[1,1'-biphenyl]-4-yl(2-bromophenyl)methanone | 80874-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-4-yl(2-bromophenyl)methanone
• 英文别名: (biphenyl-4-yl)(2-bromophenyl)methanone；biphen-4-yl(2-bromophenyl)methanone；2-Bromo-4'-phenylbenzophenone；2-bromo-4'-phenyl-benzophenone；2-Brom-4'-phenyl-benzophenon；Biphenyl-4-yl-(2-bromo-phenyl)-methanone；(2-bromophenyl)-(4-phenylphenyl)methanone
• CAS: 80874-61-9
• 化学式: C₁₉H₁₃BrO
• 分子量: 337.216
• InChiKey: OEXSQPUVQPGIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-4-yl(2-bromophenyl)methanone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机化合物及其在有机电致发光器件中的应用

  摘要：

  本发明提供了一种有机化合物，其结构如式I或II所示，其中，X1、X2、X3和X4独立为单键、氧、硫、含氮基团或含碳基团；R1‑R10独立为氢、C1‑C10烷基、C6‑C40芳香基或C6‑C40杂芳香基；或R1‑R10中任意相邻的两个与它们键连的碳原子一起形成环结构。本发明还提供了所述有机化合物在电子器件中的应用。采用本发明的有机化合物，能够使OLED具有非常好的功率效率和非常长的寿命，以及低的工作电压。

  公开号：

  CN106397398A
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-4'-phenylbenzhydrol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [1,1'-biphenyl]-4-yl(2-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化亚甲基环丙烷与芳族炔烃的分子间级联环化：含茚和1,2-二氢萘部分的螺环化合物的构建

  摘要：

  本文报道了钯（II）催化的亚甲基环丙烷与芳族炔烃的分子间级联环化。该反应涉及炔烃的迁移插入，分子内Heck型反应和β-H消除，从而提供一系列含有茚和1,2-二氢萘部分的螺环化合物，加热后产率中等至极好。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900327

文献信息

• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• Aggregation-enhanced emission and through-space conjugation of tetraarylethanes and folded tetraarylethenes
  作者：Yingying Zhang、Bairong He、Wenwen Luo、Huiren Peng、Shuming Chen、Rongrong Hu、Anjun Qin、Zujin Zhao、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1039/c6tc03767d

  日期：——

  McMurry couplings. In this study, we prepare not only new folded tetraarylethenes, but also tetraarylethanes by the McMurry coupling of different diarylmethanones. Moreover, the crystal structures, photophysical properties, orbital distributions, thermal stabilities and electrochemical behaviors of tetraarylethanes and folded tetraarylethenes are investigated. The new luminogens show through-space conjugation

  由于聚集诱导的发射发光剂（AIEgens）在各种研究领域中的应用前景广阔，因此引起了人们的极大关注。四芳基醚是研究最广泛的AIEgens，通常由McMurry偶合剂制备。在这项研究中，我们不仅通过不同的二芳基甲烷酮的McMurry偶联制备了新的折叠四芳基醚，而且还制备了四芳基乙烷。此外，还研究了四芳基乙烷和折叠的四芳烃的晶体结构，光物理性质，轨道分布，热稳定性和电化学行为。新的发光剂显示出贯穿空间的共轭和聚集增强的发射，并且高固态发射效率接近于统一。制备了基于折叠四芳烃的非掺杂OLED，它们的性能良好，-2和6.6 cd A -1和2.5％的良好电致发光效率。
• Method for preparation of an anthraquinone colorant composition
  申请人：——

  公开号：US20040087692A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Disclosed herein is a method for producing a 1-[4-(biphenyl-4-carbonyl)]phenylaminoanthraquinone colorant composition where the method comprises: reacting 4-halobenzoic acid with about 1 mole to about 4 moles of a halogenating agent per mole of said 4-halobenzoic acid to form a 4-halobenzoyl halide composition; reacting in the presence of a first catalyst composition, said 4-halobenzoyl halide composition with biphenyl, in a solvent, to form a 1-[4-(biphenyl-4-carbonyl)]halobenzene composition; and reacting in the presence of a second catalyst composition and an acid scavenger, said 1-[4-(4-phenylbenzoyl)]halobenzene composition with a 1-aminoanthraquinone, in a reaction medium comprising a dipolar aprotic solvent, to form said 1-[4-(biphenyl-4-carbonyl)]phenylaminoanthraquinone colorant composition.

