(Z)-1-(1-Allyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-2-bromo-but-2-en-1-one | 219621-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (Z)-1-(1-Allyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-2-bromo-but-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-2-bromo-1-(1-prop-2-enyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)but-2-en-1-one
• CAS: 219621-49-5
• 化学式: C₁₈H₁₉BrN₂O
• 分子量: 359.266
• InChiKey: JLQWVFQGXAXYDA-CPSFFCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(1-Allyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-2-bromo-but-2-en-1-one 在 Grubbs catalyst first generation 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-2-Bromo-1-(1,3a,4,7-tetrahydro-2H-3,7a-diaza-cyclohepta[jk]fluoren-3-yl)-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A General, Stereocontrolled Route to the Geissoschizine Family of Alkaloids. Concise Synthesis of the Apogeissoschizine Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981415u
• 作为产物：
  描述：

  4,9-二氢-3H-吡啶并(3,4-B)吲哚 、 (E)-2-bromobut-2-enoyl chloride 、 烯丙基三丁基锡 在 3 Angstroems MS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(Z)-1-(1-Allyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-2-bromo-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A General, Stereocontrolled Route to the Geissoschizine Family of Alkaloids. Concise Synthesis of the Apogeissoschizine Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981415u

文献信息

• A General, Stereocontrolled Route to the Geissoschizine Family of Alkaloids. Concise Synthesis of the Apogeissoschizine Skeleton
  作者：Vladimir B. Birman、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/jo981415u

  日期：1998.12.1