摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(3-di-n-butylaminophenyl)acetamide | 77734-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-di-n-butylaminophenyl)acetamide
英文别名
N-(3-(dibutylamino)phenyl)acetamide;N-(3-Dibutylaminophenyl)acetamide;N-[3-(Dibutylamino)phenyl]acetamide
N-(3-di-n-butylaminophenyl)acetamide化学式
CAS
77734-45-3
化学式
C16H26N2O
mdl
——
分子量
262.395
InChiKey
VYAVWILUXQDDKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:859d8349866562173b384dcf391ffd4d
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    方酸3-羟基-N,N-二乙基苯胺N-(3-di-n-butylaminophenyl)acetamide甲苯正丁醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    신규한 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터
    摘要:
    这种化合物用化学式1表示,提供了包含该化合物的感光性树脂组合物和使用该感光性树脂组合物制造的彩色滤光片。【化学式1】(在上述化学式1中,每个取代基如规范中定义的那样。)
    公开号:
    KR20180035074A
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯乙酰苯胺二正丁胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 sodium t-butanolate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到N-(3-di-n-butylaminophenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    扩展 Pd 催化的 CN 键形成过程:芳基磺酸盐的首次酰胺化、水性胺化以及与 Cu 催化反应的互补
    摘要:
    Pd催化芳基甲苯磺酸酯和苯磺酸酯胺化的第一种通用方法是利用配体1开发的,该配体属于新一代联芳基单膦配体。此外,新的催化剂系统首次实现了芳基芳烃磺酸盐的酰胺化和不需要使用助溶剂的水性胺化方案。底物范围已显着扩大到包括含有伯酰胺和游离羧酸基团的芳基卤化物。在多功能基板的情况下,Pd 催化的胺化可以提供与 Cu 催化的 CN 键形成过程互补的选择性。
    DOI:
    10.1021/ja035483w
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ligands for metals and improved metal-catalyzed processes based thereon
    申请人:——
    公开号:US20040171833A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    One aspect of the present invention relates to ligands for transition metals. A second aspect of the present invention relates to the use of catalysts comprising these ligands in transition metal-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming reactions. The subject methods provide improvements in many features of the transition metal-catalyzed reactions, including the range of suitable substrates, reaction conditions, and efficiency.
    本发明的一个方面涉及过渡金属配体。本发明的第二个方面涉及在过渡金属催化的碳-杂原子和碳-碳键形成反应中使用包含这些配体的催化剂。所述方法提供了过渡金属催化反应的许多特征的改进,包括适用底物的范围、反应条件和效率。
  • Disperse monoazo dyes, their preparation and their application to synthetic textile materials
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0023386A1
    公开(公告)日:1981-02-04
    Disperse monoazo dyes having the formula: wherein X represents chlorine or bromine, each of R1 and R2 independently represents alkyl or alkenyl and R3 represents hydrogen, alkyl or acylamino. The dyes give bright red shades on synthetic textile materials.
    具有以下式子的分散单偶氮染料 其中 X 代表氯或溴,R1 和 R2 各自独立地代表烷基或烯基,R3 代表氢、烷基或酰氨基。 这些染料可使合成纺织材料呈现鲜艳的红色。
  • Farbstoffe mit Thiophenresten
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0201896A1
    公开(公告)日:1986-11-20
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der ahgemeinen Formell in der X Fluor, Chlor, Brom, SOzE oder gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder Mercapto, E Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl, Chlor oder gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder Amino, Y Cyan, Nitro, Alkanoyl, Aroyl, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Carboxyl, Carbonester oder gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl, T Wasserstoff, Ci- bis C4-Alkyl, ein durch elektrophile Substitution einführbarer Rest oder ein Rest der Formel -CH=B, wobei B der Rest einer methylenaktiven Verbindung odar eines Amins ist, und K der Rest einer Kupplungskomponente sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich sehr gut zum Färben synthetischer Fasern oder von Kunststoffen.
