2-(4-{2-[2-(3',5'-bis-trifluoromethylbiphenyl-4-yl)-5-methyloxazol-4-yl]ethoxy}-phenoxy)-2-methyl propionic acid ethyl ester | 328919-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-{2-[2-(3',5'-bis-trifluoromethylbiphenyl-4-yl)-5-methyloxazol-4-yl]ethoxy}-phenoxy)-2-methyl propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-{2-[2-(3', 5'-Bis-trifluoromethylbiphenyl-4-yl)-5-methyloxazol-4-yl]ethoxy}-phenoxy)-2-methyl propionic acid ethyl ester；ethyl 2-[4-[2-[2-[4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 328919-09-1
• 化学式: C₃₂H₂₉F₆NO₅
• 分子量: 621.576
• InChiKey: IDXLINZYVFRHSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-{2-[2-(3',5'-bis-trifluoromethylbiphenyl-4-yl)-5-methyloxazol-4-yl]ethoxy}-phenoxy)-2-methyl propionic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 在 氮气 、 Brine 、 N2SO4 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-{2-[2-(3',5'-bis-trifluoromethylbiphenyl-4-yl)-5-methyloxazol-4-yl]ethoxy}-phenoxy)-2-methyl propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Modulators of peroxisome proliferator activated receptors

  摘要：

  本发明涉及由结构式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物，以及制备方法、使用方法和具有结构式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物的制剂。在结构式I中，n为2、3或4；V为O或S；W为O、S或SO2；R1为H、C1-C4烷基、苯基或三氟甲基；R2各自独立地为H、C1-C6烷基、芳基-C1-C6烷基、环烷基-C1-C4烷基、芳基、环烷基，或与它们结合的苯基形成萘基或1,2,3,4-四氢萘基；R3各自独立地为H、C1-C6烷基、芳基-C1-C6烷基、环烷基-C1-C4烷基、芳基或环烷基；R4各自独立地为H、C1-C4烷基、芳基或苄基；R5各自独立地为H、取代或未取代的芳基或杂环芳基，但至少有一个R5为取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基；R6为H、C1-C4烷基或氨基烷基。

  公开号：

  US20040019090A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-{2-[2-(4'-fluorobiphenyl-4-yl)-5-methyloxazol-4-yl]ethoxy}phenoxy)-2-methylpropionic acid 、 2-(4-{2-[2-(4-bromophenyl)-5-methyloxazol-4-yl]ethoxy}phenoxy)-2-methylpropionic acid ethyl ester 在 Pd(PPh3)4 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-{2-[2-(3',5'-bis-trifluoromethylbiphenyl-4-yl)-5-methyloxazol-4-yl]ethoxy}-phenoxy)-2-methyl propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modulators of peroxisome proliferator activated receptors

  摘要：

  本发明涉及由结构式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物，以及制备方法、使用方法和具有由结构式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物的药物组合物：在结构式I中，n为2、3或4；V为O或S；W为O、S或SO2；R1为H、C1-C4烷基、苯基或三氟甲基；R2分别为H、C1-C6烷基、芳基-C1-C6烷基、环烷基-C1-C4烷基、芳基、环烷基，或者与它们结合的苯基一起形成萘基或1,2,3,4-四氢萘基；R3分别为H、C1-C6烷基、芳基-C1-C6烷基、环烷基-C1-C4烷基、芳基或环烷基；R4分别为H、C1-C4烷基、芳基或苄基；R5分别为H、取代或未取代的芳基或杂环烷基，但至少有一个R5是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环烷基；R6为H、C1-C4烷基或氨基烷基。

  公开号：

  US06417212B1

文献信息

• [EN] BIARYL-OXA(THIA)ZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPARS MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BIARYL-OXA(THIA)ZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001016120A1

  公开（公告）日：2001-03-08

  Compounds represented by Formula (I) wherein n is 2, 3, or 4; V is O or S; W is O, S, or SO2 and at least one R5 is a substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heteroaryl; are modulators of peroxisome proliferator activated receptors and are useful in the treatment of type II diabetes and of cardiovascular diseases.

  公式（I）所代表的化合物中，其中n为2、3或4；V为O或S；W为O、S或SO2，且至少有一个R5为取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基；是过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂，并且在治疗2型糖尿病和心血管疾病方面有用。
• BIARYL-OXA(THIA)ZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPARS MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1206457A1

  公开（公告）日：2002-05-22
• US6417212B1
  申请人：——

  公开号：US6417212B1

  公开（公告）日：2002-07-09
• US6825222B2
  申请人：——

  公开号：US6825222B2

  公开（公告）日：2004-11-30
• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：US06417212B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  The present invention is directed to compounds represented by Structural Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, and methods of making, methods of using and pharmaceutical compositions having compounds represented by Structural Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof: In Structural Formula I, n is 2, 3, or 4; V is O or S; W is O, S, or SO2; R1 is H, a C1-C4 alkyl, phenyl or trifluoromethyl; R2 are each, independently, H, a C1-C6 alkyl, an aryl-C1-C6 alkyl, a cycloalkyl-C1-C4 alkyl, an aryl, a cycloalkyl, or together with the phenyl to which they are bound form naphthyl or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl; R3 are each, independently, H, a C1-C6 alkyl, an aryl-C1-C6 alkyl, a cycloalkyl-C1-C4 alkyl, an aryl, or a cycloalkyl; R4 are each, independently, H, a C1-C4 alkyl, an aryl, or benzyl; R5 are each, independently, H, a substituted or unsubstituted aryl or a heteroaryl, provided that at least one R5 is a substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heteroaryl; and R6 is H, a C1-C4 alkyl, or an aminoalkyl.

  本发明涉及由结构式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物，以及制备方法、使用方法和具有由结构式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物的药物组合物：在结构式I中，n为2、3或4；V为O或S；W为O、S或SO2；R1为H、C1-C4烷基、苯基或三氟甲基；R2分别为H、C1-C6烷基、芳基-C1-C6烷基、环烷基-C1-C4烷基、芳基、环烷基，或者与它们结合的苯基一起形成萘基或1,2,3,4-四氢萘基；R3分别为H、C1-C6烷基、芳基-C1-C6烷基、环烷基-C1-C4烷基、芳基或环烷基；R4分别为H、C1-C4烷基、芳基或苄基；R5分别为H、取代或未取代的芳基或杂环烷基，但至少有一个R5是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环烷基；R6为H、C1-C4烷基或氨基烷基。