methyl 3-ethyl-6-{[(4-fluoro-2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl}phenyl)sulfonyl]amino}-2-methoxybenzoate | 681248-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-ethyl-6-{[(4-fluoro-2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl}phenyl)sulfonyl]amino}-2-methoxybenzoate
• 英文别名: methyl 3-ethyl-6-{[(4-fluoro-2-[4-(methylsulfonyl)oxybutyl]phenyl)sulfonyl]amino}-2-methoxybenzoate；Methyl 3-ethyl-6-{[(4-fluoro-2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl}phenyl)sulfonyl]amino}-2-methoxybenzoate；methyl 3-ethyl-6-[[4-fluoro-2-(4-methylsulfonyloxybutyl)phenyl]sulfonylamino]-2-methoxybenzoate
• CAS: 681248-28-2
• 化学式: C₂₂H₂₈FNO₈S₂
• 分子量: 517.597
• InChiKey: QWPDSYCYHIFYHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-ethyl-6-{[(4-fluoro-2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl}phenyl)sulfonyl]amino}-2-methoxybenzoate 、 2-甲基吡咯烷 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以5% methanol in CH2Cl2, giving the desired product的产率得到methyl 3-ethyl-6-[({4-fluoro-2-[4-(2-methyl-1-pyrrolidinyl)butyl]phenyl}sulfonyl)amino]-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  本文描述了具有甲硫氨酸氨肽酶-2（MetAP2）抑制作用的化合物。还描述了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物的治疗方法，抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US07491718B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-ethyl-6-({[4-fluoro-2-(4-hydroxybutyl)phenyl]sulfonyl]amino)-2-methoxybenzoate 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到methyl 3-ethyl-6-{[(4-fluoro-2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl}phenyl)sulfonyl]amino}-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1

文献信息

• US7491718B2
  申请人：——

  公开号：US7491718B2

  公开（公告）日：2009-02-17