4-but-3-enyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine | 344303-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-but-3-enyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4'-but-3-enyl-4-methyl-2,2'-bipyridinyl；4-(3-butenyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine；4-(3-butenyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridyl；4-(But-3-en-1-yl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine；2-(4-but-3-enylpyridin-2-yl)-4-methylpyridine
• CAS: 344303-41-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: OBWUQEJNGIUREJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 4-but-3-enyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到4-methyl-4'-(4-propylsulfanylbutyl)-2,2'-bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的CuBr-联吡啶ATRP催化剂的设计，行为和回收利用

  摘要：

  描述了一种将CuBr /联吡啶（bpy）配合物固定在二氧化硅表面的新策略。合成固定化的含有机硅烷的bpy配体（SdMBpyTMS），并与CuBr络合，然后添加到四种不同的二氧化硅载体中，具有50和100Å孔的中孔SBA-15，具有240Å孔的可控孔玻璃（CPG）和无孔驾驶室O-Sil EH5。所得固体的特征在于一系列技术，包括热重分析/差示扫描量热法（TGA / DSC），傅立叶变换拉曼光谱，13 C和29硅魔角旋转（MAS）和交叉极化魔角旋转（CP-MAS）光谱，低温氮物理吸附和元素分析。这些固体的特征表明，共价固定的单铜和双铜配位配合物，未配位配体以及在某些情况下物理吸附的铜的混合物存在于二氧化硅表面。所得固体用于甲基丙烯酸甲酯（MMA）的ATRP。负载在中孔SBA-15上的催化剂在控制聚合方面无效，而固定在CPG（240）和Cab-O-Sil上的CuBr / SdMBpy络合物在介导

  DOI：

  10.1021/ma0354391
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到4-but-3-enyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  钌2,2'-联吡啶功能化单壁碳纳米管中的双光子化学

  摘要：

  钌多吡啶基配合物被广泛用作染料敏化太阳能电池的光收集器。由于单壁碳纳米管（SWCNT）及其衍生材料的潜在应用之一是将其用作有机和混合太阳能电池中的活性成分，因此研究使用束缚钌聚吡啶基配合物的SWCNT的光化学研究非常重要。通过将巯基封端的SWCNT自由基加成到钌三（Bipyridyl）的联吡啶配体的末端CC双键上，制备了通过肽键连接到SWCNT（Ru-SWCNT）的水溶性钌三（联吡啶）络合物。复杂的。所得的大分子Ru-SWCNT（≈500nm，钌络合物含量为15.6％）是水溶性的，并通过TEM，热重分析，化学分析和光谱学进行了表征。3 ] 2+和相似浓度的SWCNT。时间分辨吸收光谱法可以检测[Ru（bpy）3 ] 2+激发的三重态和[Ru（bpy）3 ] +。激光闪光研究表明，Ru-SWCNT展现出前所未有的双光子过程，这是由SWCNT的半导体特性实现的。因此，激发波长和激光功率对瞬态

  DOI：

  10.1002/chem.200903506

文献信息

• MULTI-METALLIC ORGANOMETALLIC COMPLEXES, AND RELATED POLYMERS, COMPOSITIONS, METHODS AND SYSTEMS
  申请人：RADLAUER Madalyn

  公开号：US20130066029A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Multi-metallic organometallic complexes that allow performance of olefin based reaction and in particular polymerization of olefins to produce polyolefin polymers, and related methods and systems are described.

  描述了一种多金属有机金属配合物，可用于进行基于烯烃的反应，特别是进行烯烃的聚合以生产聚烯烃聚合物，以及相关的方法和系统。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF N-DEMETHYLATED MORPHINANE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS MORPHINANES N-DÉMÉTHYLÉS
  申请人：TPI ENTPR PTY LTD

  公开号：WO2009152577A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to a process for the preparation of an N-demethyl morphinane or a protected form thereof. In one form the preparation of the N-demethyl morphinane or a protected form thereof involves the N-demethylation of an N-methyl morphinane or protected form thereof. In particular the present process is useful in the preparation N-demethyl morphinane or a protected form thereof by N-demethylation of N-methyl morphinanes or protected forms thereof extracted from plants of the genus Papaver of the family Papaveraceae. An example of a suitable N-methyl morphinane that may be usefully subjected to the process of the present invention is thebaine.

