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5-(4-硝基苯基)噻吩-2-甲腈 | 89114-65-8

中文名称
5-(4-硝基苯基)噻吩-2-甲腈
中文别名
——
英文名称
5-(4-nitrophenyl)thiophene-2-carbonitrile
英文别名
——
5-(4-硝基苯基)噻吩-2-甲腈化学式
CAS
89114-65-8
化学式
C11H6N2O2S
mdl
——
分子量
230.247
InChiKey
PGBLRLAMGQVKMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:d74660ce89032716c459871aa282e8f5
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基噻吩4-硝基碘苯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 、 zinc(II) chloride 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.25h, 以60%的产率得到5-(4-硝基苯基)噻吩-2-甲腈
    参考文献:
    名称:
    Directed Functionalization of Cyano-Substituted Furans and Thiophenes with TMPMgCl·LiCl
    摘要:
    A number of novel difunctionalized furans and thiophenes has been prepared by the reaction of the cyano-substituted substrates with TMPMgClLiCl followed by the reaction with electrophiles. The crucial metalation step takes place under mild conditions allowing the isolation of desired derivatives in reasonable to good yields.
    DOI:
    10.1055/s-0035-1560586
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文献信息

  • Cyclopentyl Methyl Ether: An Alternative Solvent for Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Heteroaromatics
    作者:Kassem Beydoun、Henri Doucet
    DOI:10.1002/cssc.201000405
    日期:2011.4.18
    Some ethers, such as cyclopentyl methyl ether and di‐n‐butyl ether, which can be considered as “greener” solvents than N,N‐dimethylacetamide (DMAc) or DMF, can be advantageously employed for the palladium‐catalyzed direct arylation of heteroaromatics. In the presence of such ethers and only 0.5–1 mol % of palladium catalysts at 125–150 °C, the direct 5‐arylation of thiazoles, thiophenes, or furans
    某些醚,例如环戊基甲基醚和二正丁基醚,可以被认为是比N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)或DMF更“绿色”的溶剂,可有利地用于钯催化的杂芳族化合物的直接芳基化。在125-150°C的条件下,在存在此类醚和仅0.5-1 mol%的钯催化剂的情况下,通过使用芳基溴化物作为偶联伙伴,噻唑,噻吩或呋喃的直接5-芳基化反应将以中等至高收率进行。
  • Solvent-Free Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Heteroaromatics with Aryl Bromides
    作者:Souhila Bensaid、Henri Doucet
    DOI:10.1002/cssc.201100771
    日期:2012.8
    course of catalyzed direct arylations. Some palladium‐catalyzed direct arylations of heteroaromatics can be advantageously performed without any solvent. In the presence of palladium catalysts (1 mol %) and potassium acetate as the base, the direct 5‐arylation of some thiazoles, thiophenes, furans, or pyrroles with aryl bromides as coupling partners proceeds highly regioselectively and in moderate to
    在催化的直接芳基化过程中,溶剂是浪费的主要来源之一。一些钯催化的杂芳族化合物的直接芳基化反应可方便地在没有任何溶剂的情况下进行。在钯催化剂(1 mol%)和乙酸钾为碱的情况下,一些噻唑,噻吩,呋喃或吡咯与芳基溴化物作为偶合伙伴直接进行5芳基化,具有高度的区域选择性和中等至高收率。但是,这些无溶剂条件的使用仅限于缺电子的芳基溴化物。
  • US4424367A
    申请人:——
    公开号:US4424367A
    公开(公告)日:1984-01-03
  • Directed Functionalization of Cyano-Substituted Furans and Thiophenes with TMPMgCl·LiCl
    作者:Giuliano Clososki、Fernanda dos Santos、João Batista、Ricardo Vessecchi
    DOI:10.1055/s-0035-1560586
    日期:——
    A number of novel difunctionalized furans and thiophenes has been prepared by the reaction of the cyano-substituted substrates with TMPMgClLiCl followed by the reaction with electrophiles. The crucial metalation step takes place under mild conditions allowing the isolation of desired derivatives in reasonable to good yields.
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