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4,6-dimethyl-3-cyanopyridine-2-selenoacetic acid | 135591-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethyl-3-cyanopyridine-2-selenoacetic acid
英文别名
(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)selenoglycolic acid;2-((3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)selanyl)acetic acid;2-(3-Cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)selanylacetic acid
4,6-dimethyl-3-cyanopyridine-2-selenoacetic acid化学式
CAS
135591-30-9
化学式
C10H10N2O2Se
mdl
——
分子量
269.162
InChiKey
AXGZMHKCPQKDFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    gold(III) chloride 、 4,6-dimethyl-3-cyanopyridine-2-selenoacetic acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以68 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and spectroscopic investigations of Au(III) seleno-organic complexes
    摘要:
    摘要:杂环哒嗪继续吸引着人们的极大兴趣,这主要源于其多种有趣的药理活性、除草剂、杀虫剂和杀菌剂。另一方面,含硒杂环化合物的化学特性和生物活性也引起了人们的兴趣。除了最近发表的许多关于硒化合物药理潜力的文章外,新的活性制剂也是化学研究的一个有吸引力的目标。2-((3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基)硒基)乙酸(pyd-Se)、2-((4-氰基-5,6-二苯基哒嗪-3-基)硒基)乙酸(pydz-Se)和 2-((4,6-二甲基喹啉-2-基)硒基)乙酸(quin-Se)与氯化金(III)反应生成了特定成分的金属离子络合物。这些合成的配合物通过元素分析、摩尔电导率、傅里叶变换红外光谱、1H NMR 和透射电子显微镜(TEM)研究进行了表征。发现这些配合物的化学式分别为 [Au(pyd-Se)2]Cl、[Au(pydz-Se)2]Cl 和 Au(quin-Se)2]Cl; ; 关键词: Au(III)、有机硒、络合、傅立叶变换红外光谱、1H NMR、TEM ; Bull.Chem.Soc.2023, 37(5), 1141-1150. ; DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v37i5.7
    DOI:
    10.4314/bcse.v37i5.7
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶selenium 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4,6-dimethyl-3-cyanopyridine-2-selenoacetic acid
    参考文献:
    名称:
    One Pot Synthesis of Some New Heteroylselenoglycolic Acids and Their Biological Activity
    摘要:
    A convenient one pot three-stage synthesis was used for obtaining new heteroylselenoglycolic and di-heteroylselenoglycolic acids by nucleophilic substitution reaction of the starting compounds pyridineselenol, pyridazineselenol, and quinolineselenol with -chloro- or ,-dichloroacetic acids for 1-h stirring. The newly synthesized compounds were screened biologically for anti-microbial and anti-oxidant activities. The structure of all new compounds was confirmed by H-1 NMR, C-13 NMR, Mass, and IR spectroscopy and elemental analyses.
    DOI:
    10.1080/10426507.2012.717138
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文献信息

  • Synthesis and antiviral activity of 3-cyano-2(1H)pyridine selenones
    作者:V. Yu. Mortikov、V. P. Litvinov、A. M. Shestopalov、Yu. A. Sharanin、E. é. Apenova、G. A. Galegov、I. I. Abdullaev、T. B. Asadullaev、F. I. Abdullaev
    DOI:10.1007/bf00772121
    日期:1991.5
  • MORTIKOV, V. YU.;LITVINOV, V. P.;SHESTOPALOV, A. M.;SHARANIN, YU. A.;APEN+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 41-44
    作者:MORTIKOV, V. YU.、LITVINOV, V. P.、SHESTOPALOV, A. M.、SHARANIN, YU. A.、APEN+
    DOI:——
    日期:——
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