(3,4-dimethoxyphenyl)-tributylstannane | 86487-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenyl)-tributylstannane
• CAS: 86487-18-5
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂Sn
• 分子量: 427.215
• InChiKey: CCSCCVLBMDKDBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxyphenyl)-tributylstannane 在 palladium diacetate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到4-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（II）催化剂和Cu（II）氧化剂温和有效地形成对称的联芳基

  摘要：

  本文描述了温和且有效的钯催化的由有机锡烷酸酯合成对称联芳基的方法。这种方法可以非常高的产量快速提供产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01691-4
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 、 六正丁基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以79.1%的产率得到(3,4-dimethoxyphenyl)-tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATION OF AROMATIC RING SYSTEMS
  [FR] FLUORATION DE SYSTÈMES CYCLIQUES AROMATIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010048170A3

文献信息

• Stille coupling for the synthesis of isoflavones by a reusable palladium catalyst in water
  作者：Ya‐Ting Chang、Ling‐Jun Liu、Wen‐Sheng Peng、Lin‐Ting Lin、Yi‐Tsu Chan、Fu‐Yu Tsai

  DOI：10.1002/jccs.202000478

  日期：2021.3

  Isoflavones were synthesized from the reaction of 3‐bromochromone derivatives and aryltributylstannanes via Stille coupling catalyzed by a water‐soluble and reusable PdCl2(NH3)2/2,2′‐cationic bipyridyl system in aqueous solution. For prototype 3‐bromochromone, the coupling reaction was performed at 80°C for 24 hr with 2.5 mol% catalyst in water in the presence of tetrabutylammonium fluoride. After

  异黄酮是通过水溶性可重用的PdCl 2（NH 3）2 / 2,2'-阳离子联吡啶系统在水溶液中催化的Stille偶联反应，由3-溴色酮衍生物与芳基三丁基锡烷反应制得的。对于原型3-溴苯并二氢呋喃酮，偶合反应是在氟化四丁基铵存在下，在水中使用2.5 mol％催化剂，在80°C下进行24小时。反应后，该水溶液可重复使用几次，表明其活性仅略有下降。对于取代的3-溴色酮，添加NaHCO 3需要较高的反应温度（120°C）才能获得满意的结果。此外，该方案可通过一锅反应获得天然产物，如黄豆苷元。
• Copper-Mediated Radiofluorination of Arylstannanes with [¹⁸F]KF
  作者：Katarina J. Makaravage、Allen F. Brooks、Andrew V. Mossine、Melanie S. Sanford、Peter J. H. Scott

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02911

  日期：2016.10.21

  A copper-mediated nucleophilic radiofluorination of aryl- and vinylstannanes with [18F]KF is described. This method is fast, uses commercially available reagents, and is compatible with both electron-rich and electron-deficient arene substrates. This method has been applied to the manual synthesis of a variety of clinically relevant radiotracers including protected [18F]F-phenylalanine and [18F]F-DOPA

  描述了用[ 18 F] KF进行的铜介导的芳基和乙烯基锡烷的亲核放射性氟化反应。该方法快速，使用可商购的试剂，并且与富电子和缺电子的芳烃底物兼容。该方法已应用于人工合成各种临床相关的放射性示踪剂，包括受保护的[ 18 F] F-苯丙氨酸和[ 18 F] F-DOPA。另外，已证明[ 18 F] MPPF的自动合成可提供200±20 mCi的临床验证剂量，并具有2400±900 Ci / mmol的高比活度。
• Benzenesulfonamide derivative and process for preparing thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05589478A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  A benzenesulfonamide derivative of the formula [I]: ##STR1## wherein Ring A and Ring B are the same or different and each substituted or unsubstituted benzene ring, Q is a single bond or a group of the formula: --O--, --S--, --SO--, --SO.sub.2 -- or --CH2--, Y is a group of the formula: --O--, --S-- or --NH--, Alk is lower alkylene group or lower alkenylene group, Z is a single bond or a group of the formula: --O-- or --NH--, R is a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic or aryl group, R.sup.1 is hydrogen atom, trifluoromethyl group, substituted or unsubstituted lower alkyl group, substituted or unsubstituted lower alkenyl group, mono-- or di-lower alkylamino group, substituted or unsubstituted lower alkylthio group, substituted or unsubstituted lower alkoxy group, substituted or unsubstituted lower alkynyl group, aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted aliphatic heterocyclic group or aryl group, provided that when Z is a single bond, R is a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and processes for preparing the same, these compounds having endothelin antagonistic activity and being useful in the prophylaxis or treatment of various diseases caused by endothelin.

