1,6-bis(2-thioxothiazolidine-4-on-3-yl)hexane | 21494-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,6-bis(2-thioxothiazolidine-4-on-3-yl)hexane
• 英文别名: 1,6-Bis(4-oxo-2-thiothiazolidin-3-yl)hexane；3-[6-(4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)hexyl]-2-thioxothiazolidin-4-one；Hexamethylenbisrhodanin；2,2'-dithioxo-3,3'-hexane-1,6-diyl-bis-thiazolidin-4-one；Rhodanine, 3,3'-hexamethylenedi-；3-[6-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 21494-66-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂S₄
• 分子量: 348.535
• InChiKey: SDPTXUTYVKLBKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(2-thioxothiazolidine-4-on-3-yl)hexane 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N,N'-(hexane-1,6-diyl)bis(hydrazinecarbothioamide)
  参考文献：
  名称：

  Orlinskii, Russian Journal of Applied Chemistry, 1996, vol. 69, # 8, p. 1254 - 1255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,6-bis(2-thioxothiazolidine-4-on-3-yl)hexane
  参考文献：
  名称：

  Orlinskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 1, p. 133 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and optical properties of novel thermally stable bis-merocyanine dyes
  作者：Nassiba Hayet-Eddine Hadj Kouider、Souad Kasmi-Mir、Philippe Pierrat、Pierre Magri、Fatiha Madi、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.03.077

  日期：2019.7

  were synthesized from thiazolium salt derivatives and bis-rhodanines in good yields. The synthesized compounds were fully characterized by FT-IR, UV/Vis, NMR and mass spectrometry and their thermal properties were determined by TGA and DSC. The shape of the absorption spectra of bis-merocyanine dyes is affected both by the nature of the spacer and the polarity of the solvent. Absorption and fluorescence

  摘要 以噻唑鎓盐衍生物和双若丹宁为原料，以良好的收率合成了一系列新的热稳定连接双部花青染料。合成的化合物通过FT-IR、UV/Vis、NMR和质谱进行了充分表征，并通过TGA和DSC测定了它们的热性质。双部花青染料的吸收光谱形状受间隔基性质和溶剂极性的影响。在室温 (298 K) 下，在各种溶剂中测量化合物 B1T6 的吸收光谱和荧光光谱，以研究它们的溶剂化变色行为。B1T6 化合物的基态和激发态偶极矩通过溶剂化变色位移法使用 Bilot-Kawski、Lippert-Mataga、Bakhshiev、Kawski-Chamma-Viallet 和 Reidchardt'通过实验估计 s 微观溶剂极性函数。观察到发现激发态偶极矩高于相应的基态偶极矩，这是由于电子密度和电荷在更具极性的激发态中的大量重新分布。优化了该化合物的几何形状；HOMO-LUMO 能量值和基态偶极矩 μg 还通过采用 DFT
• Synthesis and biological activity of noncondensed thiazolidones-2 with polymethylene bridges
  作者：M. M. Orlinskii、B. S. Zimenkovskii、V. R. Stets

  DOI：10.1007/bf02219795

  日期：1994.4

  practice of highly effective therapeutic agents such as the natural and semisynthetic penicillins, the antitumor agents imiphos and thioprillin, the stimulator of leukopoiesis Leukogen, and other [3, 6] agents containing thiazolidine rings demonstrates the value of searching for biologically active substances among thiazolidine derivatives. Of particular interest are the little-studied bicyclic noncondensed

  将高效治疗药物如天然和半合成青霉素、抗肿瘤药物亚胺磷和硫唑啉、白细胞生成刺激剂白细胞生成素以及其他含有噻唑烷环的药物引入医疗实践，证明了寻找具有生物活性的药物的价值噻唑烷衍生物中的物质。特别令人感兴趣的是研究很少的带有聚亚甲基桥的双环非缩合噻唑烷酮-2。双环非稠合噻唑烷二酮-2,4，由 3,3'-聚亚甲基桥联结 (1]) 通过我们完善的方法制备，从亚烷基双 (2-硫代噻唑烷酮-4) (I) 用一氯乙酸水溶液脱硫酸[4]。
• Orlinskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 12, p. 1805 - 1806
  作者：Orlinskii

  DOI：——

  日期：——
• Orlinskii, Russian Journal of Applied Chemistry, 1996, vol. 69, # 8, p. 1254 - 1255
  作者：Orlinskii

  DOI：——

  日期：——
• Orlinskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 1, p. 133 - 134
  作者：Orlinskii

  DOI：——

  日期：——