dibromo-diphenyl-λ⁴-tellane | 29135-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibromo-diphenyl-λ⁴-tellane
• 英文别名: Dibrom-diphenyl-λ⁴-tellan；Dibrom-diphenyl-tellur；Diphenyltelluriddibromid；Dibromodiphenyltellurium；[dibromo(phenyl)-λ4-tellanyl]benzene
• CAS: 29135-65-7
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂Te
• 分子量: 441.619
• InChiKey: SLFDWIAFSZABGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromo-diphenyl-λ⁴-tellane 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 二苯基碲(IV)氧化物
  参考文献：
  名称：

  Maksimenko, A. A.; Sadekov, I. D.; Minkin, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 11, p. 2304 - 2306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基汞 在 碲化氢 、 乙醚 、 溴 作用下， 生成 dibromo-diphenyl-λ⁴-tellane
  参考文献：
  名称：

  Krafft; Lyons, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Debrominations of <i>vic</i>-Dibromides with Diorganotellurides. 1. Stereoselectivity, Relative Rates, and Mechanistic Implications
  作者：Timothy S. Butcher、Feng Zhou、Michael R. Detty

  DOI：10.1021/jo9713363

  日期：1998.1.1

  Debrominations of vic-dibromides with diaryl tellurides 1-4 and di-n-hexyl telluride (9) are described. A mechanistic explanation of the debromination is offered which accounts for several key experimental observations: (1) the reaction is highly stereoselective with erythro-dibromides giving trans-olefins and threo-dibromides giving cis-olefins, (2) the reaction is accelerated by more electron-rich

  描述了用二芳基碲化物1-4和二正己基碲化物（9）对vic-二溴化物进行脱溴。提供了脱溴机理的解释，这解释了几个关键的实验观察结果：（1）该反应具有立体立体选择性，其中赤-二溴化物提供反式烯烃，而苏-二溴化物提供顺式烯烃，（2）该反应可进一步促进反应。富含电子的二有机碲化物，（3）在极性更大的溶剂中加速反应，（4）通过向带有溴取代基的碳中添加稳定碳阳离子的取代基来加速反应，（5）赤型二溴化物非常多比苏式二溴化物更具反应性。有人提出，维他命二溴化物形成溴离子的速度很慢，而且速度决定。形成溴离子后，快速清除“
• 125Te-NMR-spektren von organotellurhalogeniden
  作者：H. Schumann、M. Magerstädt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87641-x

  日期：1982.6

  Tetraorganotin compounds react with tellurium tetrachloride or tellurium tetrabromide with formation of the corresponding organotellurium trihalides and diorganotellurium dihalides. 125Te NMR spectra of the reaction mixtures are used to determine the reaction products.

  四有机锡化合物与四氯化碲或四溴化碲反应，形成相应的有机卤化三碲和二卤化二有机碲。反应混合物的125 Te NMR光谱用于确定反应产物。
• Synthesis and Reactivity of Selones and Dihaloselones: Complexation of Selones with d ⁸ ‐ and d ¹⁰ ‐Metal Ions
  作者：Sangeeta Yadav、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/ejic.201700218

  日期：2017.6.23

  diiodoselone, L"SeI2 (35), which disproportionates to give the selone adduct of iodonium ion, [(L"Se)2I]+I3ˉ (36). The reactions of LSeX2 (X = Cl (34a), X = Br (34b), X = I (34c)} with organotellurium compounds, namely tellone, LTe (10d) and diphenyl telluride, Ph2Te (37) afford dihalotellones, LTeX2 (X = Cl (38a), X = Br (38b), X = I (38c)} and diphenyltellurium dihalide, Ph2TeX2 (X = Cl (39a), X = Br (39b)

