allyl 4-formylbenzoate | 142650-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 4-formylbenzoate
• 英文别名: prop-2-enyl 4-formylbenzoate
• CAS: 142650-55-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• mdl: MFCD24388376
• 分子量: 190.199
• InChiKey: NSYDSADYHMRGNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4-formylbenzoate 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到4-(allyloxycarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  环状对苯二甲酸丁二醇酯三聚体的实用合成

  摘要：

  This paper described a practical synthetic approach for the cyclic butylene terephthalate trimer (7). The key step was a ring-closing metathesis, using Grubbs' second-generation catalyst to form the macrocyclic ring. The advantages of this procedure included short reaction steps, simple operations and good yields.

  DOI：

  10.3987/com-17-13864
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 、 3-溴丙烯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 以75%的产率得到allyl 4-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  结合肽表位和天然产物片段的大环方式

  摘要：

  “热环”蛋白质片段具有可变的结构和构象，对蛋白质-蛋白质相互作用至关重要。我们描述了一种新的热循环模拟模式，称为 PepNats，其中天然产物 (NP) 启发的结构作为构象决定和限制结构元素被纳入大环热循环衍生肽中。代表诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和人类刺鼠相关蛋白 (AGRP) 热循环的大环 PepNats 在固体支持物上合成，采用亚胺形成的大环化和随后的立体选择性 1,3-偶极环加成作为关键步骤。源自 iNOS DINNN 热环和 AGRP RFF 热点序列的 PepNats 产生了与 iNOS 结合的含有 SPRY 结构域的 SOCS 盒蛋白 2 (SPSB2) 的新型有效配体，和 AGRP 结合黑皮质素 (MC) 受体的选择性配体。NP 启发的片段绝对构型决定了负责结合的肽部分的构象。这些结果表明，NP 启发的支架与肽表位的组合能够鉴定具有构象受限和生物相关结构的新型热环模拟物。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00269

文献信息

• Di(aromatic) compounds and their use in human and veterinary medicine
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma (Cird

  公开号：US05387594A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Di(aromatic) compounds corresponding to the following formula: ##STR1## in which: Ar represents either ##STR2## n=1 or 2 or: ##STR3## X represents a divalent radical, Z represents O, S or a divalent radical, and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 represent a hydrogen atom or various organic radicals, and the salts of the compounds of formula (I) when R.sub.1 is a carboxylic acid function. Use in human and veterinary medicine and in cosmetics.

  对应以下公式的二芳基化合物：##STR1## 其中：Ar代表##STR2## n=1或2或：##STR3## X代表二价基团，Z代表O、S或二价基团，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5代表氢原子或各种有机基团，以及当R.sub.1是羧酸功能时，公式（I）化合物的盐。用于人类和兽医学以及化妆品。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES OF 10-PROPARGYL-10-DEAZAAMINOPTERIN (PRALATREXATE) SYNTHESIS AND THE INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE 10-PROPARGYL-10-DÉAZAAMINOPTÉRINE (PRALATREXATE) ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：AVRA LAB PRIVATE LTD

  公开号：WO2013164856A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A process for preparation of 4-(1-(2,4-diaminopteridin-6-yl)pent-4-yn-2-yl)benzoic acid and other key intermediates in synthesis of 10-propargyl-10-deazaaminopterin (Pralatrexate) and the intermediates thereof. The 10-propargyl-10-deazaaminopterin (Pralatrexate) is obtained by peptide formation and ester hydrolysis of the intermediate compound 4-(1-(2,4-diaminopteridin-6-yl)pent-4-yn-2-yl)benzoic acid by methods known in the art.

  制备10-丙炔基-10-去氨基甲葉酸（Pralatrexate）及其关键中间体4-(1-(2,4-二氨基喹啉-6-基)戊-4-炔基-2-基)苯甲酸的方法，以及合成中间体的其他关键中间体的过程。通过已知的方法，通过中间体化合物4-(1-(2,4-二氨基喹啉-6-基)戊-4-炔基-2-基)苯甲酸的肽形成和酯水解获得10-丙炔基-10-去氨基甲葉酸（Pralatrexate）。
• Synthesis of Albicidin Derivatives: Assessing the Role of N-terminal Acylation on the Antibacterial Activity
  作者：Dennis Kerwat、Stefan Grätz、Julian Kretz、Maria Seidel、Maria Kunert、John B. Weston、Roderich D. Süssmuth

  DOI：10.1002/cmdc.201600231

  日期：2016.9.6

  antibiotic albicidin, which is synthesized by the plant pathogenic bacterium, Xanthomonas albilineans, represents the most prominent member of a new class of antibacterial gyrase inhibitors. It shows remarkable antibacterial activities against Gram-positive and Gram-negative microorganisms. Its unique structure potentially represents a new lead structure for the development of an antibacterial drug. Here

  由植物病原细菌Xanthomonas albilineans合成的肽抗生素杀菌素（albicidin）代表了一类新型的抗菌促旋酶抑制剂的最重要成员。它对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物显示出显着的抗菌活性。其独特的结构可能代表了开发抗菌药物的新的先导结构。在这里，我们报告了14种abicicidin衍生物的合成，这些衍生物在N端具有结构变异，主要研究了肉桂酰基，苯基丙酰基和苯甲酰基残基变异的影响。平行评估了体外的促旋酶抑制作用和最小抑菌浓度的测定。证明了在纳摩尔范围内的活性和N-酰化的重要性。
• COMPOUNDS AND METHOD OF USE
  申请人：Ferro Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190263802A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  This present disclosure relates to compounds with ferroptosis inducing activity, a method of treating a subject with cancer with the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及具有诱导铁死亡活性的化合物，一种使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二种治疗药物的联合治疗。
• Bi-aromatic compounds, compositions containing them and uses
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques

  公开号：US06326510B1

  公开（公告）日：2001-12-04

  The invention relates to novel biaromatic compounds having general formula I and their use in pharmaceutical compositions for use in human and veterinary medicine, in particular for treating dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular, and ophthalmological disorders, and for use in cosmetic compositions.

  该发明涉及具有一般式I的新型双芳香化合物及其在人类和兽医药物组合物中的应用，特别用于治疗皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病，并用于化妆品组合物中。