(+)(Z)[2-pyrazinylmethyl-2-(imidazol-1-yl)-1-cyclohexylethanoneoxime] | 158397-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+)(Z)[2-pyrazinylmethyl-2-(imidazol-1-yl)-1-cyclohexylethanoneoxime]
• 英文别名: (NZ)-N-(1-cyclohexyl-2-imidazol-1-yl-3-pyrazin-2-ylpropylidene)hydroxylamine
• CAS: 158397-65-0；165531-21-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O
• 分子量: 299.376
• InChiKey: ZHZVHEJNWOPNKK-SILNSSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium carbonate decahydrate 、 (+)[2-pyrazinylmethyl-2-(imidazol-1-yl)-1-cyclohexylethanone] 、 盐酸羟胺 以 乙醇 为溶剂， 以2.5 g (65%)的产率得到(+)(Z)[2-pyrazinylmethyl-2-(imidazol-1-yl)-1-cyclohexylethanoneoxime]
  参考文献：
  名称：

  2-(Imidazol-1-yl)-3-heteroarylpropylidene-aminoxyalkanoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A是从呋喃基，吡嗪基，嘧啶基和吡嗪嗪基中选择的杂环单环，可以是未取代或取代的，所述取代基被选择为卤素，C₁-C₄烷基和CF₃; R₁是a）苯基未取代或取代的卤素，C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基或CF₃; b）环己基; 或c）直链或支链C₁-C₆烷基; T是支链或直链C₃-C₅烷基链; R₂是氢或C₁-C₄烷基，以及其药学上可接受的盐，其作为选择性血栓素A₂（TxA₂）合成抑制剂和TxA₂拮抗剂有用。

  公开号：

  EP0611765A1

文献信息

• 2-(Imidazol-1-yl)-3-heteroarylpropylidene-aminoxyalkanoic acid derivatives
  申请人：PHARMACIA S.p.A.

  公开号：EP0611765A1

  公开（公告）日：1994-08-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein A is a heteromonocyclic ring selected from furanyl, pirazinyl, pyrimidyl and pyridazinyl which may be unsubstituted or substituted by a substituent chosen from halogen, C₁-C₄ alkyl and CF₃; R₁ is a) phenyl unsubstituted or substituted by halogen, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy or CF₃; b) cyclohexyl; or c) a straight or branched C₁-C₆ alkyl group; T is a branched or straight C₃-C₅ alkylene chain; R₂ is hydrogen or C₁-C₄ alkyl, and the pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as selective inhibitors of thromboxane A₂ (TxA₂) synthesis and TxA₂ antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A是从呋喃基，吡嗪基，嘧啶基和吡嗪嗪基中选择的杂环单环，可以是未取代或取代的，所述取代基被选择为卤素，C₁-C₄烷基和CF₃; R₁是a）苯基未取代或取代的卤素，C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基或CF₃; b）环己基; 或c）直链或支链C₁-C₆烷基; T是支链或直链C₃-C₅烷基链; R₂是氢或C₁-C₄烷基，以及其药学上可接受的盐，其作为选择性血栓素A₂（TxA₂）合成抑制剂和TxA₂拮抗剂有用。