  本发明涉及一种制备N-去甲基吗啡酮或其保护形式的方法。在一种形式中，制备N-去甲基吗啡酮或其保护形式涉及对N-甲基吗啡酮或其保护形式进行N-去甲基化。具体来说，本方法在从罂粟属植物中提取的N-甲基吗啡酮或其保护形式的N-去甲基化制备N-去甲基吗啡酮或其保护形式方面是有用的。一个适用于本发明方法的合适N-甲基吗啡酮的例子是鸦片碱。
• Process for the Synthesis of N-Demethylated Morphinane Compounds
  申请人：Bos Richard

  公开号：US20110306766A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to a process for the preparation of an N-demethyl morphinane or a protected form thereof. In one form the preparation of the N-demethyl morphinane or a protected form thereof involves the N-demethylation of an N-methyl morphinane or protected form thereof. In particular the present process is useful in the preparation N-demethyl morphinane or a protected form thereof by N-demethylation of N-methyl morphinanes or protected forms thereof extracted from plants of the genus Papaver of the family Papaveraceae. An example of a suitable N-methyl morphinane that may be usefully subjected to the process of the present invention is thebaine.

  本发明涉及制备N-去甲基吗啡或其保护形式的过程。其中一种形式是通过对N-甲基吗啡或其保护形式进行N-去甲基化制备N-去甲基吗啡或其保护形式。特别地，本过程在从罂粟属植物中提取的N-甲基吗啡或其保护形式的N-去甲基化制备N-去甲基吗啡或其保护形式方面具有用途。一个适合用于本发明的合适的N-甲基吗啡的例子是吗啡碱。
• Synthesis and Surface Attachment of Molecular Re(I) Complexes Supported by Functionalized Bipyridyl Ligands
  作者：Xiaofan Jia、Hannah S. Nedzbala、Samuel R. Bottum、James F. Cahoon、Javier J. Concepcion、Carrie L. Donley、Albert Gang、Qi Han、Nilay Hazari、Matthew C. Kessinger、Matthew R. Lockett、James M. Mayer、Brandon Q. Mercado、Gerald J. Meyer、Adam J. Pearce、Conor L. Rooney、Renato N. Sampaio、Bo Shang、Hailiang Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c04137

  日期：2023.2.6

  Eleven 2,2′-bipyridine (bpy) ligands functionalized with attachment groups for covalent immobilization on silicon surfaces were prepared. Five of the ligands feature silatrane functional groups for attachment to metal oxide coatings on the silicon surfaces, while six contain either alkene or alkyne functional groups for attachment to hydrogen-terminated silicon surfaces. The bpy ligands were coordinated

  制备了 11 个用连接基团功能化的 2,2'-联吡啶 (bpy) 配体，用于在硅表面上进行共价固定。其中五个配体具有用于连接到硅表面上的金属氧化物涂层的硅烷官能团，而六个包含用于连接到以氢为末端的硅表面的烯烃或炔烃官能团。bpy 配体与 Re(CO) 5 Cl 配位形成 Re(bpy)(CO) 3 Cl 类型的络合物，这与已知的 CO 2还原催化剂有关。使用 X 射线晶体学对六种新复合物进行了表征。作为原理证明，四个 Re 分子复合物固定在 TiO 2薄层上在硅或氢封端的硅上。表面固定的复合物在黑暗中使用 X 射线光电子能谱、红外光谱和循环伏安法 (CV) 进行表征，一个代表性示例在光中进行表征。附着复合物的 CO 伸缩频率与纯分子复合物的相似，但 CV 不太相似。对于其中两种络合物，电催化 CO 2的比较还原性能表明固定复合物的 CO 法拉第效率低于类似条件下溶液中的相同复合物。特别是，含有通过酰胺连接基连接到
• Griggs, Colin G.; Smith, David J. H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 3041 - 3044
  作者：Griggs, Colin G.、Smith, David J. H.

  DOI：——

  日期：——