  一种苯磺酰胺衍生物的化学式[I]的中文翻译如下：##STR1##其中环A和环B可以相同或不同，每个都是取代或未取代的苯环，Q是一个单键或化学式的基团：--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或--CH2--，Y是化学式的基团：--O--，--S--或--NH--，Alk是较低的烷基烃基或较低的烯烃基，Z是一个单键或化学式的基团：--O--或--NH--，R是取代或未取代的芳香杂环或芳基，R.sup.1是氢原子，三氟甲基基团，取代或未取代的较低烷基基团，取代或未取代的较低烯基基团，单-或双-较低烷基氨基基团，取代或未取代的较低烷基硫基团，取代或未取代的较低烷氧基团，取代或未取代的较低炔基基团，芳香杂环基团，取代或未取代的脂环基团或芳基，但当Z是一个单键时，R是取代或未取代的芳香杂环基团，或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，这些化合物具有内皮素拮抗活性，并可用于预防或治疗由内皮素引起的各种疾病。
• Mechanism and Unusual Fragmentation Selectivities of Aryltrialkylstannane Cation Radicals
  作者：Pu Luo、Joseph P. Dinnocenzo

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01690

  日期：2015.9.18

  Aryltrialkylstannane cation radicals were generated and characterized by nanosecond transient absorption spectroscopy. Kinetics show the fragmentations of the stannane cation radicals occur by a bimolecular, nucleophile-assisted mechanism (SN2). Consistent with this hypothesis, steric effects on both the nucleophile and the stannane cation radicals were observed. Steady-state, preparative photooxidation

  产生了芳基三烷基锡烷阳离子自由基，并通过纳秒瞬态吸收光谱对其进行了表征。动力学表明，锡烷阳离子自由基的断裂是通过双分子亲核试剂辅助机制（S N 2）发生的。与该假设一致，观察到了对亲核试剂和锡烷阳离子自由基的空间位阻。稳态的制备性光氧化实验表明，芳基三甲基锡烷阳离子自由基对芳基自由基的损失优于甲基自由基，并且芳基对甲基自由基损失的选择性取决于亲核试剂的身份。通过基于Bent规则的假设合理化了对芳基自由基损失的偏爱。
• Fluoride-promoted ligand exchange in diaryliodonium salts
  作者：Bijia Wang、Ronald L. Cerny、ShriHarsha Uppaluri、Jayson J. Kempinger、Stephen G. DiMagno

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.04.004

  日期：2010.11

  four-coordinate anionic I(III) species may be responsible for the exchange. The fluoride-promoted aryl exchange reaction is general and allows direct measurement of the relative stabilities of diaryliodonium salts featuring different aryl substituents. The aryl exchange reaction may be of practical use for the preparation of hitherto inaccessible diaryliodonium salts, thus it also has implications for labeling

  二芳基碘鎓盐在室温下在乙腈中发生快速、氟化物促进的芳基交换反应。芳基交换被证明对溶液中氟离子的浓度极其敏感；当氟化物浓度在 50 mM 底物浓度下接近化学计量时，观察到快速交换。如果苯是溶剂，反应会减慢，但不会停止，表明游离氟离子或四配位阴离子 I(III) 物质可能负责交换。氟化物促进的芳基交换反应是通用的，可以直接测量具有不同芳基取代基的二芳基碘鎓盐的相对稳定性。芳基交换反应对于制备迄今为止无法获得的二芳基碘鎓盐可能具有实际用途，因此它对于用18 F-氟化物标记用于分子成像的放射性示踪剂也具有影响（t 1/2  = 109.7 分钟）。