3-(3,4,5-Trimethoxy)phenyl-5-(3,4-methylenedioxy)benzyl-4,5-dihydroisoxazole | 120802-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(3,4,5-Trimethoxy)phenyl-5-(3,4-methylenedioxy)benzyl-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 5-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazole；5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 120802-92-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₆
• 分子量: 371.39
• InChiKey: NYGLXDCLYDHBPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  500.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4,5-Trimethoxy)phenyl-5-(3,4-methylenedioxy)benzyl-4,5-dihydroisoxazole 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Podophyllotoxin and its Derivatives via NiCl2/NaBH4 Reduction of Isoxazoline Ring

  摘要：

  一种新颖的鬼臼毒素合成方法分四步进行。关键步骤是异恶唑啉环的还原，接着进行重氮化反应，随后生成的烯烃再用Mn(OAc)3 / CH3COOK处理生成鬼臼毒素。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15073
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3,4,5-Trimethoxy)phenyl-5-(3,4-methylenedioxy)benzyl-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Podophyllotoxin and its Derivatives via NiCl2/NaBH4 Reduction of Isoxazoline Ring

  摘要：

  一种新颖的鬼臼毒素合成方法分四步进行。关键步骤是异恶唑啉环的还原，接着进行重氮化反应，随后生成的烯烃再用Mn(OAc)3 / CH3COOK处理生成鬼臼毒素。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15073

文献信息

• A New Method for the Generation of Nitrile Oxides and Its Application to the Synthesis of 2-Isoxazolines
  作者：Alfred Hassner、K. M. Lokanatha Rai

  DOI：10.1055/s-1989-27152

  日期：——

  Reaction of aldoximes with choramine-T leads to formation of nitrile oxides which can react in situ intra- or intermolecularly with olefinic compounds to produce isoxazolines in good yield.

  醛肟与氯胺-T 反应会生成腈氧化物，腈氧化物可在分子内或分子间与烯烃化合物发生原位反应，从而以良好的收率生成异噁唑啉。
• Facile Synthesis of Natural Alkoxynaphthalene Analogues from Plant Alkoxybenzenes
  作者：Dmitry V. Tsyganov、Mikhail M. Krayushkin、Leonid D. Konyushkin、Yuri A. Strelenko、Marina N. Semenova、Victor V. Semenov

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.5b01007

  日期：2016.4.22

  Analogues of the bioactive natural alkoxynaphthalene pycnanthulignene D were synthesized by an efficient method. The starting plant allylalkoxybenzenes (1) are easily available from the plant essential oils of sassafras, dill, and parsley. The target 1-arylalkoxynaphthalenes (5) exhibited antiproliferative activity in a phenotypic sea urchin embryo assay.

  通过一种有效的方法合成了具有生物活性的天然烷氧基萘吡喃蒽D的类似物。起始植物烯丙基烷氧基苯（1）可容易地从树，莳萝和欧芹的植物精油中获得。在表型海胆胚胎试验中，目标1-芳基烷氧基萘（5）表现出抗增殖活性。
• Rai, K. M. Lokanatha; Linganna, N.; Hassner, Alfred, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 1, p. 91 - 94
  作者：Rai, K. M. Lokanatha、Linganna, N.、Hassner, Alfred、Anjanamurthy, C.

  DOI：——

  日期：——
• HASSNER, ALFRED;LOKANATHA, RAI K. M., SYNTHESIS,(1989) N, C. 57-59
  作者：HASSNER, ALFRED、LOKANATHA, RAI K. M.

  DOI：——

  日期：——