(4-(allyloxy)butyl)benzene | 915133-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(allyloxy)butyl)benzene
• 英文别名: [4-(Allyloxy)butyl]benzene；4-prop-2-enoxybutylbenzene
• CAS: 915133-00-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: ZEAGPNIBQJJBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(allyloxy)butyl)benzene 在 戴斯-马丁氧化剂 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-phenylbutoxy)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122788

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁醇 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到(4-(allyloxy)butyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  溴乙腈向脂肪族烯烃的光有机催化原子转移自由基加成反应

  摘要：

  作为特别主题的光氧化还原方法及其在合成中的战略应用的一部分发布 抽象的 提出了一种绿色廉价的协议，用于将溴乙腈光催化原子转移自由基加成（ATRA）到脂肪族烯烃中。使用安息香甲基酯作为光催化剂并使用家用灯泡进行辐照导致非常有用的合成方法，该方法可将多种取代的脂族烯烃转化为相应的溴腈。 提出了一种绿色廉价的协议，用于将溴乙腈光催化原子转移自由基加成（ATRA）到脂肪族烯烃中。使用安息香甲基酯作为光催化剂并使用家用灯泡进行辐照导致非常有用的合成方法，该方法可将多种取代的脂族烯烃转化为相应的溴腈。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610138

文献信息

• Specific <i>Z</i>-Selectivity in the Oxidative Isomerization of Allyl Ethers to Generate Geometrically Defined <i>Z</i>-Enol Ethers Using a Cobalt(II)(salen) Complex Catalyst
  作者：Guanxin Huang、Miaolin Ke、Yuan Tao、Fener Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00004

  日期：2020.4.17

  synthesis of the geometrically less stable Z-enol ethers is challenging. An efficient Z-selective oxidative isomerization process of allyl ethers catalyzed by a cobalt(II) (salen) complex using N-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium trifluoromethanesulfonate (Me3NFPY•OTf) as an oxidant has been developed. Thermodynamically less stable Z-enol ethers were prepared in excellent yields with high geometric control.

  烯醇醚的结构基序存在于许多高度氧化的生物活性天然产物和药物中。几何上不稳定的Z-烯醇醚的合成具有挑战性。已经开发出一种有效的Z-烯丙基醚（Zalen）配合物使用N-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲磺酸盐（Me3NFPY•OTf）作为氧化剂催化的烯丙基醚的Z选择氧化异构化方法。热力学稳定性较低的Z-烯醇醚以高收率和高几何控制制备。该方法还证明了在室温下控制二烯丙基醚的Z-选择性异构化反应的有效性。该催化体系提供了另一种途径来扩展烯丙基醚的传统还原异构化。
• [EN] GLUCOPYRANOSYL DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE GLUCOPYRANOSYLE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019144864A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Provided are a glucopyranosyl derivative as a sodium-dependent glucose transporters inhibitor, especially as a SGLT1 inhibitor, a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, a pharmaceutical composition thereof, and the uses of the compound and pharmaceutical composition thereof in the preparation of drugs for the treatment of diabetes and diabetes-related diseases.

  提供一种葡萄糖吡喃基衍生物作为一种钠依赖性葡萄糖转运蛋白抑制剂，特别是作为SGLT1抑制剂，其药用可接受盐或其立体异构体，以及其药物组合物，以及该化合物和药物组合物在制备用于治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的药物中的用途。
• Ni-Catalyzed Reductive Dicarbofunctionalization of Nonactivated Alkenes: Scope and Mechanistic Insights
  作者：Wei Shu、Andrés García-Domínguez、M. Teresa Quirós、Rahul Mondal、Diego J. Cárdenas、Cristina Nevado

  DOI：10.1021/jacs.9b02973

  日期：2019.9.4

  bond. The role of the reductant was also investigated in depth, suggesting that a one-electron reduction of Ni(II) species to Ni(I) is thermodynamically favored. Further, the preferential activation of alkyl vs aryl halides by ArNi(I) complexes as well as the high affinity of ArNi(II) for secondary over tertiary C-centered radicals explains the lack of undesired homo- and direct coupling products (Ar-Ar

  没有导向或活化基团的烯烃在还原条件下用两个亲电碳源进行了双碳官能化。通过将 Ni 催化剂与作为牺牲还原剂的 TDAE 结合，在各种无偏 π 系统中同时形成一个 C(sp3)-C(sp3) 和一个 C(sp3)-C(sp2) 键，并具有极高的选择性。控制实验和计算研究揭示了基于自由基的机制的可行性，该机制涉及两个相互连接的 Ni(I)/Ni(III) 过程，并证明了 Ni(I) 物种（Ni(I)I 与 PhNi( I)) 以减少 C(sp3)-I 键。还深入研究了还原剂的作用，表明 Ni(II) 物质单电子还原为 Ni(I) 在热力学上是有利的。更多，
• Photocatalytic Atom Transfer Radical Addition to Olefins Utilizing Novel Photocatalysts
  作者：Errika Voutyritsa、Ierasia Triandafillidi、Nikolaos V. Tzouras、Nikolaos F. Nikitas、Eleftherios K. Pefkianakis、Georgios C. Vougioukalakis、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.3390/molecules24091644

  日期：——

  photoactive, ruthenium-based complexes bearing pyridine-quinoline or terpyridine ligands with extended aromatic conjugation. Our complexes were utilized in the atom transfer radical addition (ATRA) of haloalkanes to olefins, using bromoacetonitrile or bromotrichloromethane as the source of the alkyl group. The tailor-made ruthenium-based catalyst bearing the pyridine-quinoline bidentate ligand proved

  光催化是现代有机合成中一个快速发展的研究领域。在传统的光催化剂中，最常见的是基于钌或铱的金属配合物。在此，我们展示了两种带有吡啶-喹啉或三联吡啶配体并具有扩展芳香共轭的光活性钌基复合物的合成。我们的配合物用于卤代烷烃与烯烃的原子转移自由基加成 (ATRA)，使用溴乙腈或溴三氯甲烷作为烷基的来源。事实证明，在一系列金属配合物和有机催化剂中，带有吡啶-喹啉双齿配体的定制钌基催化剂是性能最好的光催化剂，可以有效地催化这两种反应。这些光催化原子转移协议可以扩展到广泛的烯烃。
• Expanding the Scope of Photocatalysis: Atom Transfer Radical Addition of Bromoacetonitrile to Aliphatic Olefins
  作者：Errika Voutyritsa、Ierasia Triandafillidi、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/cctc.201800110

  日期：2018.6.7

  complexes, Ir(ppy)3 proved to be the best photocatalyst in promoting the addition of BrCH2CN to olefins. This photocatalytic atom transfer protocol can be expanded into a wide substrate scope of aliphatic olefins bearing various functional groups, leading to the corresponding products in good to excellent yields. In addition, linchpin catalysis was developed, since the bromo group can undergo further

  报道了烯烃的有效光催化的溴氰基甲基化。在一系列有机催化剂和金属络合物中，Ir（ppy）3被证明是促进向烯烃中添加BrCH 2 CN的最佳光催化剂。可以将这种光催化原子转移方案扩展到带有各种官能团的脂肪族烯烃的广泛底物范围，从而以高至极好的收率得到相应的产物。另外，由于溴基团可以进一步转化成有用的官能团，例如氨基酸的合成，因此开发了linchpin催化。