5-ethynyl-2-methoxyphenol | 871940-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-ethynyl-2-methoxyphenol
• 英文别名: 5-Ethynyl-2-methoxyphenol
• CAS: 871940-23-7
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: ZZLUNXFWWXMOKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  260.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynyl-2-methoxyphenol 在 正丁基锂 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (R)-2-(3-(4-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydrofuro[2,3-d]oxepin-7(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  结构解析和全合成从Curculigo capitulata的三个9-Norlignans。

  摘要：

  Capitulactones A–C是三个前所未有的9-norlignans，具有独特的3,5-dihydrofuro [2,3- d ] oxepin-7（2 H）-one支架，是从Curculigo capitulata的根部分离得到的。通过光谱数据，ECD分析和总合成的结合，可以明确地确定其具有绝对构型的结构。三对相应的对映异构体的仿生总合成以9-10个步骤完成，总收率分别为14.8％，12.7％和10.3％。值得注意的是，分子的共同西半球的独特支架是通过使用苯并二氢呋喃的氧化还原策略构建的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00170
• 作为产物：
  描述：

  5-(2',2'-dibromoethenyl)-2-methoxyphenol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84 %的产率得到5-ethynyl-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  一锅串联偶联法用于 Riccardin C 的短步合成

  摘要：

  通过连续五步四组分一锅串联偶联法实现了 riccardin C 的正式全合成。通过优化每个步骤，四个单独的单元通过两个 Sonogashira 偶联反应和一个 Suzuki 偶联反应连接，然后进行二酰亚胺还原和酸脱保护。

  DOI：

  10.1002/chem.202203805

文献信息

• A convenient synthesis of phenols
  作者：Renate Kristianslund、Anders Vik、Trond V. Hansen

  DOI：10.1080/00397911.2018.1496263

  日期：2018.11.2

  Abstract Anilines are rapidly, often within 60 minutes, converted into the corresponding phenols in up to 87% isolated yield. The presented experimentally simple protocol display broad compatibility with a variety of functional groups, and in particular, well suited for the preparation of methyl-substituted phenols. Such phenols are not easily available by other synthetic approaches. The formation

  摘要 苯胺通常在 60 分钟内以高达 87% 的分离产率迅速转化为相应的酚类。所提出的实验简单的协议显示出与各种官能团的广泛兼容性，特别是非常适合制备甲基取代酚。这些酚类不容易通过其他合成方法获得。即使对于使用这种开放烧瓶方法的活化苯胺，也未观察到酚自由基偶联产物的形成。图形概要
• cis-Semihydrogenation of alkynes with amine borane complexes catalyzed by gold nanoparticles under mild conditions
  作者：Eleni Vasilikogiannaki、Ioannis Titilas、Georgios Vassilikogiannakis、Manolis Stratakis

  DOI：10.1039/c4cc08163c

  日期：——

  Supported gold nanoparticles catalyze the semihydrogenation of alkynes to alkenes with ammonia borane or amine borane complexes in excellent yields and under mild conditions. Internal alkynes provide cis-alkenes, making this protocol an attractive alternative of the classical Lindlar's hydrogenation.

  负载的金纳米粒子可以在极好的收率下和温和的条件下，将炔烃与氨硼烷或胺硼烷配合物催化半氢化为烯烃。内部炔烃提供顺式烯烃，使该方案成为经典Lindlar加氢的有吸引力的替代方案。
• Synthesis and biological evaluation of vinylogous combretastatin A-4 derivatives
  作者：Julia Kaffy、Renée Pontikis、Jean-Claude Florent、Claude Monneret

  DOI：10.1039/b505955k

  日期：——

  Stereospecific syntheses of the Z–E and E–Z vinylogues of combretastatin A-4, and two B-ring related analogues, were achieved through a Suzuki–Miyaura coupling. As compared to CA4, the derivative with a phenyl moiety has shown increased potency in its ability to inhibit tubulin polymerisation.

  通过铃木–宫浦耦合实现了Z–E和E–Z的康柏塔斯汀A-4的醇类化合物的立体特异合成，以及两个与B环相关的类似物。与CA4相比，含有苯基部分的衍生物在抑制微管聚合的能力上显示出更强的效 potency。
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS SYK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE SYK KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011092128A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to new substituted naphthyridines of formula (1), as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein R1 is selected from among -O-R3 or -NR3R4, R3 is C1-6-alkyl which is substituted by R5 and R6 R5 is selected from hydrogen, branched or linear C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, -C1-6-alkylen-O-C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl, R6 is ring X wherein n is either 0 or 1, and Formula (I) is a either a single or a double bond and wherein A, B, D and E are each independently from one another selected from CH2, CH, C, N, NH, O or S and wherein ring X is attached to the molecule either via position A, B, D or E, wherein said ring X may optionally be further substituted by one, two or three residues each selected individually from the group consisting of -oxo, hydroxy, -C1-3-alkyl, -C1-3-haloalkyl, -O-C1-3-alkyl, -C1-3-alkanol and halogen, and wherein R4, R2, R7, R8, R9, R10, R11 and Q may have the meanings as given in claim 1, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及公式（1）的新取代萘啉衍生物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、非对映体异构体、立体异构体、水合物或溶剂化合物，其中R1从-O-R3或-NR3R4中选择，R3是C1-6-烷基，其被R5和R6取代，R5从氢、支链或直链C1-6-烷基、C2-6-烯基、-C1-6-烷基-氧-C1-3-烷基、C1-3-卤代烷基中选择，R6是环X，其中n为0或1，公式（I）为单键或双键，其中A、B、D和E分别独立地从CH2、CH、C、N、NH、O或S中选择，环X通过位置A、B、D或E连接到分子上，其中所述环X可以选择性地进一步被一个、两个或三个残基取代，每个残基分别从-氧化物、羟基、-C1-3-烷基、-C1-3-卤代烷基、-O-C1-3-烷基、-C1-3-醇基和卤素组成的群中选择，R4、R2、R7、R8、R9、R10、R11和Q的含义可以如权利要求1中所述，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Synthesis of Vinylgermanes via the Au/TiO₂-Catalyzed <i>cis</i>-1,2-Digermylation of Alkynes and the Regioselective Hydrogermylation of Allenes
  作者：Anastasia Louka、Manolis Stratakis

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00997

  日期：2021.5.7

  In the presence of Au/TiO2 (1 mol %), terminal alkynes react quantitatively with stoichiometric amounts of the unactivated digermane Me3Ge-GeMe3, forming exclusively cis-1,2-digermylated alkenes. We also establish the Au/TiO2-catalyzed hydrogermylation of terminal allenes with Et3GeH, which exhibits a highly regioselective mode of addition on the more substituted double bond forming vinylgermanes.

  在Au / TiO 2（1 mol％）的存在下，末端炔烃与化学计量的未活化的Digermane Me 3 Ge-GeMe 3进行定量反应，仅形成顺式-1,2-二聚二甲基化的烯烃。我们还建立了用Et 3 GeH的Au / TiO 2催化的末端烯丙基加氢麦芽酰化反应，该化合物在形成更多取代的双键的乙烯基锗烷上表现出高度的区域选择性加成模式。此外，我们提供了有关Pd纳米颗粒催化的1,2-二聚二甲基烯烃与碘代芳烃的CC偶联的初步结果。