N-(2-chloroethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 43090-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 43090-96-6
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₄S
• 分子量: 264.689
• InChiKey: VMQNSBWDOAOHMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(对硝基苯磺酰基)氮杂环丙烷
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) – 用脂肪族氮丙啶催化芳香胺官能化：形成 O-氨基苯乙胺骨架的直接方法

  摘要：

  已经开发出一种钯催化的芳香胺邻位-C( sp 2 ) 原子与脂肪族氮丙啶的交叉偶联，通过C-H 活化构建O-氨基苯乙胺骨架。反应条件温和，底物范围好。在本报告中，药物或生物活性化合物中的O-氨基苯乙胺骨架可以一步生成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101491
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺盐酸盐 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(2-chloroethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) – 用脂肪族氮丙啶催化芳香胺官能化：形成 O-氨基苯乙胺骨架的直接方法

  摘要：

  已经开发出一种钯催化的芳香胺邻位-C( sp 2 ) 原子与脂肪族氮丙啶的交叉偶联，通过C-H 活化构建O-氨基苯乙胺骨架。反应条件温和，底物范围好。在本报告中，药物或生物活性化合物中的O-氨基苯乙胺骨架可以一步生成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101491

文献信息

• [EN] DIAZASPIROALKANEONE-SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE À SUBSTITUANT DIAZASPIROALCANONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2015144614A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention is concerned with diazaspiroalkanone- substituted oxazole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, autoimmune, allergic, and degenerative disorders. In particular, the presently disclosed compounds are Syk inhibitors.

  本发明涉及替代噻唑衍生物的二氮杂螺环戊酮，能够选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病相关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，例如细胞增殖、代谢、自身免疫、过敏和退行性疾病。特别是，目前披露的化合物是Syk抑制剂。
• NOVEL OXAZOLE DERIVATIVES THAT INHIBIT SYK
  申请人：AB Science

  公开号：EP3144307A1

  公开（公告）日：2017-03-22

  The present invention is concerned with substituted oxazole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, autoimmune, allergic, hematological, inflammatory and degenerative disorders. In particular, the compounds of the invention are Syk inhibitors. The invention also relates to a process for manufacturing the compounds of the invention.

  本发明涉及替代噁唑衍生物，能选择性地调节、调控和/或抑制由某些涉及人类和动物疾病的特定天然和/或突变蛋白激酶介导的信号转导，如细胞增殖、代谢、自身免疫、过敏、血液学、炎症和退行性疾病。具体来说，本发明的化合物是Syk抑制剂。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法。
• Diazaspiroalkaneone-substituted oxazole derivatives as spleen tyrosine kinase inhibitors
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：US10053455B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention is concerned with substituted oxazole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, autoimmune, allergic, and degenerative disorders. In particular, the presently disclosed compounds are Syk inhibitors.

  本发明涉及取代的噁唑衍生物，这些衍生物可选择性地调节、调节和/或抑制由某些原生和/或突变蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶与多种人类和动物疾病有关，如细胞增殖性疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病和退行性疾病。特别是，目前公开的化合物是 Syk 抑制剂。
• Oxazole derivatives that inhibit Syk
  申请人：AB Science

  公开号：US10392373B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention is concerned with substituted oxazole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, autoimmune, allergic, hematological, inflammatory and degenerative disorders. In particular, the compounds of the invention are Syk inhibitors. The invention also relates to a process for manufacturing the compounds of the invention.

  本发明涉及取代的噁唑衍生物，这些衍生物可选择性地调节、调节和/或抑制由某些原生和/或突变蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶与多种人类和动物疾病有关，如细胞增殖性疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、血液病、炎症性疾病和退行性疾病。本发明的化合物尤其是 Syk 抑制剂。本发明还涉及一种制造本发明化合物的工艺。
• DIAZASPIROALKANEONE-SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：AB Science

  公开号：EP3122744A1

  公开（公告）日：2017-02-01