{(R)-1-[6-Chloro-3-(2-chloro-3,4-dioxo-cyclobut-1-enylamino)-2-hydroxy-benzenesulfonyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 444045-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(R)-1-[6-Chloro-3-(2-chloro-3,4-dioxo-cyclobut-1-enylamino)-2-hydroxy-benzenesulfonyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-1-[6-chloro-3-[(2-chloro-3,4-dioxocyclobuten-1-yl)amino]-2-hydroxyphenyl]sulfonylpyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 444045-64-1
• 化学式: C₁₉H₂₁Cl₂N₃O₇S
• 分子量: 506.364
• InChiKey: WJAMOPZOQVZKCB-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-1-[6-Chloro-3-(2-chloro-3,4-dioxo-cyclobut-1-enylamino)-2-hydroxy-benzenesulfonyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 2-甲基-4-氯苯氧乙酸 在 苯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以6%的产率得到3-[3-((S)-3-Amino-pyrrolidine-1-sulfonyl)-4-chloro-2-hydroxy-phenylamino]-4phenylamino-cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Il-8 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及磺胺基苯并二酰胺在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中的新用途。

  公开号：

  US20040048897A1
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-1-(3-amino-6-chloro-2-hydroxy-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 3,4-二氯-3-环丁烯-1,2-二酮 在 phenyl monochloro 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to form the title compound (386 mg, 82%)的产率得到{(R)-1-[6-Chloro-3-(2-chloro-3,4-dioxo-cyclobut-1-enylamino)-2-hydroxy-benzenesulfonyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺方酰胺在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中的新用途。

  公开号：

  US20060084641A1

文献信息

• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1351933B1

  公开（公告）日：2006-11-22