9-hydroxyimino-3,6-dimethoxyfluorene | 15468-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-hydroxyimino-3,6-dimethoxyfluorene
• 英文别名: 3,6-Dimethoxy-fluorenon-oxim；N-(3,6-dimethoxyfluoren-9-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 15468-28-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: ODCCUFNTRJQXHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对十二烷基苯磺酰氯 、 9-hydroxyimino-3,6-dimethoxyfluorene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 9-(4-dodecylphenylsulfonyloxyimino)-3,6-dimethoxyfluorene
  参考文献：
  名称：

  Oximesulfonic acid esters and the use thereof as latent sulfonic acids

  摘要：

  该发明涉及使用式I1的羟胺磺酸酯，其中m为0或1，x为1或2；R1为例如取代苯基，R2为例如具有R1的一种含义或为未取代苯基、C1-C6烷酰基、未取代或取代苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基或苯氧羰基；或者如果必要，R1和R2连同CO基团一起形成环，当x为1时，R3为例如C1-C18烷基、苯基或苯并芘基，其中苯基和苯并芘基未取代或取代，或当x为2时，R3为例如C2-C12烷基、苯基或氧二苯基，其中苯基和氧二苯基未取代或取代，作为潜在酸供体，特别是在波长超过390纳米时，以及在光阻剂的生产中使用这些化合物。

  公开号：

  US20010037037A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲氧基-9H-芴-9-酮 、 盐酸羟胺 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 9-hydroxyimino-3,6-dimethoxyfluorene
  参考文献：
  名称：

  Oximesulfonic acid esters and the use thereof as latent sulfonic acids

  摘要：

  该发明涉及使用式I1的羟胺磺酸酯，其中m为0或1，x为1或2；R1为例如取代苯基，R2为例如具有R1的一种含义或为未取代苯基、C1-C6烷酰基、未取代或取代苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基或苯氧羰基；或者如果必要，R1和R2连同CO基团一起形成环，当x为1时，R3为例如C1-C18烷基、苯基或苯并芘基，其中苯基和苯并芘基未取代或取代，或当x为2时，R3为例如C2-C12烷基、苯基或氧二苯基，其中苯基和氧二苯基未取代或取代，作为潜在酸供体，特别是在波长超过390纳米时，以及在光阻剂的生产中使用这些化合物。

  公开号：

  US20010037037A1

文献信息

• US06017675
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6017675A
  申请人：——

  公开号：US6017675A

  公开（公告）日：2000-01-25