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ethyl 3,3-bis((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-methylthio)-2-cyanoacrylate | 1393651-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3,3-bis((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-methylthio)-2-cyanoacrylate
英文别名
ethyl 3,3-bis(1H-benzimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-2-cyanoprop-2-enoate
ethyl 3,3-bis((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-methylthio)-2-cyanoacrylate化学式
CAS
1393651-76-7
化学式
C22H19N5O2S2
mdl
——
分子量
449.557
InChiKey
AKYANYDZAHAVSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,3-bis((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-methylthio)-2-cyanoacrylatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到ethyl 2-((1H-benzo[d] imidazol-2-yl) methylthio)-4-amino-5-(1H-benzo[d] imidazol-2-yl)-thiophene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    宝石氰基乙烯酮二硫醇盐对强效抗氧化剂杂环的形成具有反应性。
    摘要:
    研究了宝石氰基烯酮二硫醇盐对多种杂环的反应性,并测试了其抗氧化性能。与标准抗坏血酸相比,化合物双苯并恶唑基甲基硫代亚甲基吡唑和异恶唑具有出色的自由基清除活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.60.449
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    宝石氰基乙烯酮二硫醇盐对强效抗氧化剂杂环的形成具有反应性。
    摘要:
    研究了宝石氰基烯酮二硫醇盐对多种杂环的反应性,并测试了其抗氧化性能。与标准抗坏血酸相比,化合物双苯并恶唑基甲基硫代亚甲基吡唑和异恶唑具有出色的自由基清除活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.60.449
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文献信息

  • The Reactivity of <i>Gem</i> Cyanoester Ketene Dithiolates towards the Development of Potent Antioxidant Heterocycles
    作者:Venkatapuram Padmavathi、Bhumireddy Chinnachennaiahgari Venkatesh、Akkarapalli Muralikrishna、Adivireddy Padmaja
    DOI:10.1248/cpb.60.449
    日期:——
    The reactivity of gem cyanoester ketene dithiolates towards the development of a variety of heterocycles was studied and tested for antioxidant property. The compounds bis benzoxazolylmethylthiomethylene pyrazoles and isoxazoles displayed excellent radical scavenging activity when compared with the standard ascorbic acid.
    研究了宝石氰基烯酮二硫醇盐对多种杂环的反应性,并测试了其抗氧化性能。与标准抗坏血酸相比,化合物双苯并恶唑基甲基硫代亚甲基吡唑和异恶唑具有出色的自由基清除活性。
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