2-amino-4-chloro-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine | 55694-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-5-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-pyrimidin-2-ylamine；4-chloro-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-4-amine；2-amino-4-chloro-5-(3,4,5-trimethoxy)-benzyl-pyrimidine；2-amino-4-chloro-5-(3,4,5trimethoxybenzyl)-pyrimidine；4-Chlor-2-amino-5-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-pyrimidin；2-Amino-4-chloro-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-pyrimidine；4-chloro-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 55694-04-7
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 309.752
• InChiKey: RXLRPQMQLKIIDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以3.0 g的产率得到2-amino-4-methylamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Hess; Doelker; Haferburg, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 4, p. 306 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-1H-嘧啶-4-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-amino-4-chloro-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Hess; Doelker; Haferburg, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 4, p. 306 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 2-amino-4-(hydroxyamino)-pyrimidines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03947441A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Cpmpounds of the class of 5-substituted and 5,6-disubstituted 2-amino-4-(hydroxyamino) and 2,4-bis-(hydroxyamino)pyrimidines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts possess valuable biological properties, in particular antibacterial and antimalarial activity and potentiate the action of antibacterial sulphanilamide derivatives. Specific embodiments are 2-amino-4-(hydroxyamino)-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-pyrimidine, and 2-amino-4-(hydroxyamino)-5-(p-chlorophenyl)-6-ethyl pyrimidine and its hydrochloride.

  5-取代和5,6-二取代2-氨基-4-(羟氨基)和2,4-双-(羟氨基)嘧啶类化合物及其药学上可接受的酸盐具有有价值的生物学特性，特别是抗菌和抗疟活性，并增强抗菌磺胺嘧啶衍生物的作用。具体实施例包括2-氨基-4-(羟氨基)-5-(3,4,5-三甲氧基苯甲基)-嘧啶和2-氨基-4-(羟氨基)-5-(对氯苯基)-6-乙基嘧啶及其盐酸盐。
• Neue 9-(Omega-heteroarylamino-alkylamino)-erythromycine, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0001981A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  Es werden neue 9-(ω-Heteroarylamino-alkylamino)-erythromycine der Formel deren pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, die Verwendung der Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben. In der obigen allgemeinen Formel (I) bedeutet E die Erythromycylgruppe, n die Zahlen 2 oder 3 und R bestimmte aromatische Heterocyclen, wie eine ebenfalls substituierte 2-Pyrimidinylgruppe, 2-Chinazolinylgruppe oder heterocyclisch kondensierte Pyrimidinylgruppe. Die Verbindungen der Formel und ihre Salze sind stark wirksam gegen grampositive und gramnegative Bakterien; die diese Verbindungen enthaltenden Arzneimittel sind Breitband-Antibiotika.

  本发明描述了新型 9-(ω-杂芳基酰胺-烷基氨基)-红霉素类化合物，其与无机酸或有机酸的药理上可接受的酸加成盐、制备这些化合物的工艺、化合物的用途以及含有这些化合物的药物。 在上述通式(I)中，E 代表红霉素基团，n 代表数字 2 或 3，R 代表某些芳香杂环，如也取代的 2-嘧啶基团、2-喹唑啉基团或杂环融合嘧啶基团。 式中化合物及其盐对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很高的活性；含有这些化合物的药物是广谱抗生素。
• US3947441A
  申请人：——

  公开号：US3947441A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4256738A
  申请人：——

  公开号：US4256738A

  公开（公告）日：1981-03-17
• Hess; Doelker; Haferburg, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 4, p. 306 - 310
  作者：Hess、Doelker、Haferburg、Kertscher、Matysik、Ortwein、Teubert、Zimmermann、Eger

  DOI：——

  日期：——