1-[5-(1-allyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-4, 4-difluoropiperidine | 875555-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[5-(1-allyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-4, 4-difluoropiperidine
• 英文别名: 1-[5-(1-allyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-4,4-difluoropiperidine；(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-[1-(6-methylpyridin-3-yl)-5-(1-prop-2-enylpyrrol-3-yl)pyrazol-3-yl]methanone
• CAS: 875555-62-7
• 化学式: C₂₂H₂₃F₂N₅O
• 分子量: 411.454
• InChiKey: OLHNAHKMTDQONA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(1-allyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-4, 4-difluoropiperidine 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到4,4-difluoro-1-[5-[1-(2,3-dihydroxypropyl)-1H-pyrrol-3-yl]-1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  EP1785418

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-difluoro-1-[1-(6-methylpyridin-3-yl)-5-(1H-pyrrol-3-yl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]piperidine 、 丙烯酰碘 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以82%的产率得到1-[5-(1-allyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-4, 4-difluoropiperidine
  参考文献：
  名称：

  EP1785418

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070254881A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 represents Formula (II): Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中Ar1表示化学式（II）：Ar2表示5或6成员的芳香杂环基团，可以被取代；X表示化学式（III）：其盐或化合物或盐的溶剂。提供了一种有效的血小板聚集抑制剂，它不抑制COX-1和COX-2。
• PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785418A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar1 represents Formula (II): Ar2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  由式 (I) 代表的化合物： 其中 Ar1 代表式 (II)： Ar2 代表可被取代的 5 或 6 元芳香杂环基团；以及 X 代表式（III）： 其盐，或该化合物或其盐的溶液。 本发明提供了一种不抑制 COX-1 和 COX-2 的强效血小板聚集抑制剂。
• EP1785418
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——