z为H、卤素、C.sub.1 -C.sub.20烷基、环烷基、较低的烷氧基、烷氧羰基、氰基，其中烷基和环烷基基团可以被卤素或卤素-较低烷基基团取代；R为C.sub.1 -C.sub.25烷基、环烷基、##STR2## 或卤素-较低烷基；每个都可以选择性地被卤素、氟-较低烷基、芳基、较低烷氧基、羟基、羧基、较低烷氧基羰基或较低烷氧基-羰氧基取代；(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --(CR.sub.3 .dbd.CR.sub.4).sub.m Q，或(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --C.tbd.C--Q；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4独立地为H或较低烷基，可以选择性地被卤素取代；x为1-4；n为1-4；m为1-15；p为1-20；Q为H、较低烷基、较低烯烃基、较低炔烃基、较低烷基烯、芳基或芳基-较低烷基；在含有纤维素衍生物的水性、药学上可接受的载体中。
• SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170183328A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了替代3-氮杂双环[3.1.0]己烷作为酮己糖激酶抑制剂，制备该类化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该类化合物的方法。
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION FOR LITHIUM BATTERY, LITHIUM BATTERY USING SAME, AND FORMYLOXY GROUP-CONTAINING COMPOUND USED THEREIN
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20110183199A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Disclosed are a nonaqueous electrolytic solution for lithium secondary battery comprising an electrolyte dissolved in a nonaqueous solvent and containing at least one compound represented by the formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass of the nonaqueous electrolytic solution; a lithium battery containing the electrolytic solution and excellent in low-temperature and high-temperature cycle property; and a formyloxy group-containing compound having a specific structure which is used in lithium batteries, etc. (wherein X represents an alkylene group, an alkenylene group or an alkynylene group; R 1 represents H, an alkyl group, a cycloalkyl group or a group of the formula (II); R 2 represents an alkyl group, a cycloalkyl group or a group of the formula (II); R 3 to R 7 each represent H, F, a methoxy group or an ethoxy group.)

  本发明揭示了一种用于锂二次电池的非水电解质溶液，其中包含在非水溶剂中溶解的电解质，并且含有至少一种化合物，该化合物由公式（I）表示，并占非水电解质溶液的质量的0.01％至10％; 一种锂电池，其中包含该电解质溶液，并具有低温和高温循环性能优异的特点;以及一种具有特定结构的甲氧基羰基基团的化合物，该化合物用于锂电池等中。（其中X代表烷基，烯基或炔基；R1代表H，烷基，环烷基或公式（II）的基团；R2代表烷基，环烷基或公式（II）的基团；R3至R7每个代表H，F，甲氧基或乙氧基。）
• Compositions of iodophenoxy alkylene ethers for visualization of the
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05348727A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  A compound of the formula: ##STR1## wherein Z.dbd.H, halo, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, alkoxycarbonyl, cyano, wherein thealkyl and cycloalkyl groups can be substituted with halogen or halo-lower-alkyl groups; R.dbd.C.sub.1 -C.sub.25 alkyl, cycloalkyl, ##STR2## or halo-lower-alkyl; each of which may be optionally substituted with halo, fluoro-lower-alkyl, aryl, lower-alkoxy, hydroxy, carboxy, lower-alkoxy carbonyl or lower-alkoxy-carbonyloxy, (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p -(CR.sub.3 .dbd.CR.sub.4).sub.m Q, or (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --C.tbd.C-Q; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently H, or lower-alkyl, optionally substituted with halo; x is 1-4; n is [1-5]1-4; m is 1-15; p is 1-20; and Q is H, lower-alkyl, lower-alkenyl, lower-alkynyl, lower-alkylene, aryl, these compounds are useful as X-ray contrast agents or aryl-lower alkyl.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中Z为H、卤素、C.sub.1-C.sub.20烷基、环烷基、较低的烷氧基、烷氧羰基、氰基，其中烷基和环烷基可以用卤素或卤素-较低-烷基取代；R为C.sub.1-C.sub.25烷基、环烷基、##STR2##或卤素-较低-烷基；每个R可以选择性地用卤素、氟-较低-烷基、芳基、较低-烷氧基、羟基、羧基、较低-烷氧羰基或较低-烷氧羰氧基取代，(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p -(CR.sub.3 .dbd.CR.sub.4).sub.m Q，或(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --C.tbd.C-Q；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别为H或较低-烷基，可以选择性地用卤素取代；x为1-4；n为[1-5]1-4；m为1-15；p为1-20；Q为H、较低-烷基、较低-烯基、较低-炔基、较低-烷基、芳基。这些化合物可用作X射线造影剂或芳基-较低烷基。