sodium 1-naphthol-4-sulfonate | 6099-57-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 1-naphthol-4-sulfonate
• 英文别名: 4-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid sodium salt；4-hydroxy-naphthalene-1-sulfonic acid sodium salt；Sodium 4-sulfonaphthalen-1-olate；sodium;4-sulfonaphthalen-1-olate
• CAS: 6099-57-6
• 化学式: C₁₀H₇O₄S*Na
• 分子量: 246.219
• InChiKey: IAAKNVCARVEIFS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2908999090
• 危险品运输编号：
  25kgs

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1-naphthol-4-sulfonate 在 盐酸 、 氯磺酸 、 sodium dithionite 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 3-重氮-4-氧-3,4-二氢-1-萘磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Sauer, E.; Polz, K.; Schopf, G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 3, p. 467 - 473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-amino-1-naphthalenesulfonate 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到sodium 1-naphthol-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sauer, E.; Polz, K.; Schopf, G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 3, p. 467 - 473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL N-ACYL-ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS AMINOACYL-TRNA SYNTHETASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE N-ACYL-ARYLSULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AMINOACYL-ARNT SYNTHÉTASE
  申请人：LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：WO2016129983A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to novel N-acyl-diarysulfonamides acting as inhibitors of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase. These can be used as medicines or as constituent of medicines for the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及作为细菌氨酰-tRNA合成酶抑制剂的新型N-酰基二芳基磺酰胺。这些可以用作药物或药物成分，用于治疗细菌感染。
• [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：DAEGU GYEONGBUK MEDICAL INNOVATION FOUND

  公开号：WO2021145729A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to a method for preparing a biomaterial having selectively functionalized tyrosine, a biomaterial having selectively functionalized tyrosine, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The method for preparing a biomaterial to which a compound represented by formula 2 is coupled, of the present invention, allows the compound represented by formula 2 to be selectively coupled, in a high yield in a biomaterial, to tyrosine, which is present on the surface of an aqueous solution such that the coupling thereof to amino acids other than tyrosine does not occur and, when only one tyrosine is present, heterogeneous mixtures are not present and the inherent activity of the biomaterial is maintained, and thus the compound can be effectively used as a pharmaceutical composition containing a biomaterial drug as an active ingredient. In addition, the method can selectively functionalize tyrosine, and thus can be effectively used for tyrosine functionalization in a biomaterial.

  本发明涉及一种制备具有选择性功能化酪氨酸的生物材料的方法，具有选择性功能化酪氨酸的生物材料，以及含有该生物材料作为活性成分的药物组合物。本发明的一种制备生物材料的方法，其中将由式2表示的化合物偶联到生物材料，使得该化合物能够选择性地偶联到酪氨酸，且在生物材料中的产率较高，酪氨酸位于水溶液表面，使得其与酪氨酸以外的氨基酸不发生偶联，当只有一个酪氨酸存在时，不会出现异质混合物，同时保持生物材料的固有活性，因此该化合物可以有效地用作含有生物材料药物的药物组合物的活性成分。此外，该方法可以选择性功能化酪氨酸，因此可以有效地用于生物材料中的酪氨酸功能化。
• Synthesis and evaluation of analogues of congo red as potential compounds against transmissible spongiform encephalopathies
  作者：H Rudyk

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00081-3

  日期：2003.6

  of Congo red, 4, 6, 8, and the symmetrical bis azoic dyes 14-19, 21-22, 24 and 26-29 as their sodium salts. Compounds were assayed in a cellular model of scrapie, a sheep TSE. Some of the compounds were shown to have similar activity to the lead compound Congo red. Molecular modelling was carried out to investigate potential structure-activity relationships (SARs) relating to the size and shape of Congo

  据报道，淀粉样蛋白刚果红（1）类似物的合成是潜在的化合物，可抵抗传染性海绵状脑病（TSE）。使用直接方法，苯胺（2）或二胺，例如4,4'-二氨基二苯砜（氨苯砜9），3,3'-二氨基二苯砜（10），联苯胺（11），3,3'-二甲氧基联苯胺（12）或将3,3'-二氯联苯胺（13）重氮化以提供相应的重氮盐，无需分离即可直接用于与各种芳族磺酸或羧酸偶联以提供相应的刚果红4、6、6的截短染料类似物，8，和对称的双偶氮染料14-19、21-22、24和26-29为它们的钠盐。在绵羊TSE的痒痒病的细胞模型中测定化合物。已显示某些化合物与铅化合物刚果红具有相似的活性。进行了分子建模，以研究与刚果红类似物的大小和形状有关的潜在构效关系（SAR）。在测试的化合物范围内，未发现明显的SAR。
• 一种芳基磺酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN110903224A

  公开（公告）日：2020-03-24

  本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及通式(Ⅰ)的化合物、其药学上可接受的盐、前药分子以及它们的混合物，其制备方法、含此类化合物的药物组合物及作为FABP4/FABP5双靶向抑制剂的用途。本发明所涉及的芳基磺酰胺类化合物在治疗代谢性疾病和自身免疫性疾病中的用途。
• 一种弱酸红双偶氮染料及其制备方法
  申请人：金华恒利康化工有限公司

  公开号：CN112341836A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明提供了一种三苯甲烷类弱酸红双偶氮染料，该染料染色时具有重现性好、染色时间短、不损伤织物等优点；溶解度大、上色率高、湿处理牢度和日晒牢度强。本发明的弱酸红双偶氮染料安全低毒，制备工艺简单，成本低、三废少，易于工业化大规模制备，是一种环保型的染料，是普通酸性染料的升级换代产品。

表征谱图