dibutylethylsilane | 998-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: dibutylethylsilane
• 英文别名: Ethyl-di-n-butylsilan；Ethyl-dibutylsilan；Dibutylethylsilan；Dibutyl(ethyl)silane；dibutyl(ethyl)silane
• CAS: 998-61-8
• 化学式: C₁₀H₂₄Si
• 分子量: 172.386
• InChiKey: PRSVGMOCAKOHIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.3 °C
• 密度：
  0.7669 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutylethylsilane 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Ethyldibutylsilyl γ-ethyldibutylsiloxyvalerate
  参考文献：
  名称：

  某些有机硅化合物的镇痛和抗炎作用

  摘要：

  81. S. Singer 和 K. Sharpless, J. Org. Chem., 43, 1448-1455 (1978)。82. G. Tunicliff、T. Ngo 和 A. Barbeau, Experientia, 3--3, 20-22 (1977)。83. Do Tsui, D. Gorecki, C. Charington, et al., Eur. J. Pharmacol., 38, 189-192 (1976)。84. G. Johnston, in: GABA in Nervous System Function, E. Roberts, TN Chase, and. DW Towers 编辑，纽约（1976 年），第 395-411 页。85. G. Johnson, P. Krogsgaard-Larsen, A. Stephanson, et al.,

  DOI：

  10.1007/bf00765585
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 乙基二氯硅烷 生成 dibutylethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Dolgow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2710,2713;engl.Ausg.S.2737,2739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silyl modification of biologically active compounds. 13. Synthesis, cytotoxicity and antibacterial action of<i>N</i>-methyl-<i>N</i>-(2-triorganylsiloxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro(iso)quinolinium iodides
  作者：Alla Zablotskaya、Izolda Segal、Yuris Popelis、Solveiga Grinberga、Irina Shestakova、Vizma Nikolajeva、Daina Eze

  DOI：10.1002/aoc.2952

  日期：2013.2

  A series of N‐methyl‐N‐(2‐triorganylsiloxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydro(iso)quinolinium iodides has been synthesized via dehydrocondensation reaction of N‐(2‐hydroxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline, N‐(2‐hydroxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydroquinoline and 4,4‐dimethyl‐N‐(2‐hydroxyethyl)‐4‐sila‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline with trialkyl(aryl)hydrosilanes and subsequent alkylation, and characterized by

  通过N-（2-羟乙基）-1,2,3的脱氢反应合成了一系列N-甲基-N-（2-三有机基甲硅烷氧基乙基）-1,2,3,4-四氢（异）喹啉碘化物。 4-四氢异喹啉，N-（2-羟乙基）-1,2,3,4-四氢喹啉和4,4-二甲基-N-（2-羟乙基）-4-sila-1,2,3,4-四氢异喹啉三烷基（芳基）氢硅烷和随后的烷基化反应，其特征在于1 H，13 C和29Si NMR和质谱。与2-羟乙基前体相比，生物学活性数据显示出对肿瘤细胞系和几乎所有测试细菌/真菌菌株的抑制活性显着增强。大多数化合物对HT‐1080（人纤维肉瘤）和MG‐22A（小鼠肝癌）癌细胞系的细胞毒性都在微克范围内。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis of triorganylchlorosilanes by catalytic reaction of triorganylsilanes with chlorobenzene
  作者：Yu. I. Khudobin、N. A. Andreeva、N. P. Kharitonov、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00923508

  日期：1974.4
• Dolgow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1238,1241; engl. Ausg. S. 1195, 1197
  作者：Dolgow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic reaction of trialkyl(aryl)silanes with allyl alcohol
  作者：N. P. Kharitonov、G. T. Konstantinova、Yu. I. Khudobin、V. A. Komarov

  DOI：10.1007/bf00845787

  日期：1963.10
• Khudobin,Yu.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 404 - 408
  作者：Khudobin,Yu.I. et al.

  DOI：——

  日期：——