4-(4-aminophenyl)-tetrahydropyran-2-one | 224635-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-aminophenyl)-tetrahydropyran-2-one
• 英文别名: 4-(4-Aminophenyl)oxan-2-one
• CAS: 224635-40-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: BPKWPVWCTWGJTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminophenyl)-tetrahydropyran-2-one 、 异氰酸叔丁酯 、 对氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(tert-butyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-(4-(2-oxomorpholino)phenyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化 Ugi 型 MCR 合成 N-Fused 2, 5-二酮哌嗪的有效方案

  摘要：

  接收 11-07-2017 接受 01-28-2018 发布于 02-21-2018 摘要 已经证明了 N-稠合环状杂环的多种面向多样性的合成，但其中大多数是基于同一库内的点多样性，通常包括缓慢的顺序多步合成，这也会受到低产量和/或较差的原始范围的影响。在目前的背景下，在无催化反应条件下使用碳酸钾作为碱开发了一种有效的合成方法。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.387

文献信息

• SUBSTITUTED ANILIDES
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1027328B1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US6479519B1
  申请人：——

  公开号：US6479519B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• [EN] SUBSTITUTED ANILIDES<br/>[FR] ANILIDES SUBSTITUEES
  申请人：AVENTIS PHARMA LIMITED

  公开号：WO1999023063A1

  公开（公告）日：1999-05-14

  (EN) The invention is directed to physiologically active compounds of formula (I) wherein: R1 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; X1, X2 and X6 independently represent N or CR10; and one of X3, X4 and X5 represents CR11 and the others independently represents N or CR10 (where R10 is hydrogen, amino, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl, lower alkylsulphonyl, nitro or trifluoromethyl; and R11 represents a group -L1-Ar1-L2-Y); and the corresponding N-oxides, and their prodrugs; and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their N-oxides and prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 ($g(a)4$g(b)1).(FR) L'invention concerne des composés physiologiquement actifs de formule (I), dans laquelle R1 est hydrogène, halogène, hydroxy, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur; X1, X2 et X6 représentent indépendamment N ou CR10; et X3, X4 ou X5 représente CR11, les deux autres représentant indépendamment N ou CR10 (où R10 est hydrogène, amino, halogène, hydroxy, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, alkylthio inférieur, alkylsulfinyle inférieur, alkylsulfonyle inférieur, nitro ou trifluorométhyle; et R11 représente un groupe L1-Ar1-L2-Y); ainsi que les N-oxydes correspondants et leurs promédicaments; les sels et les solvates pharmaceutiquement acceptables desdits composés, leurs N-oxydes et leurs promédicaments. Ces composés ont des propriétés pharmaceutiques intéressantes, notamment la capacité de réguler l'interaction de VCAM-1 et de la fibronectine avec l'intégrine VLA-4 ($g(a)4$g(b)1).
• An efficient protocol for the synthesis of N-fused 2, 5-diketopiperazine via base catalyzed Ugi-type MCR
  作者：Arpit C. Radadia、Jaydip G. Rajapara、Yogesh T. Naliapara

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.387

  日期：——

  Numerous diversity-oriented synthesis of N-fused cyclic heterocycles have been demonstrated but most of them are based on point diversity within the same library and usually include slow sequential multistep synthesis, which also hurt from low yields and/or poor originator scopes. In current context, an efficient synthesis has been developed with the use of potassium carbonate as base under catalytically free

  接收 11-07-2017 接受 01-28-2018 发布于 02-21-2018 摘要 已经证明了 N-稠合环状杂环的多种面向多样性的合成，但其中大多数是基于同一库内的点多样性，通常包括缓慢的顺序多步合成，这也会受到低产量和/或较差的原始范围的影响。在目前的背景下，在无催化反应条件下使用碳酸钾作为碱开发了一种有效的合成方法。