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N,N'-ditetradecyl-thiourea | 198899-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-ditetradecyl-thiourea
英文别名
N,N'-Ditetradecyl-thioharnstoff;1,3-Di(tetradecyl)thiourea
<i>N</i>,<i>N</i>'-ditetradecyl-thiourea化学式
CAS
198899-33-1
化学式
C29H60N2S
mdl
——
分子量
468.875
InChiKey
HWTXGJSULITOJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-ditetradecyl-thioureaammonium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 N.N'-Dimyristyl-mercaptoethyl-guanidin
    参考文献:
    名称:
    抗辐射化合物VII
    摘要:
    假设2-甲基巯基乙基胍(MEG)的单-N-烷基和N,N'-二烷基衍生物已被合成为潜在的辐射防护剂,并假设增加了MEG的脂溶性将改善其辐射防护能力。通过使溴乙胺与适当的烷基化的硫脲反应,得到相应的氨基乙基异硫脲溴化氢溴酸盐,将其在碱性溶液中重排为所需的MEG衍生物,从而获得化合物。与MEGBr本身不同,烷基MEG氢溴酸盐可从水溶液中分离出来。转化为三硫代碳酸酯通常得到具有更好的结晶性质的产物。NMR分析证实了MEG的三硫代碳酸酯的结构。
    DOI:
    10.1002/jps.2600540413
  • 作为产物:
    描述:
    十四胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N,N'-ditetradecyl-thiourea
    参考文献:
    名称:
    Massie, Iowa State College Journal of Science, 1946, vol. 21, p. 44
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Two-component initiator system (amine-free) with very good storage stability and particular suitability for acid systems
    申请人:Utterodt Andreas
    公开号:US20070040151A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    A two-component initiator system having accelerators for curing polymerizable materials comprising the following components: (a) a hydroperoxide compound containing one or more hydroperoxide groups that are bound to a tertiary carbon; (b) a thiourea derivative; and (c) as accelerator, a copper compound which is soluble in the preparation is preferably free of amine and is particularly suited for polymerizable dental compositions.
  • US4620941A
    申请人:——
    公开号:US4620941A
    公开(公告)日:1986-11-04
  • Antiradiation Compounds VII
    作者:William O. Foye、Edward F. Lasala、Minas Georgiadis、Walter L. Meyer
    DOI:10.1002/jps.2600540413
    日期:1965.4
    of 2-mercaptoethylguanidine (MEG) have been synthesized as potential radioprotective agents with the assumption that increase in liposolubility of MEG will improve its radioprotective ability. The compounds were obtained by reaction of bromoethylamine with the appropriate alkylated thiourea to give the corresponding aminoethylisothiouronium bromide hydrobromide, which was rearranged to the desired MEG
    假设2-甲基巯基乙基胍(MEG)的单-N-烷基和N,N'-二烷基衍生物已被合成为潜在的辐射防护剂,并假设增加了MEG的脂溶性将改善其辐射防护能力。通过使溴乙胺与适当的烷基化的硫脲反应,得到相应的氨基乙基异硫脲溴化氢溴酸盐,将其在碱性溶液中重排为所需的MEG衍生物,从而获得化合物。与MEGBr本身不同,烷基MEG氢溴酸盐可从水溶液中分离出来。转化为三硫代碳酸酯通常得到具有更好的结晶性质的产物。NMR分析证实了MEG的三硫代碳酸酯的结构。
  • Massie, Iowa State College Journal of Science, 1946, vol. 21, p. 44
    作者:Massie
    DOI:——
    日期:——
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