3-acetylamino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 877679-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-acetylamino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 3-(acetylamino)-1-methyl-, ethyl ester；ethyl 3-acetamido-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 877679-20-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 211.221
• InChiKey: WZVDTPLNNPZXSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylamino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 邻碘溴苯 在 copper(l) iodide potassium phosphate 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过空前的Ullmann-Finkelstein串联反应合成N-（碘代苯基）-酰胺

  摘要：

  使用新的Ullmann-Finkelstein串联反应，从相应的酰胺和碘代溴代苯合成了N-（碘代苯基）-酰胺。在二恶烷中，以K 3 PO 4为碱，将催化剂/配体对CuI / N，N'-二甲基-环己烷-1，2-二胺用于该反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.022
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-甲基-吡唑-4-羧酸乙酯 、 乙酸酐 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到3-acetylamino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过空前的Ullmann-Finkelstein串联反应合成N-（碘代苯基）-酰胺

  摘要：

  使用新的Ullmann-Finkelstein串联反应，从相应的酰胺和碘代溴代苯合成了N-（碘代苯基）-酰胺。在二恶烷中，以K 3 PO 4为碱，将催化剂/配体对CuI / N，N'-二甲基-环己烷-1，2-二胺用于该反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.022

文献信息

• UFU (‘Ullmann–Finkelstein–Ullmann’): a new multicomponent reaction
  作者：Patrick Toto、Jean-Claude Gesquière、Nicolas Cousaert、Benoit Deprez、Nicolas Willand

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.041

  日期：2006.7

  We developed conditions to carry out the first 'one-pot' Ullmann-Finkelstein-Ullmann multicomponent reaction reported. This reaction allows the one-pot synthesis of dissymmetrical para-disubstituted benzene scaffold from 1-bromo-4-iodobenzene and two N-nucleophiles. CuI/N,N'-dimethyl-cyclohexane-1,2-diamine was used as a catalyst/ligand couple, K3PO4 as a base and the reaction was performed in dioxane. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of N-(iodophenyl)-amides via an unprecedented Ullmann–Finkelstein tandem reaction
  作者：Patrick Toto、Jean-Claude Gesquière、Benoit Deprez、Nicolas Willand

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.022

  日期：2006.2

  Using a new Ullmann–Finkelstein tandem reaction, N-(iodophenyl)-amides were synthesized from the corresponding amides and iodo-bromobenzenes. The catalyst/ligand couple CuI/N,N′-dimethyl-cyclohexane-1,2-diamine was used for this reaction in dioxane with K3PO4 as base.

  使用新的Ullmann-Finkelstein串联反应，从相应的酰胺和碘代溴代苯合成了N-（碘代苯基）-酰胺。在二恶烷中，以K 3 PO 4为碱，将催化剂/配体对CuI / N，N'-二甲基-环己烷-1，2-二胺用于该反应。