1-bromo-3-difluoromethoxy-5-vinylbenzene | 433939-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-3-difluoromethoxy-5-vinylbenzene
• 英文别名: (ii)-1-Bromo-3-difluoromethoxy-5-vinylbenzene；1-bromo-3-(difluoromethoxy)-5-ethenylbenzene
• CAS: 433939-49-2
• 化学式: C₉H₇BrF₂O
• 分子量: 249.055
• InChiKey: FWWWUVGLDDHZJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-difluoromethoxy-5-vinylbenzene 在 AD-mix-β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以95%的产率得到Ph(3-Br)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)CH2OH
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION
  [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。

  公开号：

  WO2003101956A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromo-5-difluoromethoxybenzene 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到1-bromo-3-difluoromethoxy-5-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  US20040019033A1

文献信息

• Pharmaceutical combination
  申请人：Roth-Rosendahl Ann-Charlotte

  公开号：US20060052314A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivateive thereof) or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 or WO 01/28993 or (2) compound of claim 34 or WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts therof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complicaiton thereof.

  提供了一种组合产品，包括：（1）WO 02/44145中权利要求1的化合物或权利要求20的化合物（或其衍生物）或其药学上可接受的衍生物；和（2）权利要求1或WO 01/28993中定义的化合物或（3）权利要求34或WO 01/28992中的化合物A或B或C或D（或其药学上可接受的盐），用于治疗心律失常或其凝血控制并发症。
• New mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：Inghardt Tord

  公开号：US20070218136A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  There is provided a compound of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g., thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义以及其药物可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• Mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07129233B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  There is provided a compound of formula I wherein Ra, R1, R2, Y and R3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种化合物I的公式，其中Ra、R1、R2、Y和R3的含义在说明中给出，并且包括其药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶类蛋白酶的抑制剂，例如凝血酶，因此特别适用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• NEW MANDELIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROBIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1347955A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• PHARMACEUTICAL COMBINATION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1513807A1

  公开（公告）日：2005-03-16