  单齿硒酮LSe（L = 1,3-二丁基苯并咪唑-2-亚基，C15H22N2）（10a），二齿吡啶官能化硒酮L'Se（L'= 1-吡啶基-3-丁基咪唑-2-亚基，C12H15N3）（10b）和多齿醚官能化的selone，L“ Se [L” = 1,3-双2-（2-甲氧基乙氧基）乙基}苯并咪唑-2-亚烷基，C17H26N2O4]（10c）用过渡金属卤化物（PdX2，PtX2，ZnX2，CdX2和HgX2； X = Cl，Br，I）。用金属卤化物处理的LSe（10a）和L“ Se（10c）得到的络合物类型为[Cu2（-X）2（LSe）2]（X = Br，I）（11，12）或[ MX2（LSe）2]（13-22）或[M2X2（-X）2（L“ Se）2]（X = Cl，Br，I）（26-32）。而L'Se 10b和HgX2（X = Cl，Br，I）形成1：1的络合物，HgX2（L'Se）（21
• The low frequency infra-red and Raman spectra of some diaryltellurium dihalides
  作者：William R. McWhinnie、Mohan G. Patel

  DOI：10.1039/dt9720000199

  日期：——

  Assignments are suggested for the low-frequency i.r. and Raman bands of the isomorphous series Ph2TeX2(X = Cl, Br, I). Resonance enhancement of the intensity of ν8(TeX) is noted for X = Br, I. The vibrational spectra of R2TeX2(R =p-tolyl, o-tolyl, p-MeOC6H4, C6F5; X = Cl, Br, I) are also reported and assignments of ν(TeX) are suggested. It is concluded that all these compounds have ψ-trigonal bipyramidal

  建议分配同构系列Ph 2 TeX 2（X = Cl，Br，I）的低频ir和拉曼频带。的强度的共振增强ν 8（特）指出，为X = Br的，I. R的振动光谱2的TeX 2（R = p -甲苯基，ö甲苯基，p -MeOC 6 ħ 4，C 6 ˚F 5 ; X = Cl，Br，I）也被报告，并且建议ν（TeX）的赋值。结论是所有这些化合物都具有ψ-具有轴卤原子的-三角双锥体结构，与芳基环中取代基的性质无关。在所有情况下ν 8（TeCl）在高于频率被指定ν为（TeCl），但对于溴-和碘代化合物的不对称模式在较高频率发生。
• Synthesis, Infrared and X-Ray Studies of Diphenyltellurium(IV) Nitrosocarbamylcyanmethanides. X-Ray Evidence for Stability of a Tritelluroxane Fragment -Ph₂Te-O-Ph₂Te-O-Ph₂Te-
  作者：Konstantin V. Domasevitch、Victor V. Skopenko、Eduard B. Rusanov

  DOI：10.1515/znb-1996-0613

  日期：1996.6.1

  Diphenyltellurium(IV) derivatives of the types Ph2TeACO}2 (1), Ph4Te2OACO}2 (2) and Ph6Te3O2ACO} (3) (ACO = nitrosocarbamylcyanmethanide -ONC(CN)C(O)NH2) have been prepared. The IR spectroscopic data reveal that the ambidentate ligands are coordinated to the tellurium(IV) atom in a monodentate manner via the nitroso oxygen atom. The crystal and molecular structure of 3 has been determined from X-ray diffraction

  摘要 Ph2TeACO}2 (1)、Ph4Te2OACO}2 (2) 和 Ph6Te3O2ACO} (3) 类型的二苯基碲 (IV) 衍生物（ACO = 亚硝基氨基甲酰氰基甲烷 -ONC(CN)C(O)NH2）具有已经准备好了。红外光谱数据表明，双齿配体通过亚硝基氧原子以单齿方式与碲（IV）原子配位。3 的晶体和分子结构已从 X 射线衍射数据（三斜晶系，空间群 P1̅ with a = 12.382(2), 6=13.100(2), c = 14.944(3) Å, a = 87.74(1) ), β = 85.04(2), 7 = 66.29(1)°, V = 2211.0 A , Z = 2, R = 0.040)。该结构由不对称分子组成，其中碲原子通过氧桥连接形成链 Te-O-Te-O-Te（d(Te-O) 约 1.94-2.09 A）。Te-0（亚硝基）键长范围为 2.33 -