5-chloro-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)benzonitrile | 1192348-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)benzonitrile
• CAS: 1192348-50-7
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: NSLXUHREINCKHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-chloro-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)benzonitrile 在 nickel dichloride sodium tetrahydroborate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl [5-chloro-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)benzyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Iminopyridine Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑啉衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等疾病的药剂。本发明提供了一种由下式表示的化合物或其盐：其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20090270393A1
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 5-氯-2-氟苯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-chloro-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Iminopyridine Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑啉衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等疾病的药剂。本发明提供了一种由下式表示的化合物或其盐：其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20090270393A1

文献信息

• Iminopyridine derivatives and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07982044B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物化合物，其可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供了一种由式所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Iminopyridine derivatives and uses thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07985863B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的亚胺吡啶衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供的化合物由下式表示：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• IMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：YOSHIDA Masato

  公开号：US20110124874A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的吲哚啉衍生物化合物，其可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供一种由以下式表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• IMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：YOSHIDA Masato

  公开号：US20110124875A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物化合物，其作为预防或治疗下尿路疾病等药物是有用的。本发明提供了一种由下式表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• US7985862B2
  申请人：——

  公开号：US7985862B2

  公开（公告）日：2011-07-26