N-(2-chloroethyl)-3,5-dimethoxy-4-[5-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)pentoxy]benzamide | 118297-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-3,5-dimethoxy-4-[5-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)pentoxy]benzamide
• CAS: 118297-42-0
• 化学式: C₂₀H₂₇ClN₂O₅
• 分子量: 410.898
• InChiKey: XEJKHJXZAPVJGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-3,5-dimethoxy-4-[5-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)pentoxy]benzamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到5-[5-[4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)-2,6-dimethoxy-phenoxy]pentyl]-3-methyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  一些二取代的苯基异恶唑类抗人小核糖核酸病毒的合成及结构活性研究。

  摘要：

  已经制备了广谱抗小核糖核酸病毒药物二恶草腈的许多2，6-二取代类似物，并针对几种鼻病毒血清型进行了评估。QSAR的一项研究表明，针对五种鼻病毒血清型的平均MIC（MIC）与log P密切相关。2,6-二氯类似物15在体外对MIC80为0.3 microM的鼻病毒非常有效，对几种肠病毒，并且在预防感染柯萨奇A-9的小鼠中也有效地预防了麻痹。

  DOI：

  10.1021/jm00122a027
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-溴戊基)-3-甲基异恶唑 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 N-(2-chloroethyl)-3,5-dimethoxy-4-[5-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)pentoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些二取代的苯基异恶唑类抗人小核糖核酸病毒的合成及结构活性研究。

  摘要：

  已经制备了广谱抗小核糖核酸病毒药物二恶草腈的许多2，6-二取代类似物，并针对几种鼻病毒血清型进行了评估。QSAR的一项研究表明，针对五种鼻病毒血清型的平均MIC（MIC）与log P密切相关。2,6-二氯类似物15在体外对MIC80为0.3 microM的鼻病毒非常有效，对几种肠病毒，并且在预防感染柯萨奇A-9的小鼠中也有效地预防了麻痹。

  DOI：

  10.1021/jm00122a027

文献信息

• US4843087A
  申请人：——

  公开号：US4843087A

  公开（公告）日：1989-06-27
• US4939267A
  申请人：——

  公开号：US4939267A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US5002960A
  申请人：——

  公开号：US5002960A

  公开（公告）日：1991-03-26