1-[4-(6-methylpyridazin-3-yl)phenyl]methanamine | 389602-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[4-(6-methylpyridazin-3-yl)phenyl]methanamine
• 英文别名: 4-(6-methyl-pyridazin-3-yl)-benzylamine；4-(6-Methylpyridazin-3-yl)benzylamine；[4-(6-methylpyridazin-3-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 389602-89-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: LMJMOASAJTYHLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(6-methylpyridazin-3-yl)phenyl]methanamine 、 4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到N-[4-(6-methylpyridazin-3-yl)-phenylmethyl]-4-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Combination of MTP inhibitors or apoB-secretion inhibitors with fibrates for use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及使用纤维酸衍生物来降低MTP抑制剂对肝脏的毒性，以及包含MTP抑制剂和纤维酸衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20030162788A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-methyl-pyridazin-3-yl)-benzonitrile 在 aluminum nickel 氢气 作用下， 以 methanolic ammonia 为溶剂， 以73%的产率得到1-[4-(6-methylpyridazin-3-yl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7，本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐，尤其是具有生理活性的盐，它们是微囊体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有效抑制剂，含有这些化合物的药物及其用途，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20030073836A1

文献信息

• Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020032238A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 7 are defined herein, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。
• Vinyl Ether/Tetrazine Pair for the Traceless Release of Alcohols in Cells
  作者：Ester Jiménez-Moreno、Zijian Guo、Bruno L. Oliveira、Inês S. Albuquerque、Annabel Kitowski、Ana Guerreiro、Omar Boutureira、Tiago Rodrigues、Gonzalo Jiménez-Osés、Gonçalo J. L. Bernardes

  DOI：10.1002/anie.201609607

  日期：2017.1.2

  cleavage of a protecting group from a protein or drug under bioorthogonal conditions enables accurate spatiotemporal control over protein or drug activity. Disclosed herein is that vinyl ethers serve as protecting groups for alcohol‐containing molecules and as reagents for bioorthogonal bond‐cleavage reactions. A vinyl ether moiety was installed in a range of molecules, including amino acids, a monosaccharide

  在生物正交条件下从蛋白质或药物中裂解保护基团能够对蛋白质或药物活性进行准确的时空控制。本文公开了乙烯基醚用作含醇分子的保护基团和生物正交键断裂反应的试剂。乙烯基醚部分安装在一系列分子中，包括氨基酸、单糖、荧光团和细胞毒性药物多卡霉素的类似物。四嗪介导的去老化在生物相容性条件下进行，具有良好的产率和合理的动力学。重要的是，无毒的乙烯基醚多卡霉素双前药成功地在活细胞中降解以恢复细胞毒性。这种生物正交反应具有广泛的适用性，可能适用于体内应用。
• BIPHENYLCARBONSÄUREAMIDE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1301464A1

  公开（公告）日：2003-04-16
• KOMBINATION VON MTP INHIBITOREN ODER apoB-SEKRETIONS-INHIBITOREN MIT FIBRATEN ZUR VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1465613A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• 4-(IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP4003992A1

  公开（公告）日：2022-06-01