methyl 2-ethoxy-2’-methyl-1,1’-biphenyl-4-carboxylate | 1243559-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-ethoxy-2’-methyl-1,1’-biphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-ethoxy-2'-methyl-1,1'-biphenyl-4-carboxylate；Methyl 2-ethoxy-2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate；methyl 3-ethoxy-4-(2-methylphenyl)benzoate
• CAS: 1243559-20-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: KNMUZKRDPXYKFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethoxy-2’-methyl-1,1’-biphenyl-4-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 ({4-[5-(2-ethoxy-2’-methylbiphenyl-4-yl)[1,2,4]oxadiazol-3-yl]benzyl}methylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于药理学的新型恶二唑类药物作为选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体激动剂的体内功效设计

  摘要：

  鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体激动剂由于在免疫，中枢神经系统和心血管系统中的调节作用，已显示出有望成为多发性硬化症（MS）的治疗剂。在这里，描述了作为选择性S1P受体激动剂的新型[1,2,4]恶二唑衍生物的设计和优化。在该系列的三个主要部分上进行了结构-活性关系的探索：修饰极性头基（P），用不同的五元杂环取代恶二唑接头（L）以及使用各种2， 2'-二取代联苯部分为疏水尾（H）。这三个部分均对效力，S1P受体亚型选择性，理化特性以及体外吸收，分布，代谢，化合物的排泄和毒性（ADMET）图。通过这些优化研究，可以选择S1P1个激动剂，N-甲基-N-（4- {5- [2- [2-甲基-2'-（三氟甲基）联苯-4-基]] 1,2,4-恶二唑-3-基}苄基）甘氨酸（45）和双重S1P 1,5激动剂N-甲基-N-（3- {5- [2'-甲基-2-（三氟甲基）联苯-4-基] -1,2,4-恶二唑-3 ‐

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402557
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-溴苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl 2-ethoxy-2’-methyl-1,1’-biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1

  摘要：

  本发明提供了式（I）的噁二唑吡啶衍生物，以及它们作为药物的用途，用于治疗多发性硬化症和其他疾病。

  公开号：

  WO2010100142A1

文献信息

• OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20110306636A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁唑吡啶衍生物，其用作药物治疗多发性硬化症和其他疾病。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20120022109A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及式I的噁唑烷化合物。该化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。
• Oxazole pyridine derivatives useful as S1P1 receptor agonists
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US08791142B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁唑啉吡啶衍生物，其用作药物治疗多发性硬化症和其他疾病。
• Oxadiazole derivatives
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US08815919B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的噁唑烷化合物。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。
• US8791142B2
  申请人：——

  公开号：US8791142B2

  公开（公告）日：2014-07-29