4-Methyl-5-phenyl-1,2-thiazol-3(2H)-on-1,1-dioxid | 95117-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-5-phenyl-1,2-thiazol-3(2H)-on-1,1-dioxid
• 英文别名: 4-methyl-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide；4-methyl-1,1-dioxo-5-phenyl-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 95117-67-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• mdl: MFCD14280508
• 分子量: 223.252
• InChiKey: IGZHNONSKPPAGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氢氧化锡 、 4-Methyl-5-phenyl-1,2-thiazol-3(2H)-on-1,1-dioxid 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-1,1-dioxo-5-phenyl-2-triphenylstannyl-1,2-thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  异噻唑-3（2 H）-1，1-二氧化物的三苯基锡衍生物。三苯基锡烷基1,2-苯并噻唑-3-（2H）-1,1-二氧化物· N，N-二甲基甲酰胺的合成，穆斯堡尔光谱，部分真菌毒性数据和晶体结构

  摘要：

  报告了两个系列苯乙烯的合成和119mMössbauer锡的光谱数据：2-三苯基锡烷基1,2-苯并噻吩并恶唑-3（2 H）-一个1,1-二氧化物·L（L = O-供体配体）和2 -三苯基锡烷基4，5-取代的异噻唑-3（2 H）-1，1-二氧化物，对于甲壳甾类，三苯基锡1，2-苯并噻唑-3（2 H-壬基-2-乙酸酯1，1-二氧化物）。所观察到的四极分裂（QS）的值（3.12-3.25毫米小号-1）解释在以下方面反式-C 3 SnNo三角双锥为（C结构6 ħ 5）3 Sn的Ô 2 ·L [L =（C 6 H5）2 C 2 CO，（CH 3）2 NCHO，C 9 H 7 NO，（C 6 H 5 CH 2）2 SO，（C 6 H 5 3 PO，（C 6 H 5）3 AsO]加合物。N，N-二甲基甲酰胺加合物的晶体结构测定证实了Mössbauer的归属。碳[Sn-C 2.120（4），2.120（5），2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83091-h
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-5-phenyl-1,2-thiazol 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以60%的产率得到4-Methyl-5-phenyl-1,2-thiazol-3(2H)-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Zur Oxidation von 1,2-Thiazolen：Ein einfacher Zugang zu 1,2-Thiazol-3（2 H）-on-1,1-dioxiden †

  摘要：

  1,2-噻唑的氧化; 1,2-Thiazol-3（2 H）-one 1,1-Dioxides的简便方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740515

文献信息

• Ringerweiterung von 1,2-Thiazol-3(2<i>H</i>)-on-1,1-dioxiden und 3-Amino-2<i>H</i>-azirinen zu 4<i>H</i>-1,2,5-Thiadiazocin-6-on-1,1-dioxiden
  作者：Annette Rahm、Anthony Linden、Beverly R. Vincent、Heinz Heimgartner、Manfred Mühlstädt、Bärbel Schulze

  DOI：10.1002/hlca.19910740511

  日期：1991.8.7

  Ring Enlargement of 1,2-Thiazol-3(2H)-one-1,1-dioxides and 3-Amino-2H-azirines to 4H-1,2,5-Thiadiazocin-6-one-1,1-dioxides

  1,2-噻唑-3（2 H）-one-1,1- dioxides和3-Amino-2 H -azirines的环扩大至4 H -1,2,5 - Thiadiazocin -6-one-1,1 -二氧化物
• Copper-catalyzed arenes amination with saccharins
  作者：Kai Sun、Yan Li、Qian Zhang

  DOI：10.1007/s11426-015-5385-y

  日期：2015.8

  A novel copper-catalyzed direct C-N formation reaction of simple arenes with cheap and pharmacological saccharin derivatives under relatively mild conditions was developed with arenes as limiting reagents. This work provided a new method for oxidative coupling of aromatic C(sp2)-H bonds and N-H bonds.

  以芳烃为限量试剂，开发了一种新型的铜催化简单的芳烃与便宜的药理糖精衍生物在相对温和的条件下直接催化铜的CN形成反应。这项工作为芳族C（sp 2）-H键和NH键的氧化偶联提供了一种新方法。
• Rhodium(III)-catalyzed chelation-assisted C-H imidation of arenes via umpolung of the imidating reagent
  作者：Guangfan Zheng、Jiaqiong Sun、Youwei Xu、Xukai Zhou、Hui Gao、Xingwei Li

  DOI：10.1016/s1872-2067(20)63587-2

  日期：2020.11

  Abstract Rh(III)-catalyzed, chelation-assisted oxidative C−H imidation of arenes with N−H imide have been realized using PhI(OAc)2 as an oxidant. This transformation exhibits a broad substrate scope and tolerates various functional groups. The reaction proceeded via in situ generation of an iodine(III) imido. DFT calculations suggest that this oxidative imidaton system proceeds via a Rh(III)-Rh(V)-Rh(III)

  摘要 已经使用 PhI(OAc)2 作为氧化剂实现了 Rh(III) 催化、螯合辅助的芳烃与 N-H 酰亚胺的氧化 C-H 酰亚胺化。这种转变表现出广泛的底物范围并容忍各种官能团。该反应通过原位生成碘 (III) 亚胺来进行。DFT 计算表明，这种氧化亚胺系统通过 Rh(III)-Rh(V)-Rh(III) 途径进行。
• Schulze, Baerbel; Muehlstaedt, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 10, p. 362
  作者：Schulze, Baerbel、Muehlstaedt, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• NG, SEIK WENG;KUTHUBUTHEEN, A. J.;ARIFIN, ZAINUDIN;WEI, CHEN;KUMAR, DAS V+, J. ORGANOMET. CHEM., 403,(1991) N-2, C. 101-109
  作者：NG, SEIK WENG、KUTHUBUTHEEN, A. J.、ARIFIN, ZAINUDIN、WEI, CHEN、KUMAR, DAS V+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图