1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxyphenyl)ethanimine | 874907-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxyphenyl)ethanimine
• CAS: 874907-60-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: WSCZCLNYZHDCJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxyphenyl)ethanimine 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 2-(3,5-dimethylphenyl)indoline 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(R)-N-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  吲哚啉作为可循环氢供体对酮亚胺的不对称转移加氢

  摘要：

  通过使用2-芳基二氢吲哚作为氢供体，实现了各种酮亚胺的手性磷酸催化的对映选择性转移氢化。以良好的化学产率和优异的对映选择性获得了相应的手性胺。

  DOI：

  10.1021/ol502486f
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 3,4-二甲氧基苯乙酮 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxyphenyl)ethanimine
  参考文献：
  名称：

  基于平衡控制的无环胺的氧化动力学拆分

  摘要：

  使用亚胺衍生物作为拆分试剂，手性磷酸作为催化剂，开发了外消旋无环胺的氧化动力学拆分方法，从而以高收率和优异的对映选择性获得了对映异构体。标题反应成功的关键是通过调节拆分试剂的比例进行平衡控制，并根据平衡位移观察到独特的对映体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00887

文献信息

• Primary Amines by Transfer Hydrogenative Reductive Amination of Ketones by Using Cyclometalated Ir^IIICatalysts
  作者：Dinesh Talwar、Noemí Poyatos Salguero、Craig M. Robertson、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201303541

  日期：2014.1.3

  Cyclometalated iridium complexes are found to be versatile catalysts for the direct reductive amination (DRA) of carbonyls to give primary amines under transfer‐hydrogenation conditions with ammonium formate as both the nitrogen and hydrogen source. These complexes are easy to synthesise and their ligands can be easily tuned. The activity and chemoselectivity of the catalyst towards primary amines

  已发现环金属化铱配合物是通用的催化剂，用于羰基的直接还原胺化（DRA），在转移加氢条件下以甲酸铵作为氮源和氢源生成伯胺。这些复合物易于合成，其配体易于调节。催化剂对伯胺的活性和化学选择性极好，底物与催化剂之比（S / C）为1000是可行的。芳族和脂族伯胺均以高收率获得。此外，对于β-酮醚已经实现了均相催化的转移加氢DRA的第一个实例，从而产生了相应的β-氨基醚。此外，通过这种方法还可以以极高的收率获得非天然α-氨基酸。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed diverse [4 + 1] annulation of arenes with 1,3-enynes <i>via</i> sp³/sp² C–H activation and 1,4-rhodium migration
  作者：Dachang Bai、Jintao Xia、Fangfang Song、Xueyan Li、Bingxian Liu、Lihong Liu、Guangfan Zheng、Xifa Yang、Jiaqiong Sun、Xingwei Li

  DOI：10.1039/c9sc00545e

  日期：——

  impact on human health. Despite the numerous synthetic methods, diversified, step-economic, and general synthesis of heterocycles remains limited. C–H bond functionalization catalyzed by rhodium(III) cyclopentadienyls has proven to be a powerful strategy in the synthesis of diversified heterocycles. Herein we describe rhodium(III)-catalyzed sp2 and sp3 C–H activation-oxidative annulations between aromatic

  富氮杂环化合物对人类健康有着深远的影响。尽管合成方法众多，但多样化、一步经济且通用的杂环合成方法仍然有限。由铑( III )环戊二烯基催化的C-H键官能化已被证明是合成多样化杂环的有力策略。在此，我们描述了铑( III )催化的sp 2和sp 3 C-H活化-芳香族底物和1,3-烯炔之间的氧化环化，其中烯基到烯丙基1,4-铑( III )迁移使得能够产生通过远程 C-H 官能化形成亲电铑 ( III ) π-烯丙基。随后通过各种 sp 2杂交的 N-亲核试剂对这些物质进行亲核捕获，产生三类（外盐、内盐和中性氮杂环）带有四取代饱和碳中心的五元氮杂环，作为 [4 + 1] 的结果与作为一碳合成子的炔成环。所有反应均在相对温和的条件下进行，底物范围广，效率高，区域选择性优异。该协议的综合应用也已得到证明，并进行了实验研究以支持所提出的机制。
• Benzothiazoline: Highly Efficient Reducing Agent for the Enantioselective Organocatalytic Transfer Hydrogenation of Ketimines
  作者：Chen Zhu、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1021/ol901762g

  日期：2009.9.17

  Benzothiazoline proved to be an efficient reducing agent for the phosphoric acid-catalyzed enantioselective transfer hydrogenation reaction of imines. Corresponding amines were obtained with excellent enantioselectivities.

  苯并噻唑啉被证明是用于磷酸催化的亚胺对映选择性转移氢化反应的有效还原剂。得到具有优良对映选择性的相应的胺。
• Cooperative Transition-Metal and Chiral Brønsted Acid Catalysis: Enantioselective Hydrogenation of Imines To Form Amines
  作者：Shaolin Zhou、Steffen Fleischer、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201100878

  日期：2011.5.23

  Control with an iron hand: A broad range of ketimines underwent enantioselective hydrogenation in the presence of a chiral Brønsted catalyst and a well‐defined nonchiral iron catalyst (see scheme). This procedure constitutes an attractive and environmentally favorable alternative to well‐established asymmetric hydrogenation reactions with precious‐metal catalysts.

  用铁手控制：在手性布朗斯台德催化剂和定义明确的非手性铁催化剂的存在下，各种各样的酮亚胺进行对映选择性加氢（参见方案）。该方法构成了用贵金属催化剂建立的不对称加氢反应的一种有吸引力且对环境有利的替代方法。
• Directed C-H Alkenylation of Aryl Imines with Alkenyl Phosphates Promoted by a Cobalt-N-Heterocyclic Carbene Catalyst
  作者：Pin-Sheng Lee、Wengang Xu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/adsc.201701105

  日期：2017.12.19

  We report herein an ortho‐C–H alkenylation reaction of aryl imines with alkenyl phosphates promoted by a cobalt–N‐heterocyclic carbene (NHC) catalytic system. While commercially available bulky NHC ligands exhibited only modest catalytic activity, elaboration of the nitrogen substituents and backbone of the NHC enabled the desired transformation to proceed in high yield at a mild temperature. The new

  我们在这里报告了芳族亚胺与钴-N-杂环卡宾（NHC）催化体系促进的链烯基磷酸的邻-C-H链烯基化反应。尽管可商购的庞大的NHC配体仅表现出适度的催化活性，但是NHC的氮取代基和主链的精细化使得所需的转化能够在温和的温度下以高收率进行。事实证明，新的Co-NHC系统可用于多种芳基亚胺和磷酸烯基酯，以提供邻烯基化芳基亚胺，它们可作为苯并富勒烯衍生物的前体。