  本文公开了一种生产1-［4-（联苯基-4-羰基）］苯胺蒽醌染料组合物的方法，其中该方法包括：将4-卤代苯甲酸与每摩尔4-卤代苯甲酸约1摩尔至约4摩尔的卤代试剂反应，形成4-卤代苯甲酰卤组合物；在第一催化剂组合物的存在下，在溶剂中将4-卤代苯甲酰卤组合物与联苯反应，形成1-［4-（联苯基-4-羰基）］卤代苯组合物；在第二催化剂组合物和酸清除剂的存在下，在包含双极无机溶剂的反应介质中，将1-［4-（4-苯基苯甲酰基）］卤代苯组合物与1-氨基蒽醌反应，形成所述1-［4-（联苯基-4-羰基）］苯胺蒽醌染料组合物。
• Nichtsteroidale Entzündungshemmer, 9. Mitt. Racem. und optisch aktive Aryl-biphenylyl-hydroxypropionsäuren
  作者：Adriano Guarnieri、Silvia Burnelli、Lucilla Varoli、Isabella Busacchi、Anna Maria Barbaro、Margherita Gaiardi、Gian Luigi Biagi

  DOI：10.1002/ardp.19813140809

  日期：——

  Die Darstellung der an der Phenylgruppe substituierten 3‐(4‐Biphenylyl)‐3‐phenyl‐3‐hydroxy‐propionsäuren 4a–4h und die Spaltung der Racemate 4a–4f werden beschrieben. Die optisch aktiven oder racem. Säuren wurden auf ihre antiinflammatorische Aktivität im Carrageenin‐Pfotenödem‐Test geprüft, wobei insbesondere das (−)m‐Tolyl‐(−)4f und das (±)m‐Methoxyphenyl‐Derivat 4g eine auffällige entzündungshemmende

  描述了在苯基上取代的 3-(4-联苯基)-3-苯基-3-羟基-丙酸 4a-4h 的制备和外消旋体 4a-4f 的裂解。光学活性或外消旋体。在角叉菜胶爪水肿试验中测试了酸的抗炎活性，其中 (-) 间甲苯基 - (-) 4f 和 (±) 间甲氧基苯基衍生物 4g 特别显示出显着的抗炎作用。
• Synthesis of 1,3-Diaryl-2-methoxyindenes by Hydriodic Acid–Catalyzed Cyclization of Aryl[2-(1-aryl-2-methoxyvinyl)phenyl]methanols
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuu Shirai、Toshiyuki Nagaoka、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1080/00397910802669375

  日期：2009.7.21

  two-step method for the synthesis of 1,3-diaryl-2-methoxyindenes from 1-(1-aryl-2-methoxyvinyl)-2-bromobenzenes has been developed. Thus, the reaction of 2-(1-aryl-2-methoxyvinyl)phenyllithiums, generated in situ by halogen–lithium exchange between 1-(1-aryl-2-methoxyvinyl)-2-bromobenzenes and butyllithium, with aromatic aldehydes gives aryl[2-(1-aryl-2-methoxyvinyl)phenyl]methanols, which in turn are treated

  摘要 开发了一种从 1-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)-2-溴苯合成 1,3-二芳基-2-甲氧基茚的高效两步法。因此，通过 1-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)-2-溴苯和丁基锂之间的卤素-锂交换原位生成的 2-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)苯基锂与芳香醛反应生成芳基[2-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)苯基]甲醇，然后用催化量的浓氢碘酸处理，以合理的产率得到相应的1,3-二芳基-2-甲氧基茚。