4-Hydroxymethyl-3-methyl-6-phenyl-2-hexencarbonsaeure | 154388-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Hydroxymethyl-3-methyl-6-phenyl-2-hexencarbonsaeure
• CAS: 154388-89-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: PPOOZCZHBVYMHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxymethyl-3-methyl-6-phenyl-2-hexencarbonsaeure 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1,4-Dimethyl-5-phenethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 31. Mitt.: Synthese und Cyclisierung von 1,4-Dimethyl-3-phenethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin. Intramolecular Alkylation of Aromatic Compounds, XXXI: Synthesis and Cyclisation of 1,4-Dimethyl-3-phenyl-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270214
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-5-phenethyl-5,6-dihydro-2-pyranon 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到4-Hydroxymethyl-3-methyl-6-phenyl-2-hexencarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 31. Mitt.: Synthese und Cyclisierung von 1,4-Dimethyl-3-phenethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin. Intramolecular Alkylation of Aromatic Compounds, XXXI: Synthesis and Cyclisation of 1,4-Dimethyl-3-phenyl-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270214