9-hydroxyimino-3,6-dimethoxyfluorene | 15468-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-hydroxyimino-3,6-dimethoxyfluorene
• 英文别名: 3,6-Dimethoxy-fluorenon-oxim；N-(3,6-dimethoxyfluoren-9-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 15468-28-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: ODCCUFNTRJQXHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对十二烷基苯磺酰氯 、 9-hydroxyimino-3,6-dimethoxyfluorene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 9-(4-dodecylphenylsulfonyloxyimino)-3,6-dimethoxyfluorene
  参考文献：
  名称：

  Oximesulfonic acid esters and the use thereof as latent sulfonic acids

  摘要：

  该发明涉及使用式I1的羟胺磺酸酯，其中m为0或1，x为1或2；R1为例如取代苯基，R2为例如具有R1的一种含义或为未取代苯基、C1-C6烷酰基、未取代或取代苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基或苯氧羰基；或者如果必要，R1和R2连同CO基团一起形成环，当x为1时，R3为例如C1-C18烷基、苯基或苯并芘基，其中苯基和苯并芘基未取代或取代，或当x为2时，R3为例如C2-C12烷基、苯基或氧二苯基，其中苯基和氧二苯基未取代或取代，作为潜在酸供体，特别是在波长超过390纳米时，以及在光阻剂的生产中使用这些化合物。

  公开号：

  US20010037037A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲氧基-9H-芴-9-酮 、 盐酸羟胺 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 9-hydroxyimino-3,6-dimethoxyfluorene
  参考文献：
  名称：

  Oximesulfonic acid esters and the use thereof as latent sulfonic acids

  摘要：

  该发明涉及使用式I1的羟胺磺酸酯，其中m为0或1，x为1或2；R1为例如取代苯基，R2为例如具有R1的一种含义或为未取代苯基、C1-C6烷酰基、未取代或取代苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基或苯氧羰基；或者如果必要，R1和R2连同CO基团一起形成环，当x为1时，R3为例如C1-C18烷基、苯基或苯并芘基，其中苯基和苯并芘基未取代或取代，或当x为2时，R3为例如C2-C12烷基、苯基或氧二苯基，其中苯基和氧二苯基未取代或取代，作为潜在酸供体，特别是在波长超过390纳米时，以及在光阻剂的生产中使用这些化合物。

  公开号：

  US20010037037A1

文献信息

• US06017675
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6017675A
  申请人：——

  公开号：US6017675A

  公开（公告）日：2000-01-25
• Oximesulfonic acid esters and the use thereof as latent sulfonic acids
  申请人：——

  公开号：US20010037037A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The invention relates to the use of oximesulfonic acid esters of formula I 1 wherein m is 0 or 1 and x is 1 or 2; R 1 is, for example, substituted phenyl, R 2 has, for example, one of the meanings of R 1 or is unsubstituted phenyl, C 1 -C 6 alkanoyl, unsubstituted or substituted benzoyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl or phenoxycarbonyl; or R 1 and R 2 , if necessary together with the CO group, form a ring, R 3 , when x is 1, is, for example, C 1 -C 18 alkyl, phenyl or phenanthryl, the radicals phenyl and phenanthryl being unsubstituted or substituted, or R 3 , when x is 2, is, for example, C 2 -C 12 alkylene, phenylene or oxydiphenylene, the radicals phenylene and oxydiphenylene being unsubstituted or substituted, as latent acid donors, especially at wavelengths over 390 nm, and to the use of the compounds in the production of photoresists.

  该发明涉及使用式I1的羟胺磺酸酯，其中m为0或1，x为1或2；R1为例如取代苯基，R2为例如具有R1的一种含义或为未取代苯基、C1-C6烷酰基、未取代或取代苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基或苯氧羰基；或者如果必要，R1和R2连同CO基团一起形成环，当x为1时，R3为例如C1-C18烷基、苯基或苯并芘基，其中苯基和苯并芘基未取代或取代，或当x为2时，R3为例如C2-C12烷基、苯基或氧二苯基，其中苯基和氧二苯基未取代或取代，作为潜在酸供体，特别是在波长超过390纳米时，以及在光阻剂的生产中使用这些化合物。