4-(4-amino-6-chloro-pyrimidin-5-yl)-butanoic acid | 1095822-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-amino-6-chloro-pyrimidin-5-yl)-butanoic acid
• 英文别名: 4-(4-Amino-6-chloro-pyrimidin-5-yl)-butyric acid；4-(4-Amino-6-chloropyrimidin-5-yl)butanoic acid
• CAS: 1095822-47-1
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 215.639
• InChiKey: VXVLJDKWACUUMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-6-chloro-pyrimidin-5-yl)-butanoic acid 、 叔丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以56%的产率得到4-(4-amino-6-chloro-pyrimidin-5-yl)-butanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090005359A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₀H₁₄ClN₃O₂ 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到4-(4-amino-6-chloro-pyrimidin-5-yl)-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090005359A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167497A2

  公开（公告）日：2010-03-31
• US7968536B2
  申请人：——

  公开号：US7968536B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RAF
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009006404A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Cy1 is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted 5-6 membered saturated, partially unsaturated, or aromatic ring having 1-3 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; Cy2 is an optionally substituted 5-10 membered saturated, partially unsaturated, or aromatic monocyclic or bicyclic ring having 0-4 heteroatoms, independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; L1 is a direct bond of an optionally substituted, straight or branched C1-6 alkylene chain; L2 is a direct bond, or is an optionally substituted, straight or branched C1-6 alkylene chain wherein 1 or 2 methylene units of L2 are optionally and independently replaced by -O-, -S-, -N(R)-, -C(O)-, -C(O)N(R)-, -N(R)C(O)N(R)-, -N(R)C(O)-, -N(R)C(O)O-, -OC(O)N(R)-, -SO2-, -SO2N(R)-, -N(R)SO2-, -OC(O)-, -C(O)O-, or a 3-6 membered cycloalkylene; each R is independently hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic group;
• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。