    本发明涉及以下一般形式的化合物 中的 X 氟、氯、溴、SOzE 或任选取代的羟基或巯基、 E 烷基、烯基、环烷基、芳基、芳烷基、氯或任选取代的羟基或氨基、 Y 氰基、硝基、烷酰基、芳基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、羧基、碳酯或任选取代的氨基甲酰基、 T 是氢、Ci-至 C4-烷基、可通过亲电取代引入的自由基或式 -CH=B 的自由基,其中 B 是亚甲基活性化合物或胺的自由基,以及 K 是偶联组分的基团。 本发明的化合物非常适用于合成纤维或塑料的染色。
  • [EN] N-AMINOPYRIDONE DYES
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1992019684A1
    公开(公告)日:1992-11-12
    (DE) Pyridonfarbstoffe der Formel (I), in der R1 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C1-C12-Alkyl, C5-C7-Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Pyridyl, gegebenenfalls substituiertes C1-C12-Alkanoyl, C1-C12-Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes C1-C12-Alkylsulfonyl, C5-C7-Cycloalkylsulfonyl, gegebenenfalls substituiertes Phenylsulfonyl, gegebenenfalls substituiertes Pyridylsulfonyl, gegebenenfalls substituiertes Benzoyl, Pyridylcarbonyl oder Thienylcarbonyl oder R2 und R3 zusammen mit dem sie verbindenden Stickstoffatom gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl substituiertes Succinimido, gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl substituiertes Phthalimido oder einen fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten heterocyclischen Rest, der gegebenenfalls weitere Heteroatome enthält, X CH oder Stickstoff, Y Cyano oder einen Rest der Formel CO-W, CO-OW oder CO-NHW, worin W für Wasserstoff, C1-C8-Alkyl, das gegebenenfalls substituiert ist und durch ein oder zwei Sauerstoffatome in Etherfunktion unterbrochen sein kann, C5-C7-Cycloalkyl, Phenyl oder Tolyl steht, und Z einen aromatischen carbocyclischen oder heterocyclischen Rest bedeuten sowie ein Verfahren zu ihrer thermischen Übertragung.(EN) Pyridone dyes of formula (I), wherein R1 stands for hydrogen or C1-C4 alkyl, R2 and R3 may be identical or different and independently stand for hydrogen, optionally substituted C1-C12 alkyl, C5-C7 cycloalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted C1-C12 alkanoyl, C1-C12 alkoxycarbonyl, optionally substituted C1-C12 alkylsulphonyl, C5-C7 cycloalkysulphonyl, optionally substituted phenylsulphonyl, optionally substituted pyridylsulphonyl, optionally substituted benzoyl, pyridylcarbonyl or thienylcarbonyl or R2 and R3 together with the nitrogen atom linking them stand for succinimido optionally substituted by C1-C4 alkyl, phthalimido optionally substituted by C1-C4 alkyl or a five- or six-membered saturated heterocyclic residue optionally containing additional heteroatoms, X stands for CH or nitrogen, Y stands for cyano or a residue of formula CO-W, CO-OW or CO-NHW, wherein W stands for hydrogen, C1-C8 alkyl which is optionally substituted and may be interrupted by one or two oxygen atoms with an ether function, C5-C7 cycloalkyl, phenyl or tolyl, and Z stands for an aromatic carbocyclic or heterocyclic residue. Method for thermal transfer of said pyridone dyes.(FR) Des colorants à base de pyridone répondent à la formule (I), dans laquelle R1 désigne hydrogène ou alkyle C1-C4; R2 et R3 sont identiques ou différents et désignent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, alkyle C1-12 éventuellement substitué, cycloalkyle C5-C7, phényle éventuellement substitué, pyridile éventuellement substitué, alcanoyle C1-C12 éventuellement substitué, alcoxycabonyle C1-C12 éventuellement substitué, alkylsulfonyle C1-C12 éventuellement substitué, cycloalkylsulfonyle C5-C7, phénylsulfonyle éventuellement substitué, pyridylsulfonyle éventuellement substitué, benzoyle éventuellement substitué, pyridylcarbonyle ou thiénylcarbonyle ou R2 et R3 désignent ensemble avec les atomes d'azote qui les relient succinimido éventuellement substitué par alkyle C1-C4, phthalimido éventuellement substitué par alkyle C1-C4 ou un reste hétérocyclique saturé à cinq ou six éléments qui contient le cas échéant d'autres hétéroatomes; X désigne CH ou axote; Y désigne cyano ou un reste répondant aux formules CO-W, CO-OW ou CO-NHW, dans lesquelles W désigne hydrogène, alkyle C1-C8, éventuellement substitué et dont la fonction éther peut être interrompue par un ou deux atomes d'oxygène, cycloalkyle C5-C7, phényle ou tolyle; et Z désigne un reste hétérocyclique ou carbocyclique aromatique. L'invention concerne également un procédé thermique de transfert de ces colorants.
    这种-len- Farbcdiscount genannt sind, die Formel (I) entsprechen. In der hiermit dargestellten statewide Erörterung, ist R1 ein H- oder C1-C4-A hydroxyl substituierter C1-C12 Alkyl, C5-C7-Cycloalkyl, substituierter oder nicht substituierter Stickstoffatome.
  • Thermal transfer printing
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0218397B1
    公开(公告)日:1991-11-06
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