2-chlorobenzaldoxime | 3717-27-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorobenzaldoxime
• 英文别名: 2-chlorobenzaldehyde oxime；(Z)-2-chlorobenzaldehyde oxime；2-Chlorbenzaldoxim；2-chloro-benzaldehyde-(Z)-oxime；2-Chlor-benzaldehyd-(Z)-oxim；2-Chlor-β-benzaldoxim；o-Chlorobenzaldehyde oxime；(NZ)-N-[(2-chlorophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 3717-27-9
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: FZIVKDWRLLMSEJ-UITAMQMPSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  242.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzaldoxime 在 N-bromobis(p-toluenesulfonyl)amine 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  正溴双（对甲苯磺酰基）胺作为一种新型温和试剂，用于将肟转化为羰基化合物

  摘要：

  N-溴双（对甲苯磺酰基）胺 (NBBTA) 是一种新型高效试剂，可在温和条件下以良好的收率将肟转化为其相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500490459786
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 zinc(II) oxide 作用下， 反应 0.08h， 以98%的产率得到2-chlorobenzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free and One-Step Beckmann Rearrangement of Ketones and Aldehydes by Zinc Oxide

  摘要：

  在氧化锌存在下，且无需任何额外的有机溶剂，数种酮和醛的贝克曼重排反应均以良好产率进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31964

文献信息

• Selective Synthesis of <i>E</i> and <i>Z</i> Isomers of Oximes
  作者：Hashem Sharghi、Mona Hosseini Sarvari

  DOI：10.1055/s-2001-9719

  日期：——

  The highly stereoselective conversion of aldehydes and ketones to their corresponding oximes with hydroxylamin hydrochloride are catalyzed by CuSO4 and K2CO3. This method occurs under mild reaction conditions with high yields.

  在CuSO4和K2CO3的催化下，醛和酮可高度立体选择性地转化为相应的肟，使用羟胺盐酸盐。该方法在温和的反应条件下进行，且产率较高。
• Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04405357A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  Novel 3-isoxazolidinone compounds and novel hydroxamic acid intermediates from which they are prepared exhibit herbicidal activity to grassy and broad-leaf plant species while leaving legumes, especially soybeans, unaffected. The preparation and herbicidal activity of the compounds is exemplified.

  新型3-异噁唑烷酮化合物和新型羟羧酸中间体表现出对禾本科和阔叶植物种类的除草活性，同时不影响豆科植物，特别是大豆。这些化合物的制备和除草活性得到了示范。
• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• Herbicidal isoxazolidine-3,5-diones
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04302238A1

  公开（公告）日：1981-11-24

  2-Substituted isoxazolidine-3,5-diones and isoxazolidine-3-one-5-thiones exhibit herbicidal activity, controlling effectively the growth of a wide spectrum of grassy and broad-leaved plant species. The preparation and herbicidal activity of the compounds is exemplified.

  2-取代的异噁唑烷-3,5-二酮和异噁唑烷-3-酮-5-硫酮表现出除草活性，有效控制多种草本和阔叶植物的生长。这些化合物的制备和除草活性已经得到示范。
• Water mediated procedure for preparation of stereoselective oximes as inhibitors of MRCK kinase
  作者：Manoj Kumar Shrivash、Shilipi Singh、Akhilesh Kumar Shukla、Suaib Luqman、Jyoti Pandey、Krishna Misra

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128699

  日期：2020.11

  Abstract Stereoselective aldoximes, preferably Z form have been obtained from α-cyano substituted carbonyl conjugated alkenes. This reaction occurs through Michael addition type reaction followed by retro-Knoevenagel reaction without transition-metal catalysis via C–C bond cleavage. These oximes are evaluated against cancer cell lines employing mechanistic study. Two oximes showed significant cytotoxic

  摘要 从 α-氰基取代的羰基共轭烯烃中获得了立体选择性醛肟，优选 Z 型。该反应通过迈克尔加成型反应发生，然后是通过 C-C 键断裂在没有过渡金属催化的情况下逆向 Knoevenagel 反应。使用机理研究针对癌细胞系评估这些肟。两种肟显示出显着的细胞毒活性，通过计算机研究发现它们抑制 MRCK 激酶，导致癌症死亡率的转移扩散。