1,2-Bis(phenylethynyl)tetramethyldisilane | 34627-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis(phenylethynyl)tetramethyldisilane
• 英文别名: 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-bis(phenylethynyl)disilane；[dimethyl(2-phenylethynyl)silyl]-dimethyl-(2-phenylethynyl)silane
• CAS: 34627-90-2
• 化学式: C₂₀H₂₂Si₂
• 分子量: 318.566
• InChiKey: ISZYMDYPFPIKMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂锆 、 1,2-Bis(phenylethynyl)tetramethyldisilane 在 nBuLi 作用下， 以 not given 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zirconocene Coupling Route to 1,2-Disilacyclobutanes

  摘要：

  锆烯介导的双（甲氧基乙炔基）二硅烷（1a 和 1e–g）的偶联反应生成了锆环（2a 和 2e–g），随后通过质子解离和与锡的转金属反应，再进行迪尔斯–阿尔德反应，转化为3,4-二烷基烯和3,4-苯基-1,2-二硅环丁烷（3a 和 6e–g）。它们的硅-硅键对钯催化剂具有反应性，生成了双硅化和硅基-赫克产物（8, 9 和 10）。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.1082
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-Bis(phenylethynyl)tetramethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  利用负载型金纳米粒子作为单电子转移催化剂进行脱羧交叉偶联

  摘要：

  介绍 负载型金纳米颗粒 (Au NPs) 在多种化学反应中表现出优异的催化活性，例如低温下一氧化碳1-4和氨5-7的氧化以及水煤气变换反应。8-14它们的特性还使得有机分子能够进行非均相还原和氧化转化以获得精细化学品。15-25同时，主要基于电子顺磁共振（EPR）光谱的详细研究揭示了金纳米颗粒与有机自由基之间的谐波相互作用。26-33这些发现使我们重新考虑 Au NP 影响下的几种催化有机转化是否可能包括单电子转移。另一方面，过渡金属、光激发金属配合物和无机半导体促进的单电子转移是产生有机自由基的最有力的工具之一。特别是，光氧化还原催化下自由基交叉偶联反应的最新进展使化学家能够合成多样化且复杂的分子。34-44最近，我们发现在负载型 Au NPs 催化剂存在下，稳定的 C( sp 3 )−O 键发生均裂，实现自由基烷基-甲硅烷基交叉偶联，得到烷基硅烷（方案 1）。45, 46乙硅烷的单电子氧化引发了

  DOI：

  10.1002/adsc.202300462

文献信息

• A Convenient Synthesis of Alkynylsilanes by Silylation of Copper(I) Alkynides
  作者：Hikaru Sugita、Yasuo Hatanaka、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/cl.1996.379

  日期：1996.5

  Alkynylation of chlorosilanes with copper(I) alkynides takes place smoothly in the presence of triphenylphosphine, N, N, N′, N′-tetramethylethylenediamine, or zinc powder to give a variety of alkynylsilanes in good yields.

  在三苯基膦、N、N、N'、N'-四甲基乙二胺或锌粉的存在下，氯硅烷与铜（I）炔化物的炔基化反应顺利进行，以良好的产率得到各种炔基硅烷。
• Synthesis and thermal decomposition of cobalt-containing oligosilanes
  作者：V. V. Semenov、N. F. Cherepennikova、A. N. Kornev、E. V. Naamova、N. P. Makarenko、S. Ya. Xhorshev、G. A. Domrachev、O. A. Bochkova

  DOI：10.1007/bf01435398

  日期：1996.10

  Oligo(phenylcobaltcarbonylsilane) was prepared from oligo(phenylsilane) and dicobalt octacarbonyl. The reaction proceeds with elimination of H2 and CO and insertion of cobalt carbonyl fragments into the silicone backbone of oligosilane. Oligosilane containing cobalt carbonyl groups in side organic substituents was obtained from oligolmethyl(phenylethynyl)Isilane and CO2(CO)8. The reaction of 1,2-b

  由低聚（苯基硅烷）和八羰基二钴制备低聚（苯基羰基钴硅烷）。该反应随着 H2 和 CO 的消除以及羰基钴片段插入低聚硅烷的硅酮主链而进行。从低聚甲基(苯基乙炔基)硅烷和CO 2 (CO) 8 获得在侧有机取代基中含有羰基钴的低聚硅烷。1,2-双(苯基乙炔1)四甲基乙硅烷与Co2(CO)8的反应进行，羰基钴片段依次连接到乙炔基上，形成乙硅烷衍生物[η2-C≡CPhCo2(CO)6]钴的热分解-含有低聚硅烷提供顺磁体和铁磁体的混合物。
• .sigma.,.pi.* Charge-transfer excited states of substituted (phenylethynyl)pentamethyldisilanes
  作者：Keith A. Horn、Robert B. Grossman、Jonathan R. G. Thorne、Anne A. Whitenack

  DOI：10.1021/ja00195a037

  日期：1989.6

  absorption and emission spectra of these acetylenic disinaes were measured over the temperature range from 296 to 77 K in both polar and nonpolar solvents and rigid organic glasses. At 77 K normal sup 1}(pi},pi}*) fluorescence and sup 3}(pi},pi}*) phosphorescence are observed for those (phenylethynyl)pentamethyldisilanes (1) bearing electron-donating substituents (e.g. 4-MeO). At 77 K those (phe

  通过钯（O）催化的芳基卤化物和乙炔基五甲基二硅烷的偶联制备了一系列取代的（芳基乙炔基）五甲基二硅烷。这些炔烃的吸收和发射光谱在 296 到 77 K 的温度范围内在极性和非极性溶剂和刚性有机玻璃中测量。在 77 K 时观察到那些（苯乙炔基）五甲基乙硅烷 (1) 带有供电子的正常 sup 1}(pi},pi}*) 荧光和 sup 3}(pi},pi}*) 磷光取代基（例如 4-MeO）。在 77 K 时，那些带有吸电子取代基的（苯乙炔基）五甲基乙硅烷（例如 4-NC、4-COsub 2}Me）仅显示独特的分子内 sup 1}(sigma},pi}*) 电荷转移(CT) 荧光以及 sup 3}(pi},pi}*) 状态磷光。在所研究的任何系统中均未观察到基态 CT 复合吸收带和激基复合发射。这些发射 sigma},pi}* CT 状态的单线态特征通过皮秒寿命测量得
• Silylation of 1-alkynes with chlorosilanes promoted by zinc: Preparation of alkynylsilanes in a single step
  作者：Hikaru Sugita、Yasuo Hatanaka、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00391-o

  日期：1995.4

  The direct silylation of l-alkynes with chlorosilanes smoothly takes place in the presence of zinc powder in acetonitrile, giving good yields of alkynylsilanes. The reactions are tolerant of a wide range of functionalities such as carboxylic acid, ester, alcohol, and chlorine in the 1-alkynes.