1-(allyloxycarbonylamino)-2-chloroethane | 25058-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(allyloxycarbonylamino)-2-chloroethane
• 英文别名: (2-Chloro-ethyl)-carbamic acid allyl ester；prop-2-enyl N-(2-chloroethyl)carbamate
• CAS: 25058-49-5
• 化学式: C₆H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD19159834
• 分子量: 163.604
• InChiKey: TXHQRLZBQROUPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyloxycarbonylamino)-2-chloroethane 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 反应 54.25h， 生成 (S)-4-[(2-Allyloxycarbonylamino-ethyl)-methyl-carbamoyl]-2-decanoylamino-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial synthesis and biological evaluation of Library of small-molecule Ser/Thr-protein phosphatase inhibitors

  摘要：

  In eukaryotes, phosphorylation of serine, threonine, and tyrosine residues on proteins is a fundamental posttranslational regulatory process for such functions as signal transduction, gene transcription, RNA splicing, cellular adhesion, apoptosis, and cell cycle control. Based on functional groups present in natural product serine/threonine protein phosphatase (PSTPase) inhibitors, we have designed pharmacophore model 1 and demonstrated the feasibility of a combinatorial chemistry approach for the preparation of functional analogues of 1. preliminary biological testing of 18 structural variants of 1 has identified two compounds with growth inhibitory activity against cultured human breast cancer cells. In vitro inhibition of the PSTPase PP2A was demonstrated with compound 1d. Using flow cytometry we observed that compound If caused prominent inhibition in the G1 phase of the cell cycle. Thus, the combinatorial modifications of the minimal pharmacophore 1 can generate biologically interesting antiproliferative agents. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00199-x
• 作为产物：
  描述：

  n-[2-(甲基氨基)乙基]氨基甲酸烯丙酯 生成 1-(allyloxycarbonylamino)-2-chloroethane
  参考文献：
  名称：

  Phosphatase inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：##STR1## 该发明还提供了一种制备这些化合物的方法。这些化合物可用作蛋白磷酸酶的抑制剂，例如PP1、PP2A、PP3、CDC25A和CDC25B。该发明还涉及一种抑制蛋白磷酸酶的方法，一种抑制细胞增殖的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05700821A1

文献信息

• [EN] METHOD OF CONVERTING ALCOHOL TO HALIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN HALOGÉNURE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2016202894A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to a method of converting an alcohol into a corresponding halide. This method comprises reacting the alcohol with an optionally substituted aromatic carboxylic acid halide in presence of an N-substituted formamide to replace a hydroxyl group of the alcohol by a halogen atom. The present invention also relates to a method of converting an alcohol into a corresponding substitution product. The second method comprises: (a) performing the method of the invention of converting an alcohol into the corresponding halide; and (b) reacting the corresponding halide with a nucleophile to convert the halide into the nucleophilic substitution product.

  本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺的存在下，将醇与可选择取代的芳香羧酸卤化物反应，以通过卤原子取代醇的羟基。本发明还涉及一种将醇转化为相应取代产物的方法。第二种方法包括：(a)执行将醇转化为相应卤化物的本发明方法；以及(b)将相应卤化物与亲核试剂反应，将卤化物转化为亲核取代产物。
• PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH

  公开号：EP0959884A1

  公开（公告）日：1999-12-01
• EP0959884A4
  申请人：——

  公开号：EP0959884A4

  公开（公告）日：1999-12-15
• US4968829A
  申请人：——

  公开号：US4968829A

  公开（公告）日：1990-11-06
• US5037991A
  申请人：——

  公开号：US5037991A

  公开（公告）日：1991-08-06