N-hydroxy-1-(4-fluorophenyl)-1-(3-pyridinyl)methanimine | 328110-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-1-(4-fluorophenyl)-1-(3-pyridinyl)methanimine
• 英文别名: N-[(4-fluorophenyl)-pyridin-3-ylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 328110-68-5
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O
• 分子量: 216.215
• InChiKey: GETZAGUOVIAJTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-1-(4-fluorophenyl)-1-(3-pyridinyl)methanimine 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[[(4-fluorophenyl)-pyridin-3-ylmethylidene]amino]oxy-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsive Activity of 3- and 4-Benzoylpyridine Oxime Derivatives

  摘要：

  我们在此介绍具有潜在抗惊厥作用的 3-和 4-苯甲酰基吡啶肟衍生物的合成。在最大电击试验中，活性最强的化合物是 4-苯甲酰基吡啶 O-2-吗啉乙肟草酸盐（1a），静脉注射剂量为 60-150 毫克/千克，可使小鼠存活率提高到 100%。4-苯甲酰基吡啶 O-（异烟酰基）肟（2c）在角堇醇拮抗试验中的效果最好，静脉注射剂量为 12.5 毫克/千克，可使小鼠的存活率提高到 67%，全身强直-阵挛性惊厥的潜伏期延长到 52 秒。化合物 1a 的毒性很低（小鼠的半数致死剂量为 316 毫克/千克），治疗指数为 21。

  DOI：

  10.1007/s11094-018-1763-z
• 作为产物：
  描述：

  5-[(3-甲基苯基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到N-hydroxy-1-(4-fluorophenyl)-1-(3-pyridinyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of O-aminoalkyl derivatives of oximes of pyridylphenylmethanones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01145552

文献信息

• Synthesis and Fungicidal Activity of Substituted N-(Alkoxy)-1-(3-pyridinyl)methanonimines
  作者：A. V. Kuzenkov、V. V. Zakharychev

  DOI：10.1134/s1070363219110045

  日期：2019.11

  A number of new substituted N-(alkoxy)-1-phenyl- and N-(alkoxy)-1-cyclohexyl-1-(3-pyridinyl)methanony mines were prepared by reacting the corresponding N-hydroxyl derivatives with benzyl chloride under phase transfer catalysis in a 10% NaOH-benzene system, as well as with 1-bromohexane and bromocyclohexane in DMF in the presence of NaH. The fungicidal activity of the obtained compounds was studied in vitro towards phytopathogenic fungi Venturia inaequalis, Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum, F. moniliforme, and Helminthosporium sativum.