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5-chloro-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane | 94526-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane
英文别名
5-Chlorospiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexane]
5-chloro-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane化学式
CAS
94526-10-0
化学式
C12H13ClN2
mdl
——
分子量
220.702
InChiKey
UWXKTQBIXJEJFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    58 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    315.2±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2H-benzimidazoles (isobenzimidazoles). Part 10. Synthesis of polysubstituted o-phenylenediamines and their conversion into heterocycles, particularly 2-substituted benzimidazoles with known or potential anthelminthic activity
    作者:Justine C. Hazelton、Brian Iddon、Hans Suschitzky、Ley H. Woolley
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00642-l
    日期:1995.9
    Polysubstiluted o-phenylenediamines were syathesised in moderate to high yield by reductive cleavage of the corresponding 2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane with sodium dithionite in aqueous ethanol and converted into methyl benzimidazole-2-carbamates and 2-methylthio-and 2-trifluoromethylbenzimidazoles with known or potential anthelminthic activity. 5-(Pyrimidin-2-ylthio)-benzimidazole and 1 l-(
    通过用连二亚硫酸钠在乙醇水溶液中还原裂解相应的2 H-苯并咪唑-2-螺环己烷,可以中等至高收率合成多取代的邻苯二胺,然后将其转化为甲基苯并咪唑-2-氨基甲酸酯和2-甲硫基和2-三氟甲基苯并咪唑已知或潜在的驱虫活性。还合成了5-(嘧啶-2-基硫基)-苯并咪唑和1l-(吡啶-2-基硫基)二烯并[ a,c ]吩嗪。将2,3-二氨基喹喔啉与环己酮缩合制备的1,3-二氢-2 H -4,9-二氮杂[2,3- d ]咪唑的尝试氧化为标题体系的类似物失败。
  • 2H-benzimidazoles (isobenzimidazoles). Part 6. Sulfur derivatives
    作者:Justine C. Hazelton、Brian Iddon、Hans Suschitzky、Ley H. Woolley
    DOI:10.1039/p19920000685
    日期:——
    The products obtained by treating 2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane 1 or its 5-chloro derivative 9 with various thiols (PrSNa, Bu(t)SNa, PhSNa, pyridine-2-thiol, or pyrimidine-2-thiol) depend on the reaction conditions. Monosubstitution is possible and any number of alkylthio groups can be introduced up to four.5-Phenylsulfonyl- 18 and 5-nitro-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane 10 react with pyridine-2-thiol or pyrimidine-2-thiol in position-4 whilst the 5-(pyridin-2-ylthio) derivative 16 reacts with sodium benzenesulfinate in position-6. In all cases the products isolated were the 1,3-dihydro compounds 26, 38, 39 or 21, respectively.
  • DAVIES, K. E.;DOMANY, G. E.;FARHAT, M.;HERBERT, J. A. L.;JEFFERSON, A. J.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 11, 2465-2475
    作者:DAVIES, K. E.、DOMANY, G. E.、FARHAT, M.、HERBERT, J. A. L.、JEFFERSON, A. J.+
    DOI:——
    日期:——
  • Davies, Kathryn E.; Domany, George E.; Farhat, Mahmoud, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2465 - 2475
    作者:Davies, Kathryn E.、Domany, George E.、Farhat, Mahmoud、Herbert, John A. L.、Jefferson, Alan M.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Iddon, Brian, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 9, p. 673 - 701
    作者:Iddon, Brian
    DOI:——
    日期:——
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