1-chloro-1,1-diphenylpropan-2-one | 30955-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-1,1-diphenylpropan-2-one
• 英文别名: 1-chloro-1,1-diphenyl-acetone；1-Chlor-1,1-diphenyl-aceton；1-Chlor-1,1-diphenyl-propan-2-on；1-Chloro-1,1-diphenylpropan-2-on；1-Chlor-1,1-diphenylpropanon；1-Chlor-1.1-diphenylaceton
• CAS: 30955-98-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: BJSPQAKDCCRIHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1,1-diphenylpropan-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 1,1-diphenyl-1-ethylsulfonyl-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antagonistic activity at muscarinic receptor subtypes of some 2-carbonyl derivatives of diphenidol

  摘要：

  A series of 2-carbonyl analogues of the muscarinic antagonist diphenidol bearing 1-substituents of different lipophilic, electronic, and steric properties was synthesized and their affinity for the M2 and M3 muscarinic receptor subtypes was evaluated by functional tests. Two derivatives (2g and 2d) showed an M2-selective profile which was confirmed by functional tests on the M1 and M4 receptors. A possible relationship between M2 selectivity and lipophilicity of the 1-substituent was suggested by structure-activity analysis. This work showed that appropriate structural modification of diphenidol can lead to M2-selective muscarinic antagonists of possible interest in the field of Alzheimer's disease.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00124-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基丙酮 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到1-chloro-1,1-diphenylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  银和布朗斯台德酸催化Nazarov型环化生成苯并富烯

  摘要：

  简单易用：描述了方便地使用芳基取代的苯并呋喃酮的方法。在室温下，通过使用三氟甲磺酸银作为催化剂或布朗斯台德酸，可将在C1（红色圆圈）带有两个芳基的α-羟基丙二烯1直接转化为这些产物。该转化涉及脱烷氧基化和随后的4π电环化（Nazarov反应）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903675

文献信息

• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• OLIGONUCLEOTIDE ANALOGUES HAVING MODIFIED INTERSUBUNIT LINKAGES AND/OR TERMINAL GROUPS
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150073140A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修饰的亚基间连接和/或修饰的3'和/或5'-末端基团的寡核苷酸类似物。所披露的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• PEPTIDE OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES
  申请人：SAREPTA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160237426A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Oligonucleotide analogues conjugated to carrier peptides are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of various diseases, for example diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了与载体肽共轭的寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗各种疾病是有用的，例如在抑制蛋白质表达或修正异常mRNA剪接产物产生有益的治疗效果的疾病中。
• The Chloro-α,α-Diphenylacetones. Preparation, Proof of Structure, and Reactions with base
  作者：Calvin L. Stevens、Allan E. Sherr

  DOI：10.1021/jo50009a007

  日期：1952.9
• Richard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 200, p. 1944
  作者：Richard

  DOI：——

  